蛋白激酶C（PKC）信號通路是細胞內重要的信號傳導途徑，涉及多種細胞過程的調控，包括細胞增殖、分化、凋亡、轉錄、致癌性、細胞毒效應以及細胞遷移等。根據其結構和激活機制的不同，可以分為以下三類：

經典型PKC（cPKC）：包括α、βI、βII和γ等4種亞型。這些PKC亞型具有典型的結構，可以被甘油二酯（DAG）、Ca2+和磷脂酰絲氨酸（PS）或佛波酯（PMA）激活

新型PKC（nPKC）：包括δ、ε、η和θ等4種亞型。這些PKC亞型的激活只需要DAG或PMA，不依賴于Ca2+

非經典型PKC（aPKC）：包括ι/λ和ζ兩種亞型。這些亞型的激活不依賴于Ca2+或DAG，但依賴于PS并可被磷酸肌醇-3激酶（PI3K）激活

Protein kinase C (PKC) family members 結構示意圖

PKCs信號幅度的精確控制對細胞和生物體的健康狀態至關重要，PKCs活性的正常改變與多種人類疾病相關，包括代謝性疾病、神經退行性疾病、自身免疫性疾病、癌癥和心血管疾病。

以癌癥為例PKC通過多種途徑發出信號，并控制與細胞周期進展、腫瘤發生和轉移擴散相關的基因的表達。PKC的不同亞型可能在癌癥中發揮腫瘤促進或抑制作用。一些研究表明，PKC的某些亞型（如PKCα和PKCβ）通常與惡性表型相關，而PKCδ則被認為具有抗癌效果。

PKCs 信號通路在免疫調節中發揮重要作用。PKCs參與調節對先天免疫和適應性免疫都很重要的信號轉導通路，最終導致關鍵免疫基因的表達。不同的PKC亞型參與不同的信號通路，以細胞特異性的方式具有選擇性功能

A通路:PKCε在巨噬細胞激活過程中（TLR4）信號通路中起重要作用。LPS與TLR4的結合啟動了兩種細胞內通路的激活：MyD88依賴的通路和MyD88不依賴的通路。在MyD88依賴的通路中，Toll–interleukin (IL)-1 receptor (TIR) domain-containing adaptor (TIRAP)將MyD88連接到TLR4受體。然后，PKCε通過MyD88被招募到TLR4中，并在絲氨酸346/368上磷酸化。這種磷酸化導致與14-3-3b結合，并與TLR4、TIRAP、MyD88和TNF受體相關因子6（TRAF6）形成復合物。在myd88依賴的通路中，, TRIF-related adaptor molecule (TRAM)被PKCε磷酸化，使TLR4與TRIF連接。然后TRIF招募激酶，如transforming-growth-factor-activated kinase 1（TAK1）（通過TRAF6）、TANK-binding kinase 1（TBK1）和kB (IkB) kinase epsilon (IKKε)，以激活NF-kB和interferon regulatory factor (IRF)-3/7信號通路，以產生炎癥細胞因子和I型干擾素。

B通路：在T細胞受體（TCR）信號傳導中，當MHC上的antigen-presenting cell（APC）呈遞抗原時，與TCR以及共刺激分子CD28和B7結合時，就發生激活。通過phospholipase Cγ(PLCγ)、GCK-like kinase（GLK）激活和3-phosphoinositide dependent protein kinase-1 （PI3K）激活鈣信號通路和磷酸激活的蛋白激酶（MAPK）通路的激活。通過PLCγ1激活產生的二酰基甘油（DAG）與PKCθ（PKCθ）結合，同時也被PDK1和GLK磷酸化。PKCθ的激活導致NF-jB信號通路的激活

C通路：和TCR類似，B細胞在抗原與B cell receptor（BCR）結合時被激活，參與其中的關鍵PKC亞型是PKCβ。此外，由PLCc1激活產生的鈣（Ca2+）也可以激活PKCβ。對于TCR和BCR信號通路，被激活的信號通路導致核nuclear transcription factors（NF-kB，AP1和NFAT）的招募和激活，然后產生細胞因子。

Protein kinase C (PKC) involvement in cytoplasmic signal transduction pathways in the immune system

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