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IPHASE OATP1B1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞的研發(fā)及應(yīng)用

瀏覽次數(shù):81 發(fā)布日期:2025-6-13  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
關(guān)鍵詞:SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體, SLC Transporter, OATP1B1, OATP1B3, MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, OCT2, ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體,ABC Transporter, MDR1(P-gp), BSEP, BCRP, HEK293, MOCK

01    藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體簡(jiǎn)介

藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體是以藥物為基質(zhì),存在于組織或器官的細(xì)胞膜表面,擔(dān)當(dāng)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能的蛋白質(zhì)的總稱。藥物在體內(nèi)的過(guò)程包括吸收、分布、代謝、排泄,多種藥物及外源性分子通過(guò)細(xì)胞膜主要是由藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體來(lái)控制。腎臟、肝臟和腸道是藥物代謝的主要器官,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體廣泛表達(dá)于肝細(xì)胞、腸細(xì)胞和腎小管細(xì)胞膜之上。根據(jù)對(duì)底物的轉(zhuǎn)運(yùn)方向,主要將轉(zhuǎn)運(yùn)體分為攝入轉(zhuǎn)運(yùn)體和外排轉(zhuǎn)運(yùn)體。根據(jù)轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)構(gòu)不同,將其分為三磷腺苷結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運(yùn)體——ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體(ABC Transporter)及溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白——SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體( SLC Transporter)兩類,前者直接利用ATP分解產(chǎn)生的能量來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn),后者利用細(xì)胞內(nèi)外電化學(xué)電位差或離子梯度提供能量跨膜運(yùn)輸?shù)孜铩?br />  

表1.部分ABC和SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體分布及底物特點(diǎn)

其中,因此,在體外研究該轉(zhuǎn)運(yùn)體家族同藥物的相互作用至關(guān)重要,本文將簡(jiǎn)要闡述OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。

02    OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基礎(chǔ)介紹
OATP1B1是OATP家族中的重要成員,其特異性表達(dá)于肝細(xì)胞的基底側(cè)膜,在肝細(xì)胞吸收和清除陰性或兩性有機(jī)化合物的過(guò)程中扮演者不可或缺的角色,其底物具有廣泛特異性,包括非結(jié)合型膽紅素、膽汁酸、甲狀腺激素等; 其介導(dǎo)的臨床常用藥物;也包括他汀類降脂藥物、抗腫瘤藥物、降糖藥、抗高血壓藥、抗病毒藥、抗生素等。

🔷 基因符號(hào) 
SLCO1B1

 🔷 底物 
阿托伐他汀、西立伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅舒伐他汀、辛伐他汀酸、依那普利、非索非那定、甲氨蝶呤、纈沙坦、波生坦、奧美沙坦、阿曲生坦、利福平、SN-38、伊立替康、頭孢托侖、瑞格列奈、西羅莫司、殺奎那韋、洛匹那韋、頭孢哌酮、頭孢唑林及托拉塞米

 🔷 抑制劑 
環(huán)孢素、吉非貝齊、利福平、羅紅霉素、泰利霉素、利托那韋、殺奎那韋、奈非那韋、西地那非、阿托伐他汀酸、辛伐他聽、辛伐他汀酸、阿托伐他汀酯、洛伐他汀、洛伐他汀酸、格列本脲、貫葉金絲桃素、紫杉醇、瑞格列奈、替米沙坦、他克莫司、曲格列酮

 🔷 誘導(dǎo)劑 
雙氯芬酸、布洛芬、羅美昔布
資料來(lái)源:有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽OATP1B1、OATP1B3 的基因多態(tài)性及其介導(dǎo)的藥物相互作用研究進(jìn)展[3]
OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在臨床當(dāng)中聯(lián)合用藥較為常見,如降血脂他汀類藥物和抗高血壓、抗生素、抗病毒等多種藥物聯(lián)合使用,而其中一些藥物的使用可能會(huì)抑制OATP1B1的功能,從而導(dǎo)致他汀類藥物過(guò)多地暴露于血液中,引發(fā)潛在橫紋肌溶解以及生命危險(xiǎn)等嚴(yán)重后果。由于其重要作用,F(xiàn)DA和EMA推薦體外測(cè)試用于評(píng)估OATP1B1參與的潛在藥物-藥物相互作用(drug-drug interaction, DDI)。OATP1B1功能的改變可能會(huì)對(duì)肝臟內(nèi)藥物代謝的藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)以及藥物之間的相互作用產(chǎn)生影響[3]。

