癌癥發生轉移是癌癥復發，致死的主要因素，也是晚期癌癥的重要特征。但是癌細胞轉移的時間遠遠要早于癌癥被發現的時間，有研究顯示這個時間平均要早6-8年（范圍從數月至數十年）。
 

作為癌癥轉移的種子，原發病灶的播散癌細胞（（disseminated cancer cells ，DCCs）在癌癥形成的早期就出現了，他們從原發灶脫離，隨著血液及淋巴液轉移至適合其生存的身體其他部位。
 

腫瘤發生發展時間軸（Nat Rev Cancer . 2020 Nov;20(11):681-694.）
 

DCC非常罕見，比如沒有明顯轉移特征的乳腺癌，只有30%患者骨髓中被檢測到非常低的頻率DCCs(1-2個DCCs/1000000個)。所以目前對于DCCs的研究，僅少量來自于基因組測序的數據，對于DCCs的驅動因素、發展等，還知之甚少。

一，IL-6是癌癥炎癥的核心分子

IL-6細胞因子家族包括IL-6、IL-11、IL-27、IL-31、纖毛神經營養因子(CNTF)、白血病抑制因子(LIF)、心臟營養因子1(CT-1)、心臟營養因子樣因子(CLC)和癌抑素M(OSM)，均具有共同的糖蛋白130(gp130、IL6ST)受體信號亞基。

IL-6家族（Nat. Rev. Immunol. 2018）

IL-6結合其受體，下游通過JAK-STAT、MAPK-ERK和PI3K-Akt通路傳遞信號，激活轉錄。其中STAT3信號通路被認為是癌癥炎癥的主要途徑，在惡性細胞中經常被激活，并在調節腫瘤微環境炎癥相關關鍵基因轉錄中發揮關鍵作用。
 

癌癥炎癥對于抗腫瘤起著雙重作用，即具有一定抗腫瘤的作用，但是也促進細胞外基質降解，癌癥血管新生，內皮細胞激活，癌癥細胞遷移能力增強，這些都給癌癥進展和轉移的提供了良好的生態位。

腫瘤微環境中的IL-6的作用（（Nat. Rev. Immunol. 2018）

二，IL-6驅動腫瘤轉移

除了為癌癥轉移細胞DCCs創造生態位，德國雷根斯堡大學的科學最近的研究結果顯示，腫瘤微環境或者惡變環境中的IL-6可以直接作用于腫瘤轉移的種子DCCs細胞，通過原發腫瘤細胞表面的反式受體，IL-6促進了細胞的侵襲能力，并誘導其產生干性。
 

DCCs拷貝數變異主要來自于IL-6信號通路

富集乳腺癌病人DCCs細胞（方法參考文獻4），其中21份樣本來自于未轉移病人（未形成轉移灶，不等于沒有DCCs），5份樣本來自于轉移病人，進行單細胞基因拷貝數變異分析。在12條通路中，拷貝數變異主要發生在4條通路：

1，IL-6-mediated signaling events

2，VEGFR3 signaling in lymphatic endothelium

3，Angiopoietin receptor Tie2-mediated signaling

4，Signaling events mediated by TCPTP

5，而在4條顯著變化的通路中，IL-6介導的信號通路變化最顯著。

乳腺癌患者DCCs細胞拷貝數變異（Nat Commun . 2020）

進一步的研究發現受體VEGFR3和Tie2均未在DCCs中表達。而雖然IL6RA的mRNA(IL-6結合受體單元)在DCCs中也缺失，但IL-6信號轉導單元gp130被表達(IL6ST)，表明DCCs僅可接受IL-6反式信號傳導，從而實現微環境控制。
 

IL-6反式信號增強細胞侵襲能力

IL-6通路可以直接激活，也可以通過反式激活。直接或經典的IL-6信號傳導涉及IL-6與異二聚體受體的結合，該異二聚體受體由廣泛表達的信號轉導受體亞基gp130(gp130)和膜結合的IL-6受體alpha鏈（CD126）組成。
 

相比之下，反式信號通路并不涉及膜結合IL-6Ralpha鏈(mIL-6RA)，而是在細胞表面與gp130結合之前，IL-6與可溶性IL-6RA(sIL-6RA)的結合。sIL-6RA可以通過受體的選擇性剪接或有限的蛋白水解產生。
 

三個病人來源的HMECs細胞，通過IL-6激活經典和反式通路，anti-IL-6阻斷經典和反式通路，HIL-6激活反式通路。HIL6是一種由sIL-6RA、一個連接子和IL-6組成的融合蛋白，被用作IL-6/sIL-6RA復合物的分子模型。單純IL-6反式通路激活時，HMECs細胞球形成能力最強（細胞球是細胞侵襲能力體外研究模型之一）。

臨床研究

最近已經開始有IL-6抗體用于癌癥轉移的臨床研究。

Siltuximab(Sylvant,司妥昔單抗)

NCT04191421，Siltuximab and Spartalizumab in Patients With Metastatic Pancreatic 來源:閑談 Immunology

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逐典白介素IL-6產品特點：

1. 高純度；2.高特異性；3.無動物源（AOF）;4.GMP級別;5.無His標簽

實驗數據：

SDS-PAGE鑒定和SEC-HPLC純度：還原的SDS-PAGE 未見雜蛋白（左）；SEC-HPLC顯示高純度大于 98%，無聚集體產生（右）

IL-6活性：

由依賴IL-6的鼠7TD1細胞增殖的劑量依賴性刺激確定的ED 50 ≤ 0.1 ng/ml，對應于≥ 1 x 107Units/mg的比活性。