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JC-1細(xì)胞試劑盒的使用方法

瀏覽次數(shù):2249 發(fā)布日期:2020-9-30  來源:MedChemExpress
最近很多客戶問我們的技術(shù)小姐姐,“JC-1 是買回來啦,我該怎么用啊?”“MCE 的 JC-1 有簡(jiǎn)單易懂的 Protocol 嗎” 這不,您要的 Protocol 來啦,一看就會(huì),一遍就能記住的那種!

 


前面我們介紹過 JC-1 的檢測(cè)原理( JC-1/FITC,讓我們來個(gè)彩虹的約定! , JC-1 的試劑盒到手啦,但是該怎么操作呢?

 

 

MCE JC-1 Kit 資料 ● ●



規(guī)格:1T, 1 mL (100 萬細(xì)胞)
用途:早期細(xì)胞凋亡
檢測(cè)設(shè)備:熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、熒光分光光度計(jì)或流式細(xì)胞儀
通道:FITC 通道看綠色,PI 通道看紅色
指示:紅綠熒光比例變化

 細(xì)胞染色

懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞的使用方法基本相同 (詳細(xì)說明戳 MCE 產(chǎn)品使用指南丨JC-1 使用指南),我們以貼壁細(xì)胞為例:

 

注:若用熒光分光光度計(jì)或流式細(xì)胞儀檢測(cè)貼壁細(xì)胞,可先對(duì)貼壁細(xì)胞進(jìn)行消化、收集,重懸后參考懸浮細(xì)胞的檢測(cè)方法。若用熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡檢測(cè),方法如下:



a. 以 6 孔板為例,每孔加入 1mL 細(xì)胞培養(yǎng)液。

b. 陽性對(duì)照的設(shè)置:取適量 CCCP (50 mM) 恢復(fù)至室溫,陽性對(duì)照孔培養(yǎng)基中加入 1 μL,其終濃度為 50 μM,輕搖混勻,細(xì)胞培養(yǎng)箱 37℃ 孵育 5 分鐘。

c. 取適量 JC-1 (200 μM) 恢復(fù)至室溫,每孔培養(yǎng)基中加入 10 μL JC-1 (200 μM),其終濃度為 2 μM,輕搖混勻,細(xì)胞培養(yǎng)箱 37℃ 孵育 15-20 分鐘。

 

d. 37ºC 孵育結(jié)束后, 吸除上清,用 PBS (1×) 洗滌 2 次。



e. 加入 500 μL 的 PBS (1×),用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察 (綠色熒光:Ex/Em=510/527 nm,可用 FITC 通道;紅色熒光:Ex/Em=585/590 nm,可用  PE/PI 通道)。

是不是很簡(jiǎn)單?動(dòng)動(dòng)手指,分享一下,再也不用擔(dān)心師弟師妹不會(huì)用 JC-1 啦!

Measurement of mitochondria membra ne potential by JC-1 staining. HeLa cells are incubated with or without WOs for 24 h, followed by NIR irradiation for NIR and WOs+ NIR groups (JC-1 purchased from MCE). [1]


參考文獻(xiàn) 

1. Fei Wang, et al. Urchin-like tungsten suboxide forphotoacoustic imaging-guided photothermal and photodynamic cancer combinationtherapy. New J Chem. 18 Oct 2017.

 

發(fā)布者:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
聯(lián)系電話:021-58955995
E-mail:sales@medchemexpress.cn

標(biāo)簽: JC-1
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