骨橋蛋白在人臍靜脈內皮細胞和缺血后腦中的促血管生成功能
瀏覽次數:1024 發布日期:2024-8-1
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IF:12.8
期刊:
Experimental & Molecular Medicine
作者單位:韓國仁荷大學醫學院解剖學系
DOI : 10.1038/emm.2017.241
骨橋蛋白(Osteopontin, OPN)是一種與轉化相關的分泌型磷蛋白,OPN包含精氨酸-甘氨酸甲酸(RGD)和絲氨酸-亮氨酸-丙氨酸-酪氨酸(SLAY)基序,它們與幾種整合素結合并介導廣泛的細胞過程。現已被證明OPN在各種生理過程的重要作用,OPN可調節細胞功能,參與許多生物活性,如細胞增殖、細胞遷移、細胞黏附等。
在本研究中,實驗人員研究了 OPNpt20 在人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)和大鼠局灶性腦缺血模型中的促進血管生成的潛能。此外,研究者還利用三種突變肽(RGD → RAA、SLAY → SLAA 和 RGDSLAY → RAASLAA)和αvβ3-整合素阻斷抗體探討了 OPNpt20 促血管生成作用背后的分子機制。結果證明,OPNpt20在體內外均有促血管生成作用。雖然OPN的促血管生成作用已經在各種病理生理條件下被證實,但此次結果證實了外源性OPN二聚體肽OPNpt20與內源性αvβ3整合素結合,通過突變肽和阻斷抗體在體外和缺血后腦中誘導促血管生成作用。
韓國仁荷大學醫學院解剖學系在2018年在Experimental & Molecular Medicine期刊上發表一篇題為《Proangiogenic functions of an RGD-SLAY-containing osteopontin icosamer peptide in HUVECs and in the postischemic brain》的文章。該文章中用到JuLI™ Stage的延時攝影功能,記錄了血管生成的實時狀況。

研究人員通過在OPNpt20(1 μM)或OPNpt20-db(取代RGD和SLAY的突變OPN肽或免疫球蛋白G(IgG)(1μM)處理12小時后,使用JuLI™ Stage活細胞成像分析系統檢測OPNpt20(1 μM)誘導血管形成情況,與Image J聯合使用獲得代表性圖像(綠色,分支;黃色,主節段;藍色,管;紅色,主連接)。結果表明OPNpt20與內源性αvβ3整合素結合,通過突變肽和阻斷抗體在體外和缺血后腦中誘導血管生成。