科普知識：血管生成實驗前必須學會的小常識

瀏覽次數：602　發布日期：2023-2-1　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

開始實驗前要問的問題!

我應該使用哪種內皮細胞？

內皮細胞具有高度器官和組織特異性。由于這種異質性，不同內皮細胞類型的管形成時間不同。在計劃實驗時必須考慮到這一點。通常，低傳代人臍靜脈細胞 (HUVEC) 用于管形成測定。

可以應用的細胞類型的更多例子是：

原代牛主動脈內皮細胞 (BAOEC)
豬骨髓來源的內皮祖細胞 (EPC)
人主動脈內皮細胞 (HAEC)
人肺動脈內皮細胞 (HPAEC)
人冠狀動脈內皮細胞 (HCAEC)

哪種細胞密度最適合我的實驗？

確定正確的細胞數對于從管形成測定中獲得最佳結果至關重要。細胞密度取決于細胞類型和細胞大小。在開始實際實驗之前，我們建議在非抑制條件下播種多個細胞并對管形成進行成像。創建的管數最多的細胞密度將顯示出最明顯的物質效應，因此應該用于實驗。請記住，細胞通常不會在凝膠基質上增殖。通常，我們建議每孔使用 5,000–10,000 個 HUVEC。

我應該使用哪種基質膠？

內皮細胞的管形成率取決于形成基底膜樣細胞外基質 (ECM) 表面的凝膠的類型和成分，細胞在該表面上接種。市售有幾種基底膜提取物，例如 Matrigel® 和 Cultrex®，它們均由 Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤細胞分泌。在開始使用特定內皮細胞類型進行實驗之前，我們建議測試幾種基底膜物質并遵循已發布的說明。如果將在您的測定中測試促血管生成劑，則應使用減少生長因子的凝膠基質。此外，如果可能，在整個實驗中使用同一批次。

實驗中應包括哪些對照？

為了對您的結果進行正確的統計分析，包括陽性和陰性對照非常重要。作為陽性對照，在不使用任何抑制劑的情況下對您感興趣的細胞系進行管形成測定。當在生長因子減少的 Matrigel® 上用饑餓培養基培養時，內皮細胞應在數小時內顯示管的形成。作為陰性對照，可以使用不影響細胞活力的管形成抑制劑。

我的移液器工作準確嗎？它們是否經常校準？

為避免在使用 µ-Slide 15 Well 3D 時形成凝膠基質的半月板，將 10 µl 的精確量移液至內孔至關重要。此外，正確細胞數的播種非常重要。因此，有必要使用經過校準且處于完美工作狀態的移液器。我們建議用相應的凝膠潤濕移液管尖端，然后使用這一尖端填充孔。

康寧Lambda EliteTouch移液器經過精心設計，可提供最高水平的舒適性，準確性和精確度。輕巧的結構，輪廓處理的手柄和4位數的計數器旨在確保舒適的移液，可提供試用。

血管生成載玻片刨面圖

我應該在哪個時間范圍內觀察細胞？

管形成的持續時間取決于細胞類型和所使用的細胞外基質，應單獨確定。通常，HUVEC 在 2-4 小時后已經形成管。24 小時后，細胞開始發生凋亡，這會導致與基質的分離和管子的破裂。

抑制劑隨時間對管形成的影響。

我應該手動還是自動監控管的形成？

如果有活細胞成像設備，我們建議使用延時視頻成像——尤其是在您不熟悉所用細胞類型的血管生成行為的情況下。在典型設置中，系統會在 24 小時內每 5-15 分鐘自動拍攝一張照片。這使得能夠精確監測管形成的進程，例如，在添加特殊物質之后。如果您已經知道管形成的大致時間范圍，也可以在預期的感興趣時間點手動拍照。