THP-1細胞培養經驗與要點
該細胞從一名1歲的患有急性單核細胞性白血病的男孩的外周血中分離建立。該細胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細胞，細胞膜和胞漿內均沒有免疫球蛋白，表達C3R和FcR；可受佛波酯TPA誘導向單核系方向分化；可作為轉染宿主。
細胞名稱：人單核細胞白血病細胞細胞簡稱：THP-1
細胞別名：THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); O-THP-1; Tohoku Hospital Pediatrics-1
產品貨號：TCH-C361
細胞形態：單核細胞樣
生長特性：懸浮生長
培養體系：RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S
THP-1細胞培養注意要點
➊ THP-1細胞為懸浮生長，部分細胞聚集成團，部分細胞分散。
➋ THP-1細胞更喜歡酸性環境，在偏酸性環境中，THP-1生長更快，所以當培養基稍微變黃（呈橘紅色）時，是適合細胞生長的，此時補液或半換液即可。
➌ THP-1細胞有密度依賴性，THP-1細胞密度低時，生長較慢，培養密度維持在4 ~8×105 /mL為宜；超過2.0 ×106 /mL則需要傳代。
➍ THP-1細胞對機械力較敏感。正常培養時，應盡量避免吹打力道過大。暴力吹打會使細胞分化和死細胞增加。
➎ 血清質量差異可能引起細胞狀態變化，建議選用高質量的胎牛血清。
THP-1細胞換液
➊ 補液法：培養基變黃時可補加適量（1~2mL）新鮮培養基，補加1-2次之后，用離心的方式全部換液，離心1200rpm （約250g）3分鐘。
➋ 半換液法：以T25瓶子為例，瓶子里裝有5mL培養基。豎起瓶子靜置一段時間，待細胞沉底，小心吸出2.5mL的培養基，轉移到離心管，離心1200rpm （約250g）3分鐘，檢查有沒有沉淀，以免損失細胞；原瓶補充2.5mL新鮮培養基，離心管里若有細胞，則用新鮮培養基重懸后放回原瓶。➌ 如果換液后第二天培養基就變得很黃，同時鏡下檢查未污染，說明細胞密度大，應該傳代。
THP-1細胞傳代
➊ 搖晃培養瓶，把細胞搖勻，均分到兩個瓶子里，每瓶再補充等量培養基。
➋ 離心法：離心后計數，按照40-50萬細胞/mL的密度接種到T25瓶里，瓶中培養基量以5mL為宜。不方便計數時，按1:2比例傳代。➌ 死細胞或細胞碎片較多的情況下，建議用離心法傳代，離心轉速可適當降低（推薦800~1000rpm或160~200g）。
THP-1細胞凍存
➊ 由于THP-1是懸浮細胞，更易受到凍存影響，建議加大凍存密度，大約200萬-300萬/mL為宜，以提高復蘇存活率。➋ THP-1細胞對凍存溫度比較敏感，建議凍存后立即轉入-80℃冰箱，長期保存應放在液氮罐中。
➌ 經測試，THP-1使用非程序降溫凍存液的復蘇存活率高于程序降溫凍存液，推薦使用HyCyte™一步凍存液（GUCP-R201）。
THP-1細胞復蘇
THP-1細胞復蘇后通常需要3-5天恢復狀態，建議復蘇后48小時內不要進行操作。
THP-1培養常見問題及解決方法
➊ 培養基里一定要加β-巰基乙醇（ β-mercaptoethanol）嗎？
β-巰基乙醇是一種常用的培養補充劑，有抗氧化的作用，可減少氧化應激對THP-1細胞的影響。當細胞密度過大但需要維持時，可適當增加巰基乙醇的比例（不超過標準量的1.5倍）。
➋ 懸浮細胞在鏡下觀察時，難以聚焦或估算密度怎么辦？
懸浮細胞會隨著液體流動，不容易聚焦，靜置5-10分鐘使細胞沉底，之后再輕輕放上顯微鏡觀察，將有助于聚焦和估算細胞密度。
➌ THP-1細胞在培養過程中細胞發生聚團怎么辦？
少量細胞聚團，呈葡萄串狀，屬于正常現象，特別是細胞密度較低時，易出現這種情況。更換血清品牌或增大血清比例（不超過20%）有助于解決聚團問題。不建議將聚團的細胞吹散，等待密度高時，會自己分散開。
➍ THP-1細胞在培養過程中細胞發生貼壁怎么辦？
少量細胞貼壁屬于正常情況，將細胞懸液轉移至新瓶中即可。當貼壁細胞的比例高于20%，說明細胞生長環境有異常，需排查培養箱設置、培養基成分，以及培養器皿是否異常。
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com