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細胞死亡機制之鐵死亡介紹

瀏覽次數:5698 發(fā)布日期:2021-9-24  來源:MedChemExpress

鐵死亡是 2012 年新發(fā)現的一種細胞死亡機制,目前已經成為科研領域的研究熱點。鐵死亡是依賴鐵離子及活性氧誘導脂質過氧化導致的調節(jié)性細胞壞死,其在形態(tài)學、生物學及基因水平上均明顯不同于凋亡、壞死、自噬等其他形式的程序性性細胞死亡。鐵死亡在形態(tài)學上主要表現為細胞線粒體變小,膜密度增高,嵴減少。在鐵死亡發(fā)生過程中,細胞形態(tài)及細胞核形態(tài)沒有明顯變化。

鐵死亡機制

鐵死亡受細胞內信號通路的嚴密調控,包括氨基酸代謝,脂質代謝及鐵離子代謝等。胱氨酸經胱氨酸運輸蛋白 system Xc進入細胞后,被用來合成谷胱甘肽。谷胱甘肽是谷胱甘肽過氧化物酶 GPX4 的輔因子,GPX4 是一種抗氧化酶,可以在谷胱甘肽的作用下,中和脂質過氧化物,保護膜的流動性。當 system Xc- 活性被抑制或 GPX4 活性被抑制時,會造成脂質過氧化,并導致活性氧 ROS 的積累,在鐵離子的作用下,細胞會發(fā)生鐵死亡。

目前研究發(fā)現,一些其他的信號通路及生命進程也會影響鐵死亡的敏感性,如 CoQ10 作為細胞膜上的抗氧化劑,是一種內源性的鐵死亡的抑制劑;NADPH 及硒的豐度也會影響鐵死亡的敏感性;p53 及 Nrf2 轉錄因子對鐵死亡也有一定的調控作用。

 

鐵死亡與疾病

生命機體的正常生理進程是否有鐵死亡的參與還不清楚,但很多疾病均報道與鐵死亡有關,包括腫瘤、神經退行性疾病、局部缺血再灌注損傷、腎衰竭等。

研究發(fā)現,某些癌細胞對鐵死亡相對比較敏感,一些化合物可以通過增加鐵富集和 ROS 壓力誘導鐵死亡的發(fā)生,特異性殺死癌細胞。另外鐵死亡在腫瘤免疫治療中也具有重要的作用,抑制腫瘤細胞的鐵死亡通路后,會降低腫瘤細胞對免疫治療的敏感性。綜上說明,鐵死亡在腫瘤治療中或可發(fā)揮重要作用。

鐵死亡作為一種新的細胞死亡方式,其生理功能仍有待進一步研究,鐵死亡如何更好的應用到疾病治療中,也是目前研究的重點。為方便科研研究,MCE 鐵死亡化合物庫,主要包含一些常用的鐵死亡誘導劑及抑制劑,化合物主要靶向 GPX4,system Xc-,ROS,DPP4,p53,Nrf2 等與鐵死亡密切相關的靶點,可以用于鐵死亡機制及相關疾病的研究。

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參考文獻:

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[3] Tarangelo A, et al. Nanomedicine: An iron age for cancer therapy[J]. NatureNanotechnology, 2016.

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發(fā)布者:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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