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500 次 從“雙鏡打架”到“一鏡封神”：光片顯微鏡的"拆CP"革命 2025-6-3
光片顯微鏡的崛起 | 三維成像的革命在生命科學研究中，傳統(tǒng)寬場顯微鏡和共聚焦顯微鏡已得到廣泛應(yīng)用，但存在光毒性高、成像速度慢等問題。為了解決這些問題，2004 年德國 Stelzer 課題組[1]首次
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123 次 高通量篩選平臺助肽—人類白細胞抗原pHLA靶向藥物安全評估 2025-6-13
高通量篩選平臺 ValidaTe 助力肽 - 人類白細胞抗原pHLA靶向藥物安全評估--德國M2 點樣儀實現(xiàn)微腔芯片的高精準加樣T 細胞受體（T-cell receptor, TCR）療法、雙特異性 T 細胞銜接器（bispecific
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152 次 全自動大片段DNA脈沖場電泳回收儀助力精準生殖醫(yī)學檢測研究 2025-6-13
全自動大片段DNA脈沖場電泳回收儀助力精準生殖醫(yī)學檢測研究-提升胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）測序效果由染色體異常和單基因變異引發(fā)的遺傳疾病，不僅影響正常生活，還給家庭和社會造成巨大負擔。
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176 次 ArrayJet生物芯片點樣儀助力慢性淋巴細胞白血病的蛋白標志物篩選 2025-6-12
慢性B淋巴細胞白血病（B-CLL）是最常見的血液癌癥，具有高度的基因組異質(zhì)性，目前研究多集中在基因組和轉(zhuǎn)錄組水平，對蛋白質(zhì)組，尤其是蛋白磷酸化修飾的功能及影響了解甚微。蛋白磷酸化是調(diào)控細
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141 次 光片顯微鏡新進展：斜面顯微鏡實時“防焦點漂移”技術(shù) 2025-6-12
在生物醫(yī)學研究中，光學成像技術(shù)是探索微觀世界的強大工具。光片熒光顯微鏡（LSFM）以其高效的體積成像能力脫穎而出。但在長時間成像過程中，光片與檢測焦平面的穩(wěn)定對齊至關(guān)重要，否則會導致成
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297 次 De Novo輔助的DIA同源序列檢索提升低豐度突變肽的鑒定 2025-6-5
數(shù)據(jù)非依賴采集（DIA）可通過劃分采集窗口，將所有檢測范圍內(nèi)的離子進行碎裂和掃描，定量準確性高、重現(xiàn)性好、蛋白質(zhì)組覆蓋深度廣，尤其適合低豐度肽段的檢測。但現(xiàn)有DIA數(shù)據(jù)分析方法主要依賴譜
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269 次 《eLife》文獻：渦蟲神經(jīng)3D圖譜首現(xiàn)，光片顯微技術(shù)新突破 2025-6-5
在生物醫(yī)學成像領(lǐng)域，光學成像技術(shù)因其高分辨率和非侵入性而備受關(guān)注。近期，浙江大學和西湖大學的研究團隊在《eLife》雜志上發(fā)表了一項創(chuàng)新研究，他們結(jié)合了組織膨脹技術(shù)和平鋪光片顯微鏡（TLS
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238 次 Kirkstall 類器官串聯(lián)芯片微流控培養(yǎng)系統(tǒng)在SVZonChip模型的作用 2025-6-3
神經(jīng)干細胞（NSCs）主要位于SVZ和顆粒下區(qū)（SGZ），SVZ神經(jīng)干細胞生態(tài)位（NSCN）是調(diào)節(jié)NSC自我更新和分化的關(guān)鍵微環(huán)境。由于動物研究的局限性和SVZ組織的動態(tài)特性，對SVZ的理解仍不完整。2025年
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251 次 Nature—瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院：光遺傳學的創(chuàng)新性結(jié)合揭示腸癌機制 2025-6-3
導讀在癌癥研究領(lǐng)域，如何精準模擬腫瘤發(fā)生的時空動態(tài)一直是未解難題。傳統(tǒng)的二維培養(yǎng)和動物模型要么缺乏生理復雜性，要么難以實時追蹤細胞變化。本文由瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院（EPFL）Matthias P
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275 次 InnoScan文獻解讀：基于抗體微陣列的細胞外囊泡蛋白多重分析技術(shù) 2025-5-30
細胞外囊泡（EVs）是細胞釋放的納米級脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，攜帶蛋白質(zhì)、核酸等生物分子，在細胞間通訊和疾病發(fā)展中起關(guān)鍵作用。然而，傳統(tǒng)方法難以同時分析EVs的內(nèi)外蛋白。2022年發(fā)表在《ACS Sensors》
