結腸癌是常見的發生于結腸部位的消化道惡性腫瘤,好發于直腸與乙狀結腸交界處,以40~50歲年齡組發病率最高,男女之比為2~3:1,其發病率占胃腸道腫瘤的第3位。結腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌,大體形態呈息肉狀、潰瘍型等。慢性結腸炎患者、結腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群。
結腸癌動物模型在一定程度上可以模擬人體結腸癌的發生發展,為人類結腸癌的的發生、發展、生物學特性以及治療藥物的研究提供了良好的平臺,因此,認識結腸癌模型的分類、特點及其應用,對其病理機制和臨床藥物治療的研究具有重要意義。
常見的結腸癌動物模型
腫瘤移植模型
賽業生物已建立結腸癌、乳腺癌、肝癌等多種有效的腫瘤移植模型:①成功移植的人源細胞系超300種,所用的受體為C-NKG(重度免疫缺陷小鼠)、NOD-Scid、BALB/c nude(裸鼠)等免疫缺陷小鼠;②同源腫瘤移植所用的受體則通常為C57BL/6或BALB/c等野生小鼠。
(1)皮下成瘤CDX模型
在異位移植中,皮下種植在背部或腋下是較常用的方法。由于腫瘤模型構建時間短、檢測方便,已被用于抗結腸癌治療的臨床前評估。該方法腫瘤形成率高,腫瘤周期短,易于控制腫瘤的大小和位置,個體差異小,對宿主的影響相似,容易客觀判斷療效,但不能模擬腫瘤微環境。
賽業生物精選結腸癌細胞系移植模型
自發模型
自發性腫瘤是指實驗動物未經人工處理、在自然狀況下發生的腫瘤,其發生、發展與人類腫瘤類似,沒有人為因素的干擾,則更接近于人體腫瘤的真實狀態。然而,自發性結腸癌動物模型較少見,發病率也不高,故很難在短時間內獲得滿足條件、足夠數量的動物模型;且觀察時間可能較長,實驗耗費較大,因此在研究中很少使用。
化學誘導模型
化學誘發性腫瘤動物模型是在實驗條件下,人為地運用各種致癌因素,通過口服、注入、埋藏和涂抹等方式誘發動物發生腫瘤。其制作方法相對簡單,重復性好,可以在較短時間內大量復制,而且基本模擬癌變的過程,因此在實驗中應用較廣。誘發型結直腸癌模型多采用化學誘發途徑,目前,常用的結腸癌化學誘導劑有二甲基肼(dimethylhydrazine, DMH)、氧化偶氮甲烷(azoxymethane, AOM)及致炎劑葡聚糖硫酸鈉(dextran sulfate sodiuln, DSS)等。
結腸癌模型驗證數據
1.基于C-NKG重度免疫缺陷小鼠的皮下CDX模型構建
將細胞以皮下注射的形式接種到C-NKG和BALB/c nude小鼠體內,并在不同的時間點測量成瘤體積。細胞接種量為5×106/只和3×106/只,數據以Mean±SEM形式呈現。結果顯示Colo205在C-NKG和BALB/c nude容易成瘤,體重有下降,該模式是重度惡病質模型。
將細胞以皮下注射的形式接種到C-NKG和BALB/c nude小鼠體內,并在不同的時間點測量成瘤體積。細胞接種量為1×106/只和3×106/只,數據以Mean±SEM形式呈現。結果顯示HT29在C-NKG和BALB/c nude容易成瘤,體重有下降,該模式是輕度惡病質模型。
將細胞以皮下注射的形式接種到C-NKG和BALB/c nude小鼠體內,并在不同的時間點測量成瘤體積。細胞接種量為5×106/只和10×106/只,數據以Mean±SEM形式呈現。結果顯示LOVO在C-NKG和BALB/c nude容易成瘤。
將細胞以皮下注射的形式接種到C-NKG,NOD-Scid和BALB/c nude小鼠體內,并在不同的時間點測量成瘤體積。細胞接種量為5×106/只,數據以Mean±SEM形式呈現。結果顯示HCT116在C-NKG,NOD-Scid和BALB/c nude容易成瘤。
2. 基于LUC熒光報告基因細胞的小鼠原位或者轉移瘤CDX模型構建
結果顯示HCT116-luc在C-NKG上容易成瘤,小鼠生存周期較短,腫瘤組織在腹腔內轉移,增殖一定時間(D25)后腫瘤組織內部有鈣化,相應的小鼠熒光信號變弱。
賽業生物重度免疫缺陷鼠C-NKG
C-NKG小鼠是一款重度免疫缺陷小鼠,由賽業生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研發,是目前公認的免疫缺陷程度高且可用于腫瘤、免疫、自身免疫性疾病、免疫治療疫苗、GvHD/移植、安全性評估等研究的優秀模型。同時,賽業生物也可以根據項目需求,提供人源免疫系統重建、人源腫瘤細胞系異體移植等服務。
參考文獻:
[1] Kucherlapati, Melanie Haas., and Kucherlapati, Melanie Haas.. "Mouse models in colon cancer, inferences, and implications." iScience.