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文獻解讀:外泌體介導的OPN-CD44信號軸的激活受β-catenin信號控制

瀏覽次數:1579 發布日期:2022-5-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

2022年3月,南方醫科大學周麗麗教授團隊在外泌體領域頂刊Journal of Extracellular Vesicles(IF=25.841)上發表了題為β-catenin-controlled tubular cell-derived exosomes play a key role in fibroblast activation via the OPN-CD44 axis的最近更新的成果。該研究發現外泌體介導的OPN-CD44信號軸的激活受β-catenin信號控制,并在腎纖維化過程中起關鍵作用。
 


⭐ 研究背景
腎臟纖維化是各種慢性腎臟病進展至終末期腎臟病的共同病理特征,腎小管上皮細胞和成纖維細胞是腎纖維化的主要參與者。最近的研究發現它們之間的信息傳遞可能由功能性蛋白和基因載體—外泌體介導[1],但其詳細機制尚不明確。外泌體是一種脂質雙層囊泡,通過分泌和內吞作用,攜帶各種生物分子,并運輸到血液、尿液甚至母乳中。

骨橋蛋白(OPN)是一種細胞外基質糖磷蛋白,通過與其受體CD44和整合素β3結合,介導細胞粘附、增殖、侵襲和凋亡,并在組織纖維化過程中發揮作用[2,3]。在疾病狀態下,全長OPN通常被切割成一個N端片段(~50 kDa)和兩個C端片段(~18 kDa和~16 kDa)。N-OPN(N端片段)可能是引發一系列病理變化的主要OPN的活性形式。然而N-OPN在腎損傷中的作用尚未見報道。

⭐ 技術路線

 

⭐ 研究結果

為探究β-catenin在腎纖維化中是否調控外泌體OPN/CD44信號軸,研究人員使用Cre-LoxP系統構建腎小管特異性β-catenin基因敲除小鼠(本實驗所用腎小管特異性β-catenin基因敲除小鼠模型由賽業生物提供)。我們構建腎纖維化UUO模型,并運用WB,免疫熒光,免疫組化,轉錄組測序,提取外泌體等多種方法證實敲除β-catenin后可減輕腎纖維化,β-catenin是外泌體OPN/CD44信號軸強有力的主控器。

圖1 通過敲除β-catenin阻斷外泌體OPN/CD44信號軸傳導來減輕腎纖維化[5]


此外,為探究OPN的受體CD44在腎纖維化中的作用,研究人員構建了CD44全敲小鼠(CD44-/-)(本實驗所用CD44基因敲除小鼠模型由賽業生物提供)。我們建立UIRI模型(一種CKD模型),免疫組化和Western blot實驗均證實CD44的成功敲除。為明確CD44在腎纖維化中的作用,我們使用生化分析儀測定腎功能,并運用免疫熒光、MASSON染色、Western blot和轉錄組測序等實驗證實在UIRI模型中敲除CD44可減輕腎纖維化。

圖2 敲除CD44減輕腎臟纖維化 [5]


研究團隊在先前的研究當中發現腎小管衍生的外泌體可通過其內的Shh信號誘導成纖維細胞活化并導致腎纖維化[4]。本研究中繼續探究了腎小管來源的外泌體在腎纖維化中的作用,結果發現腎小管細胞衍生的外泌體OPN通過CD44信號傳導在促進腎纖維化中起核心作用。
 

圖3 腎小管分泌的外泌體OPN在促進腎纖維化中起核心作用[5]


⭐ 總結
該研究結合腎小管特異性β-catenin基因敲除小鼠和CD44基因敲除小鼠,首次揭示了β-catenin在腎纖維化中外泌體OPN的調控機制。β-catenin是腎小管細胞和成纖維細胞信息交流的主控器,它促進受損腎小管細胞中的外泌體分泌和OPN表達。OPN被包裹在腎管狀細胞衍生的外泌體中,然后轉移到間質成纖維細胞并通過與其受體CD44結合誘導肌成纖維細胞活化,尿液中的N-OPN可作為CKD進展和腎纖維化的指示標志物。

 

圖4 外泌體OPN/CD44軸調節腎纖維化的潛在機制示意圖[5]

⭐ 參考文獻:
1. Guan, H.,et al. 2020. Injured tubular epithelial cells activate fibroblasts to promote kidney fibrosis through miR-150-containing exosomes. Experimental Cell Research.

2. Bai, G., et al. 2020. Stimulation of THP-1 Macrophages with LPS Increased the Production of Osteopontin-Encapsulating Exosome. Int J Mol Sci.

3. Kaleta, B. 2019. The role of osteopontin in kidney diseases. Inflamm Res.

4. Liu X, et al. 2020. Tubule-derived exosomes play a central role in fibroblast activation and kidney fibrosis. Kidney Int.

5. Shuangqin Chen,et al. 2022. β-catenin-controlled tubular cell-derived exosomes play a key role in fibroblast activation via the OPN-CD44 axis. Journal of Extracellular Vesicles.

發布者:賽業(蘇州)生物科技有限公司
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