鏈霉親和素 (Streptavidin/SA，分子量≈65 kDa，等電點≈6.0)，是從鏈霉菌 Streptomyces Avidinii 培養物中提取的一種分泌性蛋白質。鏈霉親和素是四聚體蛋白，也是一種生物素結合蛋白，包含四個亞基，每個亞基都有一個生物素結合位點。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結合 (圖 1)，二者的解離常數 (kd) 約為 10-15，這種緊密而特異的結合非常快速且能夠承受極端的 pH 值、溫度、有機溶劑和變性試劑。

▐ 案例 1：免疫沉淀 (IP)

為了證實 Rab11a 是否在缺氧條件下的 MSC-sEV (間充質干細胞來源的小細胞外囊泡)回收中發揮作用，作者使用了鏈霉親和素磁珠共沉淀生物素標記的 MSC-sEV 及其在 NPC (髓核細胞) 中的相互作用蛋白，而陰性對照組設置為未標記的 MSC-sEV。ALIX 是一種常用的 sEV 標記物，用于檢測免疫共沉淀的 MSC-sEV。作者發現在常氧組和缺氧組中，Rab11a 均被鏈霉親和素磁珠共沉淀，但在生物素化的 MSC-sEV 或 NPC + 未生物素標記的 MSC-Sev 組中則不然，這表明缺氧下 Rab11a 與內化 MSC-sEV 之間的相互作用增強 (圖 2)。

圖 2. 缺氧下 Rab11a 與內化 MSC-sEV 之間的相互作用^[1]。

圖 3. CnHsf3 DBD 與線粒體靶向寡核苷酸探針互作分析環^[2]。
 

▐ 案例 3：RNA 免疫沉淀 (RIP)

圖 4. 正常葡萄糖處理的 HaCaT 細胞中 YTHDC1 蛋白和 SQSTM1 mRNA 的互作分析^[3]。

 Tips：如何從鏈霉親和素磁珠上解離生物素分子？

鏈霉親和素-生物素相互作用是已知最強的蛋白與其他分子間非共價的生物相互作用。許多應用不需要從鏈霉親和素磁珠上解離生物素分子，如上述的 3 個案例。如需要解離，通常情況下都需要非常劇烈的方法 (此時鏈霉親和素已變性)。下述為 2 種方法舉例：

1）解離生物素化核酸：為了從鏈霉親和素磁珠上分離生物素化核酸，在 pH 8.2 的 95% 甲酰胺+ 10 mM EDTA 中孵育磁珠，65°C 孵育 5 分鐘或 90°C 孵育 2 分鐘。使用磁力架將磁珠吸到試管壁上，將含有生物素化核酸的上清液從試管中取出。
2）解離生物素化蛋白質：對于生物素化蛋白質，則可在 0.1% SDS 或 SDS-PAGE 緩沖液中煮沸磁珠 3 分鐘。



一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結合，從而放大弱信號，通過簡單的工作流程即可提高細胞或組織內中低豐度目標的檢測靈敏度。鏈霉親和素可以與多種熒光染料/報告標簽結合，同時生物素標記抗體、酶的標記率高且不影響蛋白的活性，因此鏈霉親和素-生物素系統可用于幾乎所有的免疫測定實驗。這些優點使鏈霉親和素-生物素標記技術比常規酶聯免疫、放射免疫及熒光免疫技術有著更高的靈敏度，為微量抗原、抗體的檢測開辟了新的途徑。

例如，熒光標記的鏈霉親和素，如 Vari Fluor 488-Streptavidin，廣泛用于細胞表面標記、熒光細胞分選 (FACS) 和其他熒光檢測成像應用。

圖 5. Vari Fluor 488-Streptavidin 的免疫熒光染色。

除 Vari Fluor 488-Streptavidin 外，MCE 還可以提供多種 Vari Fluor 染料標記的鏈霉親和素。這些 Vari Fluor 染料的發射光譜覆蓋整個可見光和近紅外光，在多色標記實驗中能夠很容易地進入細胞核和胞質結構并標記靶蛋白，進行成像和分析。

參考文獻：
[1] Bide Tong, et al. Augmenting Intracellular Cargo Delivery of Extracellular Vesicles in Hypoxic Tissues through Inhibiting Hypoxia-Induced Endocytic Recycling. ACS Nano. 2023 Feb 14;17(3):2537-2553. 

[2] Xindi Gao, et al. Cryptococcal Hsf3 controls intramitochondrial ROS homeostasis by regulating the respiratory process. Nat Commun. 2022 Sep 15;13(1):5407.

[3] Diefei Liang, et al. m6A reader YTHDC1 modulates autophagy by targeting SQSTM1 in diabetic skin. Autophagy. 2022 Jun;18(6):1318-1337.