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靶向 STING 蛋白的共價(jià)抑制劑在自身免疫性疾病藥物研究的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1096 發(fā)布日期:2022-3-21  來(lái)源:MedChemExpress

    我們知道,當(dāng)病毒入侵機(jī)體時(shí),病毒核酸作為相應(yīng)的 PAMP 激活機(jī)體的抗病毒固有免疫反應(yīng)。干擾素基因刺激因子(Stimulator of interferongenes, STING)是參與抗病毒固有免疫反應(yīng)中的多個(gè)重要蛋白分子之一,它是一個(gè)多結(jié)構(gòu)域的跨膜蛋白,定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜或線粒體外膜,與多種免疫疾病及腫瘤的免疫治療密切相關(guān)。

     固有免疫途徑的異常激活與多種疾病的發(fā)生發(fā)展息息相關(guān),其在分子機(jī)制方面的研究進(jìn)展為靶向藥物治療策略帶來(lái)希望。本研究報(bào)道了靶向 STING 蛋白的高效選擇性小分子抑制劑 C-176,C-178,H-151,它們可以與 STING 蛋白中的Cys91 發(fā)生共價(jià)結(jié)合,阻斷 STING 活化所誘導(dǎo)的棕櫚酰化,進(jìn)而阻斷其在高爾基體組裝成多聚體復(fù)合物,抑制下游信號(hào)通路傳導(dǎo)。此外,該類抑制劑可以減少人和小鼠細(xì)胞中 STING 蛋白介導(dǎo)的炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生,并減弱小鼠自身炎癥疾病的病理特征。(圖1)

圖1.STING 共價(jià)抑制劑的結(jié)構(gòu)式

(圖片來(lái)源:Nature)

      作者首先在細(xì)胞水平上篩選出化合物 C-176 和 C-178 能夠抑制由 STING 介導(dǎo)的 β 干擾素(IFNβ)生成,抑制小鼠骨髓源巨噬細(xì)胞中STING的響應(yīng),抑制下游激酶 TBK1 的磷酸化。隨后作者通過(guò) STING 氨基酸突變實(shí)驗(yàn)、生物質(zhì)譜技術(shù)和分子探針實(shí)驗(yàn)證實(shí)了化合物 C-178 與 STING 蛋白中的 Cys91 發(fā)生共價(jià)結(jié)合。研究表明,化合物發(fā)生共價(jià)結(jié)合之后,Cys91 不再會(huì)接受十六烷酰化,因此化合物 C-178 可以阻斷棕櫚酰化誘導(dǎo)的 STING 聚集。(圖2)

圖2.C-178 阻斷棕櫚酰化誘導(dǎo)的 STING 聚集

(圖片來(lái)源:Nature)

      作者選用水溶性更好的化合物 C-176 進(jìn)一步進(jìn)行藥效實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)。在多器官炎癥的 Trex1-/-基因缺陷鼠上,化合物 C-176 能夠顯著降低血清中炎癥因子IFN的濃度,降低炎癥相關(guān)基因mRNA的表達(dá)水平,改善組織中的炎癥現(xiàn)象。(圖3)

圖3.化合物 C-176 的體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)

(圖片來(lái)源:Nature)

     有意思的是,化合物 C-176 和 C178只對(duì)小鼠 STING 有良好活性,而對(duì)人 STING 的活性較差,因此作者進(jìn)行了進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化。鑒于 STING 蛋白中棕櫚酸修飾的半胱氨酸是保守氨基酸殘基,并且對(duì)于人 STING 的功能同樣重要,作者保留了該位置的共價(jià)結(jié)合,獲得了化合物 H-151,其作用機(jī)制與化合物 C-176 和 C178 類似,同時(shí)能夠有效地抑制人 STING 蛋白。比如:其可以抑制抑制I型 IFN 反應(yīng),降低 TBK1 磷酸化和抑制人 STING 棕櫚酰化。(圖4)

圖4.化合物 H-151 的結(jié)構(gòu)及其機(jī)制研究

(圖片來(lái)源:Nature)

小M 的小思考:

       本文報(bào)道了小分子 STING 共價(jià)抑制劑 C-176、C-178、H-151 的發(fā)現(xiàn)及其抑制STING 蛋白的機(jī)制。該類化合物具有活性強(qiáng)、分子量低的優(yōu)點(diǎn),因此其配體效率高,藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)好。藥理實(shí)驗(yàn)證明它們能夠有效阻斷機(jī)體固有免疫反應(yīng)的信號(hào)通路,是極具潛力的候選藥物。隨著 STING 蛋白功能的深入研究,尋找其抑制劑用于治療自身免疫性疾病已成為新藥開(kāi)發(fā)的方向。

參考文獻(xiàn)

[1] Haag, S M; et al. Targeting STING withcovalent small-molecule inhibitors. Nature. 2018.

 

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Cyclic-di-GMP 是 STING 的激動(dòng)劑也是一個(gè)可以調(diào)節(jié)不同細(xì)菌物種的生物膜形成,運(yùn)動(dòng)性和毒力的第二信使。

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ML RR-S2 CDA

ML RR-S2 CDA 可誘導(dǎo)干擾素基因刺激物。對(duì) STING 具有強(qiáng)結(jié)合親和力,激活人STING等位基因。

 

發(fā)布者:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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