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HepG2培養(yǎng)常見問題匯總與解答

瀏覽次數(shù):4846 發(fā)布日期:2022-6-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

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HepG2 /  細(xì)胞介紹

HepG2細(xì)胞是來源于一個15歲白人的肝癌組織;分泌多種血漿蛋白:清蛋白、α2-巨球蛋白、血纖維蛋白溶酶原、轉(zhuǎn)鐵蛋白等;模式染色體數(shù)為55;該細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不致瘤;是一個合適的轉(zhuǎn)染宿主;表達(dá)標(biāo)志物包括胰島素受體;胰島素樣生長因子II(IGF II)受體。

 

HepG2可以分泌多種血漿蛋白,主要用于肝癌的實(shí)驗(yàn)研究。可以研究細(xì)胞的增殖活性、凋亡能力、對藥物的反應(yīng)等情況,也可以將HepG2細(xì)胞種植在小白鼠或大鼠的體內(nèi)形成人工的肝細(xì)胞癌,之后用藥物來治療這種人工的肝細(xì)胞癌,觀察用藥治療的效果。

 

名稱 HepG2(人肝癌細(xì)胞)
形態(tài) 上皮樣
生長特性 貼壁;傳代比例 1:4 -1:6
營養(yǎng)體系 MEM(C3050-0500) + 10% FBS(C04002)
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HepG2

人肝癌細(xì)胞

 

 

HepG2 /  細(xì)胞復(fù)蘇

1. 配制完全培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+胎牛血清+雙抗(特殊培養(yǎng)基特殊配置);

2. 細(xì)胞復(fù)蘇:取5ml完全培養(yǎng)基于15ml離心管中,37℃水浴鍋預(yù)熱,從液氮罐(或者-80℃冰箱)中快速取出凍存的細(xì)胞,放入37℃水浴鍋中,搖晃使快速化凍(1min左右),然后將化凍的細(xì)胞和預(yù)熱的培養(yǎng)基,移入超凈工作臺中,化凍的細(xì)胞加入到含預(yù)熱培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3. 吸棄上清,得到細(xì)胞沉淀,用2ml完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,加入到T25培養(yǎng)瓶中,做好標(biāo)記,放入37℃,5%CO2飽和適度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)皿復(fù)蘇效果更好);

4. 24h后,觀察細(xì)胞貼壁情況(未貼壁的即為死細(xì)胞--針對貼壁細(xì)胞),吸棄舊培養(yǎng)基,加入新鮮的預(yù)熱(室溫或37℃)的完全培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)。

 

 

HepG2 /  細(xì)胞傳代

細(xì)胞一般是3、4天傳代一次。若是長時間該換液不換液或者不傳代也換液就容易導(dǎo)致細(xì)胞漂浮死亡吸去培養(yǎng)液。用PBS輕微沖洗一遍,加入不含EDTA的0.25%胰酶,放置在37℃的培養(yǎng)箱中,2分鐘,即可輕松吹打下來。再放入1.5ml錐型離心管中,800轉(zhuǎn)每分鐘,離心3分鐘,目的是除去細(xì)胞碎片等其他雜質(zhì),使細(xì)胞更加干凈。后將離心管中上清液吸出,只留下沉淀,再加入新鮮的完全培養(yǎng)基,吹打均勻后加入到細(xì)胞瓶中或者平皿中。

 

 

HepG2 /  細(xì)胞凍存

1. 90%血清+10%細(xì)胞培養(yǎng)級別的DMSO,先放入凍存盒中12小時至24小時。

2. 后轉(zhuǎn)移到液氮當(dāng)中。如沒有凍存盒,則需要將細(xì)胞放入4℃冰箱中12小時左右。

3. 再轉(zhuǎn)移至-20℃12小時左右,再轉(zhuǎn)移到-80℃后12小時左右,最后放入液氮。

 

 

HepG2

細(xì)胞狀態(tài)好的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)有哪些?

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細(xì)胞狀態(tài)差特點(diǎn):細(xì)胞裂解,背景臟
 

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細(xì)胞狀態(tài)好的特點(diǎn):細(xì)胞克隆成島狀,背景干凈

 

 

HepG2

傳代時,怎樣才能使HepG2消化成單個細(xì)胞?

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長勢良好的HepG2

 

原因推斷:HepG2在體外培養(yǎng)時容易聚團(tuán)呈島狀,且如果長得過滿,輕度消化就成片下來,容易成團(tuán)。

 

解決辦法:

  1. 融合率達(dá)到80%即可傳代,長太滿容易成片脫落。

  2. 先用胰酶消化約3分鐘,用完培終止消化作用,然后用移液管將細(xì)胞懸液吸起,將管口稍微用力按在培養(yǎng)瓶底部,用力快速將細(xì)胞懸液擠出(可重復(fù)一次),可有效減輕細(xì)胞聚團(tuán)。

 

 

HepG2

細(xì)胞主要用于哪些實(shí)驗(yàn)研究?

肝炎病毒研究:HepG2是常用的研究HBV和HCV細(xì)胞系模型,利用CRISPR/Cas9構(gòu)建基因敲除HepG2的HBV感染細(xì)胞模型細(xì)胞,為徹底治愈乙肝提供新思路。

 

體外肝癌(HCC)模型:HepG2中p53抑癌基因無突變,因此可用于研究p53與肝細(xì)胞癌(HCC)的密切關(guān)系,以及HCC的發(fā)病、診治、預(yù)防。

 

藥物研究:肝臟是人體內(nèi)藥物代謝的最主要器官,也是重要的解毒器官。HepG2細(xì)胞系無論在形態(tài)上還是功能上都更接近于人的肝組織,該細(xì)胞系常用于藥物代謝和肝毒性研究。

 

 

注:本文部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),僅做學(xué)習(xí)參考使用。

 

 

 

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