小鼠Elisa試劑盒步驟與注意事項幾種方法
瀏覽次數(shù):266 發(fā)布日期:2020-8-31
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小鼠Elisa試劑盒注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液或許會有結(jié)晶分出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響成果。
3. 封板膜只限一次性運用,以避免交叉污染。
4.底物請避光保存。
5.嚴厲依照說明書的操作進行,實驗成果
小鼠Elisa試劑盒斷定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
6.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
7.所有樣品,洗滌液和
小鼠Elisa試劑盒各種廢棄物都應(yīng)按感染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
9.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
Human Ciliary Neurotrophic Factor, CNTF Elisa Kit 96T/48T 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELIS試劑盒
Human Cluster of differentiation 30, CD30 Elisa Kit 96T/48T 人CD30分子(CD30)ELISA試劑盒
Human CXC-chemokine receptor 1, CXCR1 Elisa Kit 96T/48T 人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒
Human XC-chemokine receptor 1, XCR1 Elisa Kit 96T/48T 人XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒
Human secondary lymphoid-tissue chemokine, SLC Elisa Kit 96T/48T 人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒
Human E-Cadherin, E-Cad Elisa Kit 96T/48T 人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒
Human Brain derived neurotrophic facor, BDNF Elisa Kit 96T/48T 人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒
Human Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule, ALCAM Elisa Kit 96T/48T 人白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒
Hu 人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA試劑盒
小鼠Elisa試劑盒步驟:
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在小鼠Elisa試劑盒中一般有4次加樣:加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是小鼠Elisa試劑盒操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結(jié)果須使用小鼠Elisa試劑盒測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性。