1. 樣品質控
2. qPCR反應體系及條件
反應體系以20µL為例PCR儀設置以 ABI 7500為例,其他型號定量PCR儀應通過標準品進行參數校正或咨詢專業技術人員。
【基線設置】
內參基線設定:以標準品基線設定內參基線,將內參的基線設定為6~12個循環。
端粒基線設定:以標準品基線設定端粒基線,將端粒的基線設定為3~7個循環。
【閾值設置】
內參閾值設定:以標準品CT值設定內參擴增曲線閾值,將內參的CT 值定為17±1。
端粒閾值設定:以標準品CT值設定端粒擴增曲線閾值,將端粒的CT 值定為12±1 。
說明:
(1)如果標準品的內參CT值>25,但陰性對照管的內參CT值正常, 表明試劑盒擴增效率下降或
儀器運行障礙。
(2)如果陰性對照管的內參或端粒CT<25,表明在環境或加樣過程中存在輕微污染。
備注:
1. 樣本檢測以及標準品的使用應做技術上三重復,陰性對照做單重復。
2. 如果檢測樣本為血液DNA,可以將所得端粒相對長度在上海翼和應用生物技術有限公司構建
的1500例中國人群數據庫比對,評估樣本個體端粒的相對長度;若選用其他樣本,建議自行構
建數據庫并做進一步分析。
3. 端粒長度計算方法(T/S):先分別計算標準品與樣品的△CT=CT(端粒)-CT(內參)
再計算 T/S=2-(△CT(樣品)-△CT(標準品))
注:T為待測樣品,S為標準品,T/S為待測樣品與標準品的端粒相對長度比