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真核生物 18S 基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)使用說明

瀏覽次數(shù):2829 發(fā)布日期:2017-10-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

 物種鑒定系列

 

真核生物 18S 基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

請(qǐng)于-20℃條件下保存,有效期 12 個(gè)月

 

 產(chǎn)品說明

 

物種鑒定系列可針對(duì)食品、飼料等樣品中動(dòng)物源性成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增,通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲

 

線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于真核生物的檢測,檢出限為 0.1%

 

 產(chǎn)品組成48 測試)

 

 

 

021092M

 

 

試劑

含量

A-18S-P

1000μL ×1 支

 

 

NG-P

100μL ×1 支

PG-18S-P

100μL ×1 支

 

 

 

 

 適用儀器

 

熒光 PCR 儀(ABI 7500,CFX 96,Mx 3005P,LineGene9600)等 PCR 擴(kuò)增儀。

 

 自備耗材和儀器

 

①滅菌 1.5mL 或 2.0mL 離心管;②滅菌 0.2mL PCR 管或八聯(lián)管;③冰盒;④移液器(1-10μL,10-100μL,100-1000μL)

 

及配套滅菌吸頭;⑤離心機(jī);⑥渦旋混勻器;⑦金屬浴。

 

 注意事項(xiàng)

 

1.本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染,實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。

 

1)第一區(qū):試劑準(zhǔn)備區(qū)。

 

2)第二區(qū):樣本制備區(qū)。

 

3)第三區(qū):擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

 

★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。

 

2. 實(shí)驗(yàn)過程中穿戴工作服和乳膠手套,使用移液器,試驗(yàn)產(chǎn)生的所有廢棄物及時(shí)處理。

 

3.嚴(yán)格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請(qǐng)嚴(yán)格按照說明書要求在冰上操作。

 

4.反應(yīng)液中的成分對(duì)光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心 30

 

秒,并按檢測頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

 

5.反應(yīng)結(jié)束后,擴(kuò)增管請(qǐng)置于密封袋內(nèi)丟棄,當(dāng)日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。

 

6.不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。

 

 樣品處理

 

參照《SN/T 3730-2013 食品及飼料中常見畜類品種的鑒定方法》或其他標(biāo)準(zhǔn)處理樣品,制備的樣本保存待用。樣品的采集和制備是動(dòng)物源性鑒別的重要步驟,為防止交叉污染,應(yīng)使用一次性消耗品,研缽應(yīng)經(jīng) 160℃干烤

 

2 h,其他不宜干烤或高壓處理的器皿應(yīng)使用 1%次氯酸鈉溶液浸泡。

 

取樣應(yīng)盡量采取肌肉組織,對(duì)于同一批樣品,應(yīng)多點(diǎn)采集合并后,作為一份樣品進(jìn)行均質(zhì),提取 DNA。

 

采樣過程應(yīng)快速完成,將采取的樣品迅速放入組織攪碎機(jī)中進(jìn)行均質(zhì)成糜狀,充分混勻,取 0.1 g 充分混勻的樣品,采用液氮研磨或均質(zhì)器均質(zhì)。

 

詳細(xì)步驟請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

 實(shí)驗(yàn)操作

 

將試劑完全解凍,各組分離心 30s。

 

1.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū),放置于冰盒中進(jìn)行):

 

若有 N 個(gè)待檢樣品,則參照下表,按照 N+2 個(gè)數(shù)量計(jì)算反應(yīng)液用量(N 個(gè)待檢樣品+1 個(gè)陰性對(duì)照+1 個(gè)陽性對(duì)照),渦旋混勻,離心 30s,分裝于 0.2mL PCR 管中。

 

試劑

使用量

 

 

A-18S-P

20×(N+2)μL

 

 

反應(yīng)液總體積

20×(N+2)μL

 

 

 

2.模板制備(樣本制備區(qū))

 

建議使用試劑配套動(dòng)物源性成分 DNA 提取系列產(chǎn)品,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。

 

3.添加模板(樣本制備區(qū),放置于冰盒中進(jìn)行)

 

在步驟 1 中已含有反應(yīng)液的 PCR 管中加入 5μL 模板,順序?yàn)?NG-P、待測樣品模板、PG-18S-P。渦旋混勻 30s,離心 1min,立即進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)。

 

  • 擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物檢測區(qū))

 

使用熒光定量 PCR 儀,熒光基團(tuán)選擇 FAM,淬滅基團(tuán)選擇 TAMRA。按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng):

 

 

 

PCR 循環(huán)

 

 

 

熒光收集位點(diǎn)

 

 

95℃

10 分鐘

 

1 個(gè)循環(huán)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

95℃

15 秒

 

40 個(gè)循環(huán)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

60℃

1 分鐘

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.基線和閾值設(shè)定基線調(diào)整取 3-15 個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào),閾值線應(yīng)超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)

 

 結(jié)果判定

 

檢測樣品無 Ct 值,曲線為直線或輕微斜線,無“S”型擴(kuò)增曲線,可報(bào)告樣品陰性,不含有真核生物或含量低于檢測限;

 

檢測樣品 Ct≤35,曲線呈“S”型擴(kuò)增曲線,可直接報(bào)告樣品陽性,含有真核生物;檢測樣品 Ct>35,可直接報(bào)告樣品陰性,不含有真核生物或含量低于檢測限。

 

  • NG 反應(yīng)為平滑直線,PG 反應(yīng)為“S”型擴(kuò)增曲線,此次檢測結(jié)果有效,否則無效。如重復(fù)檢測結(jié)果仍為無效,請(qǐng)與技術(shù)支持人員聯(lián)系。

 

 

 

 

 

 

 

陽性對(duì)照

 

陰性對(duì)照

 

發(fā)布者:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
E-mail:2851717098@qq.com

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