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278 次 Nature Reviews：新方法學（NAMs）在藥物非臨床安評中的應(yīng)用 2025-5-27
原文聚焦四類藥物（動物無靶點、跨物種靶點差異、非哺乳動物靶點、臨床未預測毒性）的人體體外模型（如器官芯片、類器官）應(yīng)用案例，強調(diào)其在預測人體毒性、補充動物模型局限性方面的價值，并探
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386 次 “氣體-離子”雙效應(yīng)心臟補片助力心梗修復重建微循環(huán) 2025-5-26
研究背景:心肌梗死（MI）是因血液供應(yīng)中斷引發(fā)的高致死率疾病。缺血缺氧致使心肌細胞死亡，引發(fā)纖維化和瘢痕，進而導致電信號傳導紊亂、心臟收縮不同步，最終發(fā)展為心力衰竭。目前臨床主要采用經(jīng)
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415 次 Emulate器官芯片助力研究藥物引起肝損傷的機制 2025-5-14
肝器官芯片同時支持多種肝實質(zhì)/非實質(zhì)細胞生長，通過微流控系統(tǒng)驅(qū)動培養(yǎng)基的連續(xù)灌注，能夠確保這些細胞維持正常的生長、代謝以及在其他因素刺激后呈現(xiàn)應(yīng)有的反應(yīng)狀態(tài)，從而達到模擬肝臟微小結(jié)構(gòu)
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412 次 SPRi表面等離子共振技術(shù)助力發(fā)現(xiàn)靶向生物膜結(jié)構(gòu)的多糖靶點 2025-5-13
生物膜由附著在兩個表面和彼此間的微生物細胞和胞外聚合物（EPSs，如胞外 DNA、胞外多糖、蛋白質(zhì)等生物分子）構(gòu)成，能保護病原體免受免疫反應(yīng)和傳統(tǒng)抗生素治療的影響，產(chǎn)生耐藥性。目前，80% 的
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327 次 Biofluidix點樣噴頭助力診斷測試及制造的表面涂層技術(shù)新發(fā)展 2025-5-13
Biofluidix助力創(chuàng)新微滴分配技術(shù)，開啟診斷測試的制造新篇章在現(xiàn)代科技產(chǎn)業(yè)中，噴涂、噴墨打印、微接觸印刷等多種表面涂層工藝廣泛應(yīng)用于電子產(chǎn)品、生物儀器、醫(yī)療檢測設(shè)備等。在診斷測試及制造
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389 次 Axopatch 200B膜片鉗放大器I=0模式的具體作用及應(yīng)用 2025-5-9
前言Axopatch 200B膜片鉗放大器，I=0模式是一種特殊功能，此模式結(jié)合了電壓鉗的精確控制與電流鉗的被動監(jiān)測優(yōu)勢。在I=0模式下，該模式下沒有電流命令輸出，原理是放大器通過負反饋機制動態(tài)調(diào)節(jié)鉗
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323 次 光片—共聚焦多尺度3D成像在腫瘤微循環(huán)研究的應(yīng)用 2025-5-7
腫瘤微環(huán)境（TME）的異質(zhì)性和復雜性對癌癥研究提出了巨大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)二維成像技術(shù)難以全面捕捉腫瘤在宏觀組織、介觀區(qū)域和細胞層面的動態(tài)特征，而單一的三維光學成像方法往往受限于分辨率或視野范
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385 次 利用數(shù)字切片掃描儀MDS4助力華南農(nóng)業(yè)大學前沿研發(fā) 2025-5-7
在環(huán)境污染物研究領(lǐng)域，納米塑料（NPs）與持久性有機污染物的復合毒性一直是科學家關(guān)注的焦點。近期，華南農(nóng)業(yè)大學王俊團隊在環(huán)境科學頂級期刊《Journal of Hazardous Materials》（中科院1區(qū)，
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211 次 類器官芯片：生命科學的微觀世界 2025-5-7
在科技迅猛發(fā)展的當下，生命科學領(lǐng)域不斷涌現(xiàn)出令人矚目的創(chuàng)新成果，其中類器官芯片正逐漸成為一顆耀眼的新星，為我們打開了微觀世界的全新窗口，引領(lǐng)著醫(yī)療與科研的變革浪潮。一、類器官芯片
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346 次 GeneCE-100生物片段分析系統(tǒng)助力全自動樣本檢測 2025-5-6
GeneCE-100生物片段分析系統(tǒng)專為DNA、RNA樣本定量和定性分析設(shè)計，自動化電泳系統(tǒng)一次可運行1-104個樣品，無需人工制膠，可實現(xiàn)全自動樣本檢測。廣泛應(yīng)用于基因組DNA質(zhì)控、NGS建庫質(zhì)控、cf DNA質(zhì)
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