磷脂自組裝的理論和驅動力
本期艾偉拓小編繼續和小伙伴們聊一聊磷脂自組裝的理論和驅動力
當磷脂被添加到水中時，最初它們在水-空氣界面對齊，極性頭部朝向水，疏水尾部朝向空氣。當磷脂濃度進一步增加時，在界面上沒有更多的空間容納這些分子，因此它們開始在水相內部移動。當達到臨界膠束濃度(平衡)時，單個磷脂分子最終開始排列為膠束/雙分子層囊泡。在臨界膠束濃度以下，這些聚集體的濃度接近于零，并且隨著更多脂質分子的加入，在臨界膠束濃度以上線性增加，如圖2所示。
各種熱力學參數，如焓、熵、熱容和吉布斯自由能，在脂質從氣-水界面到水相的轉移和膠束/泡狀結構的形成中起著至關重要的作用。靜電、氫鍵的綜合平均效應;范德華力是磷脂雙分子層形成的主要原因。有兩種相反的力量(極性頭基團排斥和脂肪酸側鏈關聯)相互競爭。它們是由疏水的尾巴和親水的頭所賦予的。疏水效應是由脂肪酸側鏈傳遞的，而極性頭基團則負責形成膜的穩定性。當形成膠束或囊泡時，由于其疏水性質，脂肪酸側鏈與外部水環境絕緣。處于避水邊緣的疏水尾相互結合。周圍的pH值或鹽濃度可以顯著地改變涉及磷脂自組裝的熱力學。在氯化鈉等鹽的存在下，帶負電荷的脂類的臨界膠束濃度要低得多。據報道，在5到50◦C范圍內，磷脂膠團的相容度不受溫度的影響。膜的不穩定可導致各種功能后果，如脂質交換、膜裂變和融合。很少有報道指出溫度、水分含量、氧化產物和游離脂肪酸對卵磷脂臨界膠束濃度的影響。
當磷脂被添加到水中時，最初它們在水-空氣界面對齊，極性頭部朝向水，疏水尾部朝向空氣。當磷脂濃度進一步增加時，在界面上沒有更多的空間容納這些分子，因此它們開始在水相內部移動。當達到臨界膠束濃度(平衡)時，單個磷脂分子最終開始排列為膠束/雙分子層囊泡。在臨界膠束濃度以下，這些聚集體的濃度接近于零，并且隨著更多脂質分子的加入，在臨界膠束濃度以上線性增加，如圖2所示。
各種熱力學參數，如焓、熵、熱容和吉布斯自由能，在脂質從氣-水界面到水相的轉移和膠束/泡狀結構的形成中起著至關重要的作用。靜電、氫鍵的綜合平均效應;范德華力是磷脂雙分子層形成的主要原因。有兩種相反的力量(極性頭基團排斥和脂肪酸側鏈關聯)相互競爭。它們是由疏水的尾巴和親水的頭所賦予的。疏水效應是由脂肪酸側鏈傳遞的，而極性頭基團則負責形成膜的穩定性。當形成膠束或囊泡時，由于其疏水性質，脂肪酸側鏈與外部水環境絕緣。處于避水邊緣的疏水尾相互結合。周圍的pH值或鹽濃度可以顯著地改變涉及磷脂自組裝的熱力學。在氯化鈉等鹽的存在下，帶負電荷的脂類的臨界膠束濃度要低得多。據報道，在5到50◦C范圍內，磷脂膠團的相容度不受溫度的影響。膜的不穩定可導致各種功能后果，如脂質交換、膜裂變和融合。很少有報道指出溫度、水分含量、氧化產物和游離脂肪酸對卵磷脂臨界膠束濃度的影響。
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