OATP1B1 具有多個(gè)有功能意義的遺傳突變,可引起其轉(zhuǎn)運(yùn)底物代謝的個(gè)體差異。OATP1B1 由SLCO1B1 基因編碼,定位于12p21.2,全長(zhǎng)10.86 kb,包括14 個(gè)外顯子,編碼 691 個(gè)氨基酸。OATP1B1 具有高度遺傳多態(tài)性,且已發(fā)現(xiàn)多個(gè)具有功能意義的突變型,其中較常見的兩個(gè)單核苷酸多態(tài)性( single-nucleotide polymorphisms,SNPs) 為4 號(hào)外顯子c.388A > G( rs2306283 ) 和5 號(hào)外顯子c.521T > C( rs4149056 ) ,在中國(guó)人中突變頻率分別為73.4% 和14.0%。由其組成的單倍型為* 1a( c.388A + c.521T) 、* 1b( c.388G + c.521T) 、* 5( c.388A + c.521C) 、* 15( c.388G + c.521C) ,其中* 1b 和* 15 在中國(guó)人中的突變頻率分別為59.9%和14.0%。目前已證實(shí)了OATP1B1 遺傳多態(tài)性對(duì)臨床應(yīng)用藥物具有影響:

【1】c.521T > C 突變導(dǎo)致OATP1B1 轉(zhuǎn)運(yùn)活性降低已得到公認(rèn),但c.388A > G 突變的功能還存在一些爭(zhēng)議。在單倍型* 5、* 15 中OATP1B1 轉(zhuǎn)運(yùn)功能均降低,其底物藥的血藥濃度增加。
【2】g. -11187G > A 突變發(fā)生在SLCO1B1 啟動(dòng)子區(qū)域,與c.521T > C 存在連鎖不平衡,但在日本人群中的研究發(fā)現(xiàn),這一突變并不引起肝臟中mRNA 表達(dá)的改變。
【3】c. 1877 T > A SNP能導(dǎo)致密碼子終止,但這一突變只在中國(guó)人群中被發(fā)現(xiàn)。其它的SNP 突變研究相對(duì)較少,其功能意義也不明顯。

因此,研究OATP1B1對(duì)藥物的聯(lián)合使用及定向研發(fā)用藥均具有重要意義! 

03    IPHASE轉(zhuǎn)運(yùn)體相關(guān)產(chǎn)品
鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引領(lǐng)者,以HEK293為細(xì)胞載體,成功構(gòu)建瞬時(shí)轉(zhuǎn)染重組OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)體。IPHASE技術(shù)人員以終濃度為1 μM的普伐他汀鈉(Deoxycholic acid, sodium salt)為底物,通過(guò)LC-MS/MS檢測(cè)空載MOCK細(xì)胞HEK293和SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體(SLC Transporter)細(xì)胞OATP1B1對(duì)普伐他汀鈉的轉(zhuǎn)運(yùn)能力,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞OATP1B1底物轉(zhuǎn)運(yùn)量為MOCK對(duì)照HEK293細(xì)胞底物轉(zhuǎn)運(yùn)量的13倍,遠(yuǎn)高于《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》[1]規(guī)定的2倍,表明OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞模型構(gòu)建成功!

除瞬時(shí)轉(zhuǎn)染重組OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞,IPHASE相繼開發(fā)出了多種SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體(SLC Transporter)細(xì)胞和ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體(ABC Transporter)囊泡相關(guān)新產(chǎn)品,包含OATP1B3, MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, OCT2, MDR1(P-gp), BSEP, BCRP, HEK293, MOCK等供客戶自行選擇,以滿足不同客戶的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體研究。
分類 產(chǎn)品名稱 規(guī)格
SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 人OCT2 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 8-10million
人MATE2-K SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 8-10million
人OAT1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 8-10million
人OAT3 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 8-10million
人OATP1B1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 8-10million
人OATP1B3 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 8-10million
人MATE-1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 8-10million
人MOCK/HEK293F細(xì)胞 8-10million
ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡 人MDR1(P-gp)轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡 0.5mL 5mg/mL
人BCRP轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡 0.5mL 5mg/mL
空載囊泡 0.5mL 5mg/mL
轉(zhuǎn)運(yùn)體輔助產(chǎn)品 優(yōu)選轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞培養(yǎng)基 30mL
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH7.4) 50mL
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH8.0) 100mL
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH8.4) 100mL
轉(zhuǎn)運(yùn)HBSS Buffer(pH7.4) 120mL
多聚賴氨酸包被板96孔 96孔/1塊
多聚賴氨酸包被板48孔 48孔/1塊
多聚賴氨酸包被板24孔 24孔/1塊
多聚賴氨酸包被板6孔 6孔/1塊
ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡反應(yīng)液 50mL
ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡MgATP溶液 25mL
ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡MgAMP溶液 25mL
囊泡微孔過(guò)濾器封閉液 25mL
囊泡微孔過(guò)濾器 50個(gè)/包

參考資料:
[1]: 《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》.
[2]: 有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽OATP1B1遺傳多態(tài)性與個(gè)體化用藥.
[3]: 有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽OATP1B1、OATP1B3 的基因多態(tài)性及其介導(dǎo)的藥物相互作用研究進(jìn)展。
發(fā)布者:匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系電話:400-127-6686
E-mail:support@iphasebio.com

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