你的磷酸化抗體,可能正在毀掉實(shí)驗(yàn)?
蛋白磷酸化作為信號(hào)通路研究的 "黃金指標(biāo)",其檢測(cè)堪稱科研人必修的 "顯微鏡級(jí)" 技術(shù)活。Western blot 雖為常規(guī)手段,但磷酸化檢測(cè)的特殊性,讓每個(gè)環(huán)節(jié)都藏著 "翻車風(fēng)險(xiǎn)"。今天就來拆解這套 "高難度動(dòng)作" 的正確打開方式 ——
一、解碼樣品:先摸清磷酸化蛋白的 "脾氣"
磷酸化蛋白往往是細(xì)胞里的 "特殊玩家",想讓它們 "現(xiàn)身" 得用點(diǎn)巧勁:
刺激誘導(dǎo)有講究:物理 / 化學(xué)刺激是激活磷酸化的常用手段,但時(shí)間和強(qiáng)度堪稱 "玄學(xué)"—— 查文獻(xiàn) + 預(yù)實(shí)驗(yàn)是唯一捷徑(比如某細(xì)胞因子可能需 37℃刺激 15 分鐘才觸發(fā)磷酸化)。
數(shù)據(jù)庫助攻:PhosphoSitePlus 堪稱 "磷酸化百科全書",輸入蛋白名稱即可解鎖其磷酸化位點(diǎn)、修飾頻率等 "隱藏信息"。
對(duì)照雙保險(xiǎn):陽性對(duì)照(已知磷酸化樣本)和陰性對(duì)照(未刺激樣本)必須配齊,否則抗體認(rèn)沒認(rèn)錯(cuò) "目標(biāo)" 都難說!
二、蛋白提取:與時(shí)間賽跑的 "冰上芭蕾"
核心法則:快準(zhǔn)冷 + 抑制劑護(hù)體
制樣速度決定成敗:
細(xì)胞洗滌用 4℃預(yù)冷 PBS,組織研磨請(qǐng)搬出液氮 "速凍",全程讓樣品待在 "冰爽世界",防止磷酸化 "轉(zhuǎn)瞬即逝"。
抑制劑是 "守護(hù)神":
裂解液必須現(xiàn)配現(xiàn)用,蛋白酶抑制劑 + 磷酸酶抑制劑是 "基礎(chǔ)套餐";若檢測(cè)酪氨酸磷酸化,1μmol/L 原釩酸鈉是 "隱藏菜單"。
劃重點(diǎn):部分磷酸化抗體明確禁止煮沸變性(會(huì)破壞磷酸化位點(diǎn)),上樣前務(wù)必細(xì)讀抗體說明書!
保存細(xì)節(jié)控:提取后的蛋白盡快分裝成小份,-80℃凍存,反復(fù)凍融 = 讓磷酸基團(tuán) "離家出走"。
三、內(nèi)參雙殺:破解磷酸化數(shù)據(jù)的 "密碼本"
為什么別人的結(jié)果能發(fā)高分刊?可能贏在了內(nèi)參設(shè)計(jì):
總蛋白內(nèi)參:比如檢測(cè) p-Akt,必須同時(shí)跑 Akt 總蛋白 —— 磷酸化 / 總蛋白的比值變化,才是真正的 "磷酸化水平證據(jù)"。
體系內(nèi)參:Actin 或 GAPDH 是 "重量監(jiān)督員",確保每孔上樣量一致,不然條帶深淺可能只是 "上樣誤差的障眼法"。
四、WB 操作:磷酸化條帶 "顯影秘籍"
磷酸化蛋白含量低?每孔可加到 30-50μg 蛋白(普通 WB 約 20μg),給抗體更多 "捕捉目標(biāo)" 的機(jī)會(huì)。
抗體選優(yōu)選斯達(dá)特:斯達(dá)特專有兔單B細(xì)胞抗體開發(fā)平臺(tái),重組兔單抗,特意性高,靈敏度高,穩(wěn)定性強(qiáng),批間一致性好,是您WB 最佳選擇。
封閉液選 5% BSA(TBST 配制),奶粉可能藏著磷酸酶 "內(nèi)鬼";封閉 1 小時(shí)剛剛好,太久會(huì) "遮住" 抗原表位。
4℃孵育過夜是 "黃金操作":低溫讓蛋白穩(wěn)穩(wěn) "粘" 在膜上,避免高溫導(dǎo)致的抗原脫落(PVDF 膜的物理吸附特性了解一下)。
搖床轉(zhuǎn)速別太猛,洗滌時(shí)間別太長(zhǎng) —— 磷酸化蛋白本就 "脆弱",過度沖洗會(huì)讓它們 "離家出走"。
斯達(dá)特磷酸化多套裝,包含100μl 總蛋白一抗+100μl 磷酸化蛋白一抗,助您輕松檢測(cè)蛋白磷酸化。
產(chǎn)品信息
杭州斯達(dá)特 (www.starter-bio.com)志在為全球生命科學(xué)行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)。依托多個(gè)開發(fā)平臺(tái):重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗、重組蛋白開發(fā)平臺(tái)(E.coli,CHO,HEK293,InsectCells),已正式通過歐盟98/79/EC認(rèn)證、ISO9001認(rèn)證、ISO13485。