p53基因位于17號染色體p13，全長16-20kb，含有11個外顯子，轉錄2.8kb的mRNA，編碼一種分子量為43.7KDa的P53蛋白質，是一種核內磷酸化蛋白。因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。p53基因是人體一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene），具有控制其眾多靶基因的不同集合的功能（圖1），如參與細胞周期調節和凋亡、基因擴增、DNA重組、DNA修復等。

圖1  p53控制廣泛和靈活的網絡^[1]

p53網絡有各種各樣的調控因子調控p53的活動，而p53反過來又控制著許多不同的生物學過程。每個節點代表一個基因，每條線代表一個交互反應。p53的激活需要多種信號通路（藍線），同樣的p53也會影響多種信號通路（紅線）。

   p53基因與多種腫瘤發生都有一定相關性，在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變（圖2）。

圖2  p53在癌癥中的腫瘤抑制作用^[2]

p53蛋白在人類癌癥中具有腫瘤抑制作用。近50%的癌癥類型發生p53突變。突變型p53等位基因的遺傳可以使人類患上Li-Fraumeni癌癥綜合征。p53失活的小鼠百分百會發生癌癥。 

    科學研究中通常采用基因敲除鼠模型來研究基因的功能，模擬疾病的發生，尋找發生機制。那么p53基因敲除小/大鼠后，會與哪些疾病發生有關呢？

1.惡性纖維組織肉瘤

通過TALEN技術構建了p53基因敲除大鼠模型（在p53基因外顯2設計TALEN 結合位點（圖3），通過PCR及測序驗證，以高陽性率獲得p53基因敲除大鼠模型），p53基因敲除純合子大鼠的腹腔出現惡性纖維組織肉瘤，腫瘤組織累及肝臟、膀胱及胰腺。

圖3  p53基因敲除大鼠TALEN結合位點^[3]

2.系統性炎癥

對分離出的Trp53+/+乳腺癌細胞，通過CRISPR/Cas9技術靶向敲除p53，并將p53-KO組與對照組的細胞原位移植到同基因野生型小鼠體內，然后檢測移植后小鼠中性粒細胞的含量。結果發現，p53-KO組中性粒細胞明顯升高。實驗結果表明，乳腺癌細胞中p53的缺失是癌癥誘發的全身性中性粒細胞炎癥的核心驅動事件。

圖4 乳腺腫瘤中p53狀態決定免疫激活^[4]

3.食管鱗癌

p53基因的第1個內含子和第10個內含子序列中各插入一段方向相同的loxp序列，此序列可被Cre重組酶剪切重組，導致體細胞內p53基因第2至10外顯子序列缺失。

具體步驟：利用Cre/loxp系統將p53^flox/flox（B6.129 P 2-Trp53^tm1Brn/J）小鼠（基因型為B6.p53^flox/flox）與ED-L2-Cre^+/-工具鼠（B6.Cg-Tg（ED-L2-cre）267Jkat/Nci）合籠交配，雜交兩代得到KO小鼠和同窩對照loxp小鼠。建立甲基芐基亞硝胺誘導的KO小鼠食管癌前病變模型。結果表明，p53基因敲除與食管癌的形成有關^[5]。

圖5  KO小鼠構建流程圖^[5]

4.子宮內膜漿液性癌

通過Cre-loxp條件性敲除系統，選取Ksp1.3啟動子為Cre重組酶的組織特異性位點，特異性敲除小鼠子宮內膜腺細胞中的Trp53基因導致了子宮內膜漿液性癌的發生。

圖6  KO小鼠構建流程圖^[6]

目前，有關肺臟、子宮、胃、口腔、舌、前腦等組織中p53基因條件性敲除的小鼠模型已成功建立。p53無疑是研究癌癥疾病模型的明星基因。上述示例可以看出，同樣都是p53基因的敲除，不同的基因編輯小鼠和制備方式、實驗設計方法，卻得到與不同的癌癥有關的研究結果。

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參考文獻：

[1] Kastenhuber E R, Lowe S W. Putting p53 in Context[J]. Cell, 2017, 170(6):1062-1078.

[2] https://www.sohu.com/a/314245063_468664?spm=smpc.author.fd-d--1.11.1574

651297832RezZ3Bl

[3] 霍桂桃,楊艷偉,吳曦等. p53基因敲除大鼠模型的構建及表型分析[J]. 生物技術通報, 2018,34(8):170-174.

[4] Wellenstein M D, Coffelt S B, et al. Loss of p53 triggers WNT-dependent systemic     inflammation to drive breast cancer metastasis.[J]. Nature,2019, 572(7770):538-542.

[5] 許巖巖.食管上皮組織p53敲除小鼠食管癌前病變模型的建立[D]. 鄭州大學, 2018.

[6] 張文靜.子宮內膜漿液性癌TP53基因敲除小鼠模型研究[D]. 山東大學, 2016.