MCE小分子化合物誘導疾病模型及應用合集
小分子誘導劑、小分子藥物用于構建動物疾病模型已被廣泛研究，如一些經典的疾病模型：糖尿病模型、關節炎模型或帕金森綜合癥模型，小分子誘導劑已成為研究疾病發生和相關治療的有力工具。
動物疾病模型想必大家都不陌生，人類疾病的動物模型是指在生物學、醫學、藥學研究中建立具有人類疾病模擬表現的動物實驗對象和相關材料。大家實驗室里飼養的“耗子” (大小鼠) 就是目前使用最廣泛的用于建立人類疾病模型的動物。
動物疾病誘發的方法主要分為以下三點：“物化生”。物理因素，比如機械損傷、手術、放射線等作用于動物；化學因素，比如化學致癌劑 (烷化劑、亞硝胺類、芳香胺類)、化學毒物中毒、營養物質過剩等作用于動物；生物因素，細菌、微生物、寄生蟲、生物毒素 (黃曲霉毒素等) 等作為致病原作用于動物。
動物在接受這些外界刺激后，其組織器官或全身會遭到一定的損傷，從而出現某些類似人類疾病時的功能、代謝或形態結構方面的改變，就是造模成功啦[1]。
MCE 提供誘導多種疾病模型的生物化學產品，十大分類如：涵蓋腫瘤、內分泌、免疫與炎癥、神經系統、心血管系統、呼吸系統、消化系統等全方位的疾病模型，滿足您多樣化的科研需求。
我們以免疫與炎癥疾病模型——膀胱炎模型為例。間質性膀胱炎/膀胱疼痛綜合征(IC/BPS) 是一種特殊類型的慢性膀胱炎癥，除下尿路癥狀外，還伴有盆腔疼痛的癥狀[2]。Cyclophosphamide 是一種化療藥物，Cyclophosphamide 誘導的膀胱炎和 IC/BPS 具有一些與排尿反射過敏和內臟疼痛行為相關的特征，因此在嚙齒類動物中普遍使用 Cyclophosphamide 誘導的膀胱炎作為研究 IC/BPS 的動物模型[3][4]。
Yang 等采用給大鼠腹腔注射 75 mg/kg Cyclophosphamide (HY-17420, MCE) 的方法成功建立慢性膀胱炎大鼠模型[5]。對大鼠膀胱組織進行 HE 染色后發現，大鼠膀胱切片顯示嚴重的固有層水腫、出血和粘膜磨損癥狀。
圖 1. 大鼠膀胱組織 HE 染色圖[5]。
腫瘤模型大家應該都耳熟能詳了吧，接下來帶大家看看肝腫瘤模型的具體案例。
Jing 等采用給小鼠腹膜內注射 40 mg/kg N-Nitrosodiethylamine (HY-N7434, MCE) 的方法誘成功建立原發性肝癌小鼠模型。與正常組相比，模型組小鼠肝臟表面可見增生結節[6]。
接下來小 M 為大家準備了部分熱門產品實例使用大全~ ，需要的小伙伴們可以收藏 保存喔~
Q：那請問 MCE 誘導疾病模型產品具體優勢在哪呢？給我一個選擇 MCE 的理由。
A: 那可理由太多了。首先，拿結果說話！MCE 誘導疾病模型產品都是有廣大科研客戶做過驗證并發表過高分文章的，大家可以在產品官網頁面看到客戶已發表文獻~其次，質量遙遙領先！MCE 每一個產品都是經過嚴格質檢才會入庫，會根據產品特點，進行 LCMS、NMR、HPLC 等理化性質分析，確保大家收到的每一個產品都是優質產品！
此外，MCE 產品現貨率高，庫存充足，倉庫速發，大家下單的每一份產品都不會遲到~
▐ 關于 MCE
MedChemExpress (MCE) 是全球領先的生命科學品牌，我們的產品涵蓋高純度小分子,高活性大分子及各類常用生物試劑及試劑盒, MCE 還可為全球科學家提供一站式的藥物篩選及化合物定制等專業的技術服務。
我們擁有技術實力強勁的研發團隊,嚴格的質量控制體系,為我們的客戶提供 7/24 專業貼心的服務, MCE 始終秉持用穩定優質的產品和前沿的解決方案服務科學研究,致力于促進人類科學研究與醫藥發展的進步,是您身邊的生物活性分子大師！
|
肝腫瘤模型誘導產品，是一類 1A 級致癌物質，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代謝產物�？捎糜趧游锝�，構建腫瘤模型。 |
|
N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 肝腫瘤模型誘導產品，是一種有效的致癌物質。 |
|
糖尿病代謝模型誘導產品，是一種抗生素，可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozotocin 引起肝臟，腎臟及胰腺 DNA 甲基化。 |
|
心肌炎模型誘導產品，是一種合成的 DNA Alkylator，在化學上與氮芥類有關，具有抗腫瘤及免疫抑制活性。 |
|
阿爾茲海默癥模型誘導產品，是高度選擇性的、能透過血腦屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制劑，可用于動物建模，構建腫瘤模型。 |
|
Angiotensin II (Angiotensin II) 高血壓模型誘導產品，是一種血管收縮劑，是腎素/血管緊張素系統的主要生物活性肽。 |
|
胰腺疾病模型誘導產品，是一種安全有效的膽囊收縮劑，對膽囊肌肉和膽管有直接的痙攣性作用。 |
MCE的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。
參考文獻：
[1] Randhawa P K, et al. A review on chemical-induced inflammatory bowel disease models in rodents[J]. The Korean journal of physiology & pharmacology: official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2014, 18(4): 279.
[2] Burkman RT. Chronic pelvic pain of bladder origin: epidemiology, pathogenesis and quality of life. J Reprod Med. 2004 Mar;49(3 Suppl):225-9.
[3] Sakthivel SK, et al. CXCL10 blockade protects mice from cyclophosphamide-induced cystitis. J Immune Based Ther Vaccines. 2008 Oct 28;6:6.
[4] Corrow KA, et al. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinases in bladder afferent pathways with cyclophosphamide-induced cystitis. Neuroscience. 2009 Nov 10;163(4):1353-62.
[5] Yang Y, et al. Suppression of adenosine A2a receptors alleviates bladder overactivity and hyperalgesia in cyclophosphamide-induced cystitis by inhibiting TRPV1. Biochem Pharmacol. 2021 Jan;183:114340.
[6] You J, et al. Lentinan induces apoptosis of mouse hepatocellular carcinoma cells through the EGR1/PTEN/AKT signaling axis. Oncol Rep. 2023 Jul;50(1):142.
