隨著年齡的增長，許多老年人會覺得視力明顯下降。在看手機、讀報紙的時候總感覺文字不僅很模糊，還擰巴成一團團的，甚至覺得色彩都變得不那么艷麗了。再后來，不止是文字，看到的人像、風景都開始變得歪歪扭扭......人們常常會誤以為這是老花眼加重了，其實，這很可能是患上了黃斑變性。

01 什么是年齡相關性黃斑變性？
年齡相關性黃斑變性（age-relatedmacular degeneration, AMD）又稱老年黃斑變性，是老年人永久性、不可逆視力下降的主要病因，它是一種出現黃斑的退行性疾病，導致患者中心視力喪失，影響患者的閱讀、駕駛、面部和顏色識別等視覺功能。黃斑變性是一種多因素相關的疾病，相關機制還處于探索中，但是認為長期慢性光損害、遺傳、代謝、慢性炎癥和免疫反應等因素會導致AMD的發(fā)生。

02 AMD的兩種不同類型
AMD在臨床上主要分為兩大類，干性（非滲出性或萎縮性）AMD和濕性（滲出性或者新生血管性）AMD，其中干性AMD以脈絡膜下玻璃膜疣沉積和地圖狀萎縮形成為主要特點，而濕性AMD則以脈絡膜新生血管為突出特征。

干性AMD造成視網膜色素上皮細胞的變化，典型地可見暗黑針點樣區(qū)域。發(fā)病機制是光感受器、RPE及脈絡膜毛細血管層的緩慢進行性萎縮，簡單理解就是，黃斑區(qū)長出一些類似老年斑一樣的東西，叫做玻璃膜疣。干性AMD發(fā)病往往比較緩慢，早期沒有任何癥狀，雙眼視力逐漸減退，視物變形。

濕性AMD即在稱之為脈絡膜新生血管化（異常的新生血管形成）過程中該新生的異常血管發(fā)展到視網膜下。濕性AMD病情進展很快，如不及時治療，視力會在短期內迅速下降，甚至失明。

03 AMD小鼠模型的構建
AMD動物模型的構建對深入了解其發(fā)病機制有著極為重要的意義，賽業(yè)生物可提供由基因編輯、激光造模和藥物誘導三種方式構建的AMD模型。

1、視網膜新生血管性增生模型:人源化VEGF過表達轉基因小鼠（TG）
賽業(yè)生物針對新生血管性AMD疾病構建的人源化VEGF過表達小鼠模型可自然發(fā)病，在維持完整眼球結構的基礎上出現明顯的病變，可用于新生血管性AMD疾病的藥物評價及相關研究。

 

2、激光誘導脈絡膜新生血管增生CNV模型（wAMD）
賽業(yè)生物通過經典的激光光凝術，利用激光破壞外層視網膜和Bruch膜，造成CNV的形成，該過程誘導脈絡膜新生血管生成，模擬新生血管性AMD中觀察到的標志性病理。可通過眼底血管造影、OCT掃描、病理組織鋪片觀察評價CNV的發(fā)生率。
 

 

 

3、藥物誘導干性AMD模型：碘酸鈉NaIO₃誘導干性AMD小鼠模型（dAMD）
賽業(yè)生物采用碘酸鈉NaIO₃誘導干性AMD小鼠模型，通過小鼠尾靜脈注射NaIO₃后出現干性AMD的表型，即視網膜色素上皮（RPE）和光感受器的進行性黃斑變性。

賽業(yè)生物眼科疾病小鼠模型助力發(fā)病機制研究

針對黃斑變性、LCA2型、LCA10型、視網膜變性、等眼科疾病，賽業(yè)生物開發(fā)了一系列基因編輯和人源化小鼠模型，也可針對您的需求定制或合作開發(fā)基因編輯小鼠模型，同時還可提供包括眼部注射給藥、取材、檢測分析等一系列臨床前標準化的研究服務，為您解決眼科基因治療研究過程中的多項痛點。歡迎掃描下方二維碼填寫需求或撥打400-680-8038聯(lián)系我們。
 

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