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乳腺病理免疫組化從標記物判讀到陷阱規避全指南

瀏覽次數:328 發布日期:2025-6-10  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

乳腺來源腫瘤的免疫組化「偵探工具」:精準識別與暗藏陷阱
在乳腺病理診斷中,免疫組化如同病理醫生的「顯微鏡 + 偵探手冊」,既能鎖定腫瘤起源,也可能因解讀誤區誤入歧途。約翰霍普金斯大學醫學院專家曾在《Mod Pathol》雜志系統梳理過關鍵標記物的「使用說明書」,即便時隔數年,這些知識仍在臨床實踐中扮演「避雷指南」的角色。尤其當面對 ER 陰性或三陰型乳腺癌時,正確判讀 GATA3、SOX10 等指標,可能成為鑒別診斷的「勝負手」。

  • ER 陽性乳腺癌:經典標記物的「雙保險」與陷阱

▶ GCDFP-15 與 mammaglobin:特異性與敏感性的「天平」
特性:GCDFP-15(胞質著色)以「高特異性」著稱,堪稱 ER 陽性乳腺癌的「身份印章」,而 mammaglobin(胞質著色)則以「高敏感性」見長,在低級別至中級別 ER 強陽性腫瘤中陽性率超 90%。


圖1.ER陽性乳腺癌中的GCDFP-15表達。幾乎所有的ER陽性乳腺癌都會胞質陽性表達這一標記(D)以及mammaglobin和GATA3,尤其組織學為低級別(A)至中級別(B)的腫瘤,以及ER彌漫強陽性的腫瘤(C)

陷阱預警:二者在三陰型乳腺癌中敏感性暴跌(mammaglobin<35%,GCDFP-15 僅 16%),且需警惕皮膚大汗腺癌的「冒名頂替」—— 結合原位癌成分或臨床定位可破局。

▶ GATA3:細胞核里的「全能偵探」
介紹:作為轉錄因子,GATA3 在 ER 陽性乳腺癌中陽性率超 90%,更成為三陰型乳腺癌的「救場選手」(陽性率 50%-83%),細胞核著色的特性讓判讀更直觀。

迷惑項提示:淋巴細胞天然表達 GATA3 可作內對照,但需警惕尿路上皮癌、鱗癌等「跨界選手」的干擾。

  • 三陰型乳腺癌:非常規標記物的「突圍戰」

▶ SOX10:神經嵴標記物的「跨界助攻」
介紹:本是神經嵴來源腫瘤(如黑色素瘤)的標記物,卻在三陰型乳腺癌中「另辟蹊徑」,陽性率達 66%-74%,尤其適用于 GATA3 陰性病例。


圖3.三陰型乳腺癌中的SOX10表達。本例為高級別的三陰型乳腺癌(A),上皮表達廣譜CK(CAM5.2;B)。GATA3標記陰性,淋巴細胞有陽性著色可作為內對照(C);但SOX10呈彌漫、強陽性細胞核著色(D)

關鍵證據:外周神經施萬細胞的陽性內對照可輔助判讀,但需與黑色素瘤展開「細胞核著色對決」。

▶ S100:胞質與核的「雙面間諜」
矛盾特性:ER 陽性與陰性乳腺癌均可表達 S100(胞質 + 核著色),本是肌上皮分化的「線索」,卻因與黑色素瘤、顆粒細胞瘤的交叉反應成為「混淆項」。


圖4.乳腺癌中的S100免疫組化。本例為高級別的ER陰性腫瘤,胞質呈顆粒狀(A),免疫組化廣譜CK(AE1/AE3)證實為上皮分化(B),且GATA3細胞核陽性(C),支持為乳腺來源。S100細胞質及細胞核著色(D),也支持可能為黑色素瘤或顆粒細胞瘤。

鑒別要點:需聯合廣譜 CK(AE1/AE3)等上皮標記物,破除 S100 帶來的「身份迷霧」。

關鍵免疫染色和潛在缺陷的總結見下表:

  • Melanoma

在腋窩或乳房中發現的低分化、高級別上皮樣腫瘤時,應考慮黑色素瘤。用于診斷黑色素瘤的免疫染色包括HMB45、Melan A、MITF、S-100和Sox10圖5)。S-100和Sox10對間質性黑色素瘤的敏感度高于HMB45、Melan A和MITF,因此在用于識別黑色素瘤的靶向免疫檢測中,建議同時使用S-100和Sox10。然而,在處理高級別ER−腫瘤時,這一做法存在顯著的診斷陷阱,因為三陰性乳腺癌和黑色素瘤都可能表現為Sox10+和S-100+陽性。此外,Sox10和S-100也能標記顆粒細胞瘤,這種腫瘤常見于乳腺。因此,在這些情況下,至少需要加入一種泛細胞角蛋白免疫染色(如AE1/AE3、CK903 [34βe12]或Cam5.2),因為三陰性乳腺癌通常會顯示細胞角蛋白陽性,而黑色素瘤則為陰性


圖5.乳腺轉移性黑色素瘤。這種黑色素瘤可能表現出高核級、核內含物、頻繁的有絲分裂活動和黑色素色素(A)。黑色素瘤對泛細胞角蛋白(Cam5.2)呈陰性(B),但可能顯示細胞質HMB45 (C)、核MITF (D)、細胞質和核S- 100 (E)以及核Sox10 (F)的彌漫性標記。

免疫組化判讀的「辯證哲學」
乳腺病理的免疫組化診斷,本質是一場「證據鏈」的構建游戲 —— 沒有絕對特異的標記物,只有綜合分析的「辯證思維」。從 GCDFP-15 的「嚴格篩選」到 GATA3 的「廣譜偵查」,從 SOX10 的「跨界支援」到 S100 的「風險預警」,每個指標都是病理醫生手中的「工具」,而避開陷阱的關鍵,在于始終牢記:沒有單一指標能獨立宣判,唯有結合臨床、形態與分子的「多維證據」,才能揭開腫瘤起源的真相。

Reference:
https://news.ipathology.cn/article/6205.html

Cimino-Mathews A. Novel uses of immunohistochemistry in breast pathology: interpretation and pitfalls. Mod Pathol. 2021;34(Suppl 1):62-77. doi:10.1038/s41379-020-00697-3

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