目前很多新研發(fā)的抗腫瘤藥物為抗體藥物，針對腫瘤特異性的靶抗原，可有效提高治療效率、同時降低全身毒副作用。對于這些抗體藥物在體遞送的定量動力學分析，對于研發(fā)高效藥物遞送體系具有重要意義。基于量子點的單粒子實時示蹤技術，已用于藥物遞送研究。

Tohoku大學的Noriaki Ohuchi課題組，以量子點標記HER2單克隆抗體，將其靜脈注射入乳腺癌（HER2過表達）模型小鼠體內。通過背部皮膚折疊小室，以及配置超敏照相機的高速激光共聚焦顯微鏡，以30幀/秒的條件，清晰觀察到量子點標記HER2抗體的運行軌跡（圖1），分析了該偶聯(lián)物進入腫瘤細胞的遞送機制和分子過程。研究結果顯示六個連續(xù)的遞送過程：①偶聯(lián)物在血管內隨血液循環(huán)運行，最大速度為~600 um/s；②穿過腫瘤血管壁，進入組織間隙；③從組織間隙向腫瘤細胞膜移動；④與腫瘤細胞膜上的HER2結合；⑤從細胞膜遷移至細胞核周區(qū)域；⑥停留于核周區(qū)域（圖2）。總之，對于單粒子遞送過程的在體成像分析，可對治療載體提供有價值的信息，揭示其在復雜生物環(huán)境中的行為，對于藥物載體設計以及增加腫瘤靶向治療效率具有重要意義。

圖1 對量子點標記HER2抗體實時示蹤的模式圖

圖2量子點標記HER2抗體進入腫瘤細胞的遞送過程模式圖

文獻來源：

Tada H, Higuchi H, Wanatabe TM, Ohuchi N. In vivo real-time tracking of single quantum dots conjugated with monoclonal anti-HER2 antibody in tumors of mice. Cancer Res. 2007;67(3):1138-44.