在細(xì)胞實驗中，細(xì)胞濃度、活率的檢測是最基礎(chǔ)的一步，不同類型的細(xì)胞適用不同的染色方法。 

最常見的計數(shù)方法是臺盼藍(lán)染色原理，這種跨膜染料通過觀察活死細(xì)胞形態(tài)來判斷細(xì)胞活率，中心透亮未著色的為活細(xì)胞，被著色呈現(xiàn)實心的為死細(xì)胞。近年來隨著細(xì)胞治療行業(yè)的進(jìn)步，臺盼藍(lán)染色原理已經(jīng)不能滿足復(fù)雜的細(xì)胞樣品的計數(shù)，比如原代細(xì)胞中的碎片、PBMC中殘留的紅細(xì)胞血小板等雜質(zhì)碎片、培養(yǎng)后期的細(xì)胞，尤其在干細(xì)胞、CAR-T、NK等細(xì)胞治療領(lǐng)域臺盼藍(lán)計數(shù)方法的缺陷尤為突出。
隨之衍生出的AO/PI熒光計數(shù)方法（前幾期有普及過），采用核酸特異性標(biāo)記原理，AO（吖啶橙，小分子染料，488激發(fā)，525發(fā)射）標(biāo)記細(xì)胞核酸發(fā)綠色熒光，PI（碘化丙啶，大分子染料，535激發(fā)，600發(fā)射）標(biāo)記死細(xì)胞核酸發(fā)紅色熒光，根據(jù)活死細(xì)胞熒光不同直接排除雜質(zhì)碎片的干擾，彌補了臺盼藍(lán)的不足。AO/PI熒光計數(shù)方法在干細(xì)胞、CAR-T、NK等細(xì)胞治療領(lǐng)域廣受科研工作者的喜愛。 針對常規(guī)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞和比較復(fù)雜的細(xì)胞都有了相應(yīng)的計數(shù)方法，幫助我們準(zhǔn)確分析細(xì)胞的濃度、活率、平均直徑等等，還有一類細(xì)胞是需要借助紙片微載體培養(yǎng)的，這類細(xì)胞的生長成球狀，很難實現(xiàn)在線計數(shù)，需要借助專門的裂解液，使細(xì)胞裂解后得到裸核，通過檢測裸核實現(xiàn)細(xì)胞濃度的檢測，但是這種裂解液對臺盼藍(lán)和熒光試劑均有影響，會使臺盼藍(lán)團(tuán)成絮狀物，使AO/PI的熒光發(fā)生猝滅，這種細(xì)胞的裸核計數(shù)用最經(jīng)典的臺盼藍(lán)和AO/PI熒光方法均無法實現(xiàn)。
面對這種細(xì)胞我們Rigel除了臺盼藍(lán)活率計數(shù)、AO/PI熒光計數(shù)法，還有第三種計數(shù)方法，細(xì)胞計數(shù)—明場計數(shù)法，這種方法針對只需要檢測細(xì)胞的生長濃度，不需要檢測活率的實驗，對于上述提到的紙片微載體培養(yǎng)后裂解的細(xì)胞，不需要染色液直接細(xì)胞樣品上樣即可實現(xiàn)細(xì)胞濃度計數(shù)。
不同的細(xì)胞類型有不同的檢測方法，我們Countstar Rigel熒光細(xì)胞分析儀同時提供明場細(xì)胞計數(shù)、臺盼藍(lán)活率計數(shù)、AO/PI熒光法計數(shù)這三種方法，配備CCD高清攝像頭，獲取細(xì)胞真實的濃度，滿足細(xì)胞實驗檢測需求。