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- 296 次 傳染病防治法修訂升級與動物吸入染毒裝備革新 2025-5-1
- 464 次 層析填料壽命研究的法規要求、影響因素及研究策略 2025-4-30
- 780 次 《醫藥工業數智化轉型實施方案（2025—2030年）》發布 2025-4-28
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- 717 次 生產工藝 —— 《細胞治療產品生產檢查指南》要點解讀 2025-4-11
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- 700 次 農業農村部、公安部加強獸用麻醉藥品和獸用精神藥品管理事項公告 2025-2-12
- 927 次 國家藥監局：發布《藥品網絡銷售禁止清單（第一版）》的公告 2025-2-12
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- 1114 次 中華人民共和國廣告法 2025-1-21
- 929 次 《人臍帶間充質干細胞治療膝骨性關節炎臨床應用指南》內容及適用范圍 2025-1-13
- 778 次 細胞治療革新指南：從臺盼藍染色到熒光法 2024-12-26
- 959 次 歐美對膳食纖維的監管和法規詳細介紹 2024-12-19
- 813 次 CDE最新發布新藥研發指導原則（征求意見稿）全文 2024-12-18
- 1735 次 基因定點修飾小鼠與轉基因小鼠的命名方法介紹 2024-12-5
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- 1068 次 2024年預防控制機構食品安全和營養健康工作細則 2024-10-24
- 1232 次 美國取締細胞培養肉法案對生物制造和精密發酵技術產業的影響 2024-10-9
- 1677 次 國內干細胞相關政策梳理匯總及分析 2024-9-6
- 1114 次 BIO ONE⽣物打印機高精度打印材料體積的實驗結果驗證及步驟 2024-6-12
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- 2021 次 GMP之質量管理部門運行制度細則 2024-2-20
- 1753 次 關聯審評制度下原料藥變更制劑需要進行的研究工作 2024-1-24
- 2989 次 《化妝品用原料中月桂酰甘氨酸及其鹽(以酸計)含量測定》標準發布 2024-1-8
- 2438 次 醫療器械法規之醫療器械的定義及監管 2023-12-29
- 2389 次 醫療器械法規之醫療器械分類的界定方法 2023-12-29
- 2023 次 醫療器械法規之醫療器械分類 2023-12-20
- 3008 次 國家標準、行業標準、團體標準等標準介紹、地位及優先順序的介紹 2023-12-14
- 1917 次 關于細胞因子質量控制的法規總覽！ 2023-10-20
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- 4660 次 BSL-3、BSL-4實驗室的設施設備常見要求及規范 2023-8-31
- 2018 次 《藥品標準管理辦法》中關于藥品標準物質、標準品、對照品的解讀 2023-8-30
- 2028 次 《藥品標準管理辦法》解讀：不同申請人之間藥品注冊標準的差異 2023-8-23
- 1990 次 國家藥監局《藥品標準管理辦法》公告解讀 2023-8-21
- 2393 次 體外診斷試劑注冊與備案要求（2021） 2023-8-15
- 2616 次 CDE文章解讀：關聯審評政策下藥用輔料與藥包材變更管理的思考 2023-8-15
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- 2312 次 FDA 電子通用技術文檔（eCTD）實施相關指南解讀 2023-7-24
- 2379 次 日本藥用原輔材料MF登記制度相關流程 2023-7-13
- 1906 次 生物安全法如何保障生物資源安全 2023-6-6
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- 7343 次 美國食品藥品監督管理局FDA與我國藥品審評中心CDE審評流程的差別 2023-5-17
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