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吉凱基因提供RNAi全套產品服務，包括定制RNAi產品系列、Easy RNAi產品系列、RNAi全套產品等，具體有化學合成RNAi、質粒載體shRNA、慢病毒載體vshRNA、RNAi腺病毒產品等。
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RNAi全套產品服務
產品簡介
當病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，宿主細胞常產生一些dsRNA。宿主細胞胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內RNA解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，繼之由反義siRNA再與體內一些酶(包括內切酶、外切酶、解旋酶等)結合形成RNA誘導的沉默復合物(RNA-induced silencing complex，RISC)。RISC與外源性基因表達的mRNA的同源區進行特異性結合，RISC具有核酸酶的功能，在結合部位切割mRNA，切割位點即是與siRNA中反義鏈互補結合的兩端。被切割后的斷裂mRNA隨即降解，從而誘發宿主細胞針對這些mRNA的降解反應。在正常生物體內，RNA干擾起到抗病毒、抑制基因過量表達的作用。
產品組成
產品比較
| 比較項目 | 化學合成siRNA | DNA載體shRNA | Lentiviral-shRNA | Adenoviral-shRNA |
| siRNA結構 | 雙鏈RNA或發夾結構RNA | 發夾結構RNA | 發夾結構RNA | 發夾結構RNA |
| RNA干擾持續時間 | <72小時 | <10天 | >30天 | ～10天 |
| 適合的細胞系 | 轉染效率大于70%的細胞 | 轉染效率大于20%但是可以傳代的細胞 | 幾乎所有細胞 | 幾乎所有細胞 |
| 單次制備費用 | 低 | 中 | 較高 | 高 |
| 重復使用費用 | 中 | 低 | 低 | 低 |
| 是否可自行擴增 | 不可以 | 可以 | 不可以 | 不可以 |
| 瞬時干擾實驗 | 轉染效率大于70%的細胞 | 轉染效率大于20%但是可以傳代的細胞 | 幾乎所有細胞 | 幾乎所有細胞 |
| 構建穩定表達siRNA的細胞株 | 不滿足 | 滿足，但有風險 | 滿足，可以同時制備多種穩定表達細胞系 | 不滿足 |
| 組織特異性干擾實驗 | 不滿足 | 滿足 | 滿足 | 滿足 |
| 可誘導RNA干擾實驗 | 不滿足 | 滿足 | 滿足 | 滿足 |
| 基因沉默后示蹤實驗 | 不滿足 | 滿足 | 滿足 | 滿足 |
| 裸鼠荷瘤實驗 | 低重復性 | 低重復性 | 高重復性 | 高重復性 |
| 干細胞分化實驗 | 不滿足 | 不滿足 | 滿足 | 不滿足 |
| 轉基因knockdown實驗 | 不滿足 | 不滿足 | 滿足 | 不滿足 |
應用領域
后續服務
1. 多種同類功能試驗對陽性基因的驗證；
2. 多細胞的驗證；
3. 過表達該基因的回復驗證；
4. 體內試驗的驗證（動物模型）；
5. 功能基因下游的篩選（敲減后細胞的芯片檢測，Western Blot驗證）；
6. 下游基因操作工具的制備；
7. 病例樣本的檢測（組織芯片檢測）；
8. 基因芯片檢測；
9. 蛋白質芯片檢測；
參考文獻
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