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肥胖引起炎性疼痛的免疫學基礎

瀏覽次數(shù):1623 發(fā)布日期:2021-1-11  來源:微信公眾號- 閑談 Immunology
肥胖影響了全球19億成年人,6.5億人達到臨床肥胖診斷標準(BMI大于30),肥胖又可以分為三級,I (30–34.9), II (35–39.9),  III (>40) (WHO, 2018)。
肥胖是胰島素抵抗,II型糖尿病,心血管疾病,癌癥和癡呆的關鍵危險因素。
研究顯示,肥胖竟然和慢性疼痛具有高度相關性,而且涉及骨骼肌痛,膝蓋痛,頭痛,腹痛,骨盆痛等,甚至影響日常生活。
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 Neuro-Immunity Controls Obesity-Induced Pain. Front. Hum.Front. Hum. Neurosci. 2020,14:181.

疼痛

急性疼痛,通常是對外界刺激的保護性反應;持續(xù)3個月以上的慢性疼痛,往往是機體生理機能微弱,或者一些病理改變引起的。
分類
1)傷害性疼痛:與組織損傷危害相關

2)神經(jīng)病理性疼痛:體感神經(jīng)系統(tǒng)損傷或者疾病

3)神經(jīng)功能異常性疼痛:傷害感受性神經(jīng)系統(tǒng)疾。ㄈ缋w維肌痛)
4)炎癥性疼痛:組織損傷,炎癥激活相關等


傷害感受器檢測到經(jīng)典的疼痛信號(如化學,有害溫度等引起),非典型性信號(細胞因子,真菌,微生物,免疫球蛋白等引起)。


炎癥性疼痛的特點是免疫細胞因子、趨化因子和生長因素等流入,由危害感受器(GPCR或酪氨酸激酶受體等)介導,引起細胞激酶激活,進而引起離子通道轉運體(TRPV1,TRPA1)和電壓門控鈉通道(NaV)激活。這個過程引起危害感受器致敏,對非有害刺激過敏,稱之為觸發(fā)發(fā)痛( allodynia )。
神經(jīng)末梢“致敏”狀態(tài),加劇 對疼痛觸發(fā)的反應(稱為痛覺過敏),這些影響通常僅限于炎癥部位,而全身過敏是由中樞敏化引起的。

危害感受器敏化劑包括:前列腺素E2(PGE2),神經(jīng)生長因子(NGF);危害感受器表達受體受到IL-1β,CCL3的致敏。此外還有哮喘的IL-5,AD:IL-4,TLSP,瘙癢:IL-31等。

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肥胖是一種慢性炎癥

炎癥的四大表現(xiàn):紅,腫,熱,痛都和神經(jīng)感受器有關。
傷害性刺激引起的動作電位傳播到大腦以引發(fā)痛覺,這些信號傳遞至神經(jīng)元分支點,也有一些反向傳播,回到外周末端。通過釋放神經(jīng)肽,引起局部神經(jīng)源性炎癥。這些肽作用于內(nèi)皮細胞 產(chǎn)生紅腫和熱(繼發(fā)于血管擴張)和 水腫(由于毛細血管通透性增強而引起的滲出)

肥胖的機械壓力

肥胖引起骨骼肌超載,引起下背部,臀部,膝關節(jié)關節(jié)炎。機制:骨骼肌超載,肥胖脂肪組織(AT)-分泌脂肪因子(瘦素和脂聯(lián)素),引起促炎癥細胞因子(IL-1β,IL-6,TNF-α等)和基質金屬蛋白酶分泌,導致II型膠原、關節(jié)細胞外基質降解,透明質酸碎片化,引起一系列后果:1. 軟骨損傷和修復之間的失衡;2.軟骨細胞凋亡;3. 降低滑膜液體粘度,4.增加關節(jié)摩擦等。
所以肥胖患者31%合并有關節(jié)炎,而人群是16%。

肥胖是炎癥性疾病

白色脂肪組織(WAT)由前脂肪細胞, 脂肪細胞、內(nèi)皮細胞和免疫細胞組成,在儲能中的主要作用。 脂肪細胞起源于間充質干細胞,產(chǎn)生受到多種轉錄調控,如C/EBPs和PPARγ等。增加線粒體和生物合成,會導致ROS產(chǎn)生增加,其通過mTORC1依賴的方式促進脂肪細胞分化。

瘦脂肪的免疫細胞主要M2巨噬細胞、ILC2s、嗜酸性粒細胞,Treg,Th2組成, 肥胖脂肪的免疫細胞由中性粒細胞,ILC1,M1巨噬細胞,細胞毒性T細胞等組成。

脂肪細胞釋放MCP-1,吸引單核細胞,并誘導他們向M1極化。
肥胖,脂肪細胞的張力有限,容易破裂,誘導巨噬細胞趨化,引發(fā)炎癥。
肥胖可以增加循環(huán)中的造血干細胞,并由此增加巨噬細胞和淋巴細胞的產(chǎn)生。

交感神經(jīng)通過神經(jīng)肽Y(NPY)抑制脂肪分解,促進血管生成,增強脂肪細胞分化。脂肪細胞和巨噬細胞產(chǎn)生的細胞因子會增加交感神經(jīng)活動,而過高的炎癥因子,則有相反的作用。


總結
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  1. 瘦個體,脂肪組織細胞稀疏,含有少量脂肪細胞和抗炎免疫細胞(M2巨噬細胞和ILC2)。
  2. 脂肪增加,導致脂肪細胞破裂和脂肪因子分泌,趨化因子MCP-1分泌增加,趨化CCR2表達的促炎癥細胞進入脂肪組織,隨之促炎癥因子分泌增加。
  3. 通過作用于感覺神經(jīng)上的同源受體,這些細胞因子通過增加NaV和TRP通道的表達和磷酸化,來致敏傷害感受器神經(jīng)元。
  4. 致敏后,感覺神經(jīng)元分泌神經(jīng)肽,進一步極化脂肪墊的免疫細胞。
  5. 炎癥的刺激信號,最后傳遞給大腦產(chǎn)生疼痛的的感覺。
喵評:控制體重,健康生活。
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