毛細管電泳（Capillary electrophoresis，CE）--分離分析方法

CE是在傳統的電泳技術基礎上于本世紀60年代末由Hjerten發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性抗原肽與蛋白 類物質的有利工具。CE根據應用原理不同可分為以下幾種；毛細管區帶電泳Capillary Zone electrophoresis，CZE）、毛細管等電聚焦電泳（Capillary Isoeletric Focusing，CIEF）毛細管凝膠電泳（CapillaryGelElectrophoresis，CGE）和膠束電動毛細管層析（Micellar Electokinetic Electrophoresis Chromatorgraphy,MECC）等。

1 毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis，CZE）

CZE分離多肽類物質主要是依據不同組分中的化合物所帶電性決定，比傳統凝膠電泳更準確。目前存在于CZE分離分析多肽物質的主要問題是天然蛋白 或肽易與毛細管硅膠柱上的硅醇發生反應，影響峰形與電泳時間，針對這些問題不少學者做了大量實驗進行改進，如調節電池泳液的PH值，使與硅醇反應的極性基團減少；改進毛細管柱材料的組成，針對抗原肽性質的不同采取不同的CZE方法研究分離5個含9個氨基酸殘基的小肽，確定了小肽分析的基本條件，即在低PH條件下，緩沖液中含有一定濃度的金屬離子如Zn2+等，此時分離速度快而且準確。

2細管等電聚電泳（Capillary Isleletric Focusing,CIEF）

由于不同的蛋白 、多肽的等電點（PI）不同，因此在具有不同pH梯度的電泳槽中，其可在等電點pH條件下聚集沉淀下來，而與其他肽類分離開來。CIEF在分離、分析混合抗原肽物質中應用不多，主要應用與不同來源的多肽異構體之間的分離，如對rHG不同異構體分離。由于在CIEF柱表面覆蓋物的不穩定性限制了此法的廣泛應用。

3毛細管凝膠電泳 (Capillary Gel Electrophoresis,CGE)

CGE是基于分子篩原理，經十二烷基磺酸鈉（SDS）處理的蛋白 或多肽在電泳過程中主要靠分子形狀、分子量不同而分離。目前，又有一種非交聯歡、線性、疏水多聚凝膠柱被用于多肽物質的分離分析，此電泳法適于含疏水側鏈較多的肽分離，這種凝膠易于灌注，使用壽命長，性質較為穩定。

4膠束電動毛細管層析（Micellar Electrokinetic Electorphoresis Chromatography,MECC）

MECC的原理是在電泳液中加入表面活性劑，如SDS，使一些中性分子帶相同電荷分子得以分離。特別對一些小分子肽，陰離子、陽離子表面活性劑的應用都可使之形成帶有一定電荷的膠束，從而得到很好的分離效果。http://www.ontoresinc.com/ 有文獻報道在電解液中加入環糊精等物質，可使用權含疏水結構組分的多肽選擇性與環糊精的環孔作用，從而利用疏水作用使多肽得到分離。