血管生成（Angiogenesis）是正常組織生長及損傷修復的必要過程，在腫瘤的發展轉移過程中起到重要作用。腫瘤組織具有高度血管化的特征，腫瘤的生長和轉移依賴新生血管的形成，新生血管成為腫瘤治療的潛在靶標，若能阻斷腫瘤內新生血管的形成則可抑制腫瘤的生長和轉移。

體外的血管生成實驗能很好地模擬腫瘤的血管發生過程，并且適合研究藥物對這一過程的影響實驗。血管生成是一個高度調節的過程，在正常生理和許多病理過程中都起著重要作用，包括傷口愈合、腫瘤生長以及炎癥轉移等。

傳統的血管生成實驗高度依賴于天然細胞外基質（ECM），其具有不可調節的成分和性質。VitroGel水凝膠無異源、成分限定，可以滿足內皮細胞、腫瘤細胞等血生成研究， 以下詳細介紹HUVEC細胞在VitroGel水凝膠上形成管狀的過程。

【血管形成實驗材料】
● VitroGel® Angiogenesis Assay Kit 
● HUVEC細胞 
● 細胞培養基 
● 生長因子/抑制劑（可選） 
● 離心管（15 mL或 50 mL）
● 微量移液管 
● 離心機 
● 細胞培養板

即用型VitroGel 血管生成分析試劑盒（貨號：VHM06-K）組成： 
（1）VitroGel AAK，無動物源成分的水凝膠。
（2）AAK Supplement 1，不含血管內皮生長因子（VEGF）的水凝膠系統添加物，用于細胞的黏附與生長。
（3）AAK Supplement 2，含VEGF的水凝膠系統添加物，用于血管生成的陽性對照。
【血管生成-3D細胞培養操作步驟】

● 1. 將VitroGel AKK置于室溫或 37°C條件下回溫。
● 2. 用AAK Supplement 1制備細胞懸液。推薦細胞濃度為1-2 x 106 cells/mL。可選：為控制水凝膠中重要的生長因子/抑制劑的組成，可在AAK Supplement 1中添加所需的生長因子/抑制劑，濃度為3X。然后將調整的AAK Supplement混合物與VitroGel AAK水凝膠溶液混合，得到1X濃度生長因子抑制劑的終溶液。
● 3. 吸取1 mL VitroGel AAK 水凝膠溶液與步驟2中 500 µL 細胞懸液緩慢混合，上下顛倒5-10次至均勻。（確保 VitroGel 水凝膠和細胞懸液以2:1 v/v 比例混合）。
● 4. 轉移水凝膠混合物至孔板中。輕輕傾斜/旋轉孔板，以確保每個孔的底部都能均勻地鋪滿。不同類型孔板推薦的水凝膠混合物的體積如下表所示。

● 5. 室溫下靜置10-15 min，等待軟凝膠的形成。注：軟凝膠形成過程中，請勿傾斜或搖晃平板。
 ● 6. 小心地在水凝膠上部添加覆蓋培養基。不同類型孔板推薦的覆蓋培養基體積如下表所示。

●  7. 置于培養箱中孵育 ，每48h可更換覆蓋表面的培養基。注：我們推薦的培養基換液量為50-80%，以免影響培養板中的水凝膠狀態。