DNA/RNA聯檢在生物醫藥領域生物制品中支原體檢測方向的分析
瀏覽次數:166 發布日期:2025-6-12
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在支原體檢測領域,隨著科學技術的不斷進步,檢測方法的創新與優化一直是研究熱點。其中,DNA/RNA聯檢作為一種綜合性的檢測技術,正逐漸受到業界的關注與探討。以下是對DNA/RNA聯檢是否會成為生物醫藥領域生物制品中支原體檢測方向的分析:
一、DNA/RNA聯檢技術的優勢
提高檢測準確性:一般qPCR或者RT-qPCR擴增的區段較小(100-200bp),因此輕微的RNA降解(片段化)對檢測結果的影響不大。
增強檢測靈敏度:RNA檢測技術采用的靶標為16S rRNA,與DNA檢測技術相對不同之處,檢測的是轉錄出的單鏈RNA,通過同時檢測DNA和RNA,可以捕捉到更微量的病原體信息,使檢測靈敏度得到提升。
二、支原體檢測的現狀與挑戰
傳統方法的局限性:傳統的支原體檢測方法,如培養法、PCR法等,雖然在一定程度上能夠滿足檢測需求,但存在操作繁瑣、檢測周期長、靈敏度有限等問題。
DNA/RNA聯檢的挑戰:(1)樣本核酸抽提需要實現DNA和RNA的共提取,有一定的技術要求,抽提試劑盒的效率要求也很高;(2)實驗操作時,也需要注意試劑耗材的質量,需要選用無DNA酶和RNA酶的試劑耗材,避免RNA和DNA的降解。(3)DNA/RNA共抽提在成本、操作復雜度等方面也存在挑戰。
三、DNA/RNA聯檢在支原體檢測中的應用前景
臨床應用需求:在臨床診斷中,快速、準確的支原體檢測對于指導治療、判斷預后具有重要意義。
在支原體感染的臨床診斷中,DNA/RNA聯檢技術發揮了重要作用。例如,鄭州大學第三附屬醫院采用DNA/RNA聯檢技術對疑似支原體感染的呼吸道樣本進行檢測。通過同時檢測樣本中的支原體DNA和RNA,醫生能夠更準確地判斷患者是否感染支原體,以及感染的嚴重程度。這一技術的應用,不僅提高了診斷的準確性,還為后續的治療提供了有力依據。
法規政策推動:隨著相關法規政策的不斷完善和推動,中華醫學會肺癌臨床診療指南(2024版)指出,分子檢測部分可對標本進行一次性同步基于RNA和DNA的驅動基因變異檢測,因此DNA/RNA聯檢技術在檢測領域的應用將得到進一步規范和推廣。
四、結論
綜上所述,DNA/RNA聯檢技術憑借其提高檢測準確性、增強檢測靈敏度和縮短檢測時間等優勢,在臨床支原體檢測領域具有廣闊的應用前景。雖然DNA/RNA聯檢支原體檢測僅在臨床上有報道,但是,隨著生物技術的不斷進步和法規政策的推動,DNA/RNA聯檢有望成為生物醫藥領域生物制品支原體檢測的重要方向之一。未來,業界應繼續加強技術研發與創新,推動DNA/RNA聯檢技術在生物醫藥領域生物制品支原體檢測領域的廣泛應用。