脂質納米粒LNPs作為mRNA遞送的首先載體。LNPs主要通過陽離子的磷脂材料與其他輔助磷脂完成顆粒的構建，通過RNA所帶的負電與陽離子磷脂的正電相互吸附，可實現較高的包載效果，并且在體內由低密度脂蛋白介導的胞吞機制可使納米粒子成功被細胞攝取，實現良好的細胞攝取效果。
 

R-SHM處方工藝篩選芯片盒，使用次數根據不同的測試條件可以＞30次*或＞100次**。

備注：

*采用處方BNT空白LNP處方測試，測試條件為1:3，總流速12ml/min,總體積為10ml，粒徑和PDI能保持一致。

**采用純乙醇測試，測試條件為1:1，總流速20ml/min,總體積為10ml，芯片無泄露。采用BNT處方，粒徑和PDI能與新芯片保持一致。

流速范圍：1ml/min-20ml/min。

 

R-SHM芯片除酶除熱原流程

試劑

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75%乙醇，

0.5MNaOH 溶液，

無水乙醇， 

DEPC 水

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1、芯片使用前清洗

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01

75%乙醇清洗

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用 2 支 2.5ml 注射器各取 2ml 75%乙醇，

調用“清洗程序"的方法

(兩相比例=1:1，總體積 4ml，流速 12ml/min)

取 15ml 離心管掛上機器左邊的收集管卡槽

點擊軟件運行。

02

0.5MNaOH 溶液清洗

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用 2 支 2.5ml 注射器，

各取 0.5MNaOH 溶液，

重復上述操作條件清洗。

清洗后靜置 1小時。

03

殘余液體排空

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用 2 支 2.5ml 注射器，

抽滿空氣，

插入芯片，

重復上述操作條件排空。

04

無水乙醇—DEPC水

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用 2 支 5ml 注射器，

各取無水乙醇，DEPC 水 5ml，

軟件設置

（兩相比例=1:1，總體積10ml,流速 12ml/min），

具體操作如上，重復清洗 3 次，

排空殘余液體。
 

清洗步驟：

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無水乙醇-DEPC 水清洗→

75%乙醇清洗→

0.5MNaOH 溶液清洗→

殘余液體排空→

無水乙醇-DEPC 水清洗3次→

殘余液體排空 

注意：溶液的抽取體積應大于軟件設置體積。