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234 次 譜系示蹤系列第二期之單重組酶介導(dǎo)的多色報(bào)告系統(tǒng)方法 2025-6-4
細(xì)胞譜系追蹤技術(shù)通常是指使用各種手段對(duì)某類祖細(xì)胞亞群進(jìn)行標(biāo)記，在后續(xù)時(shí)間點(diǎn)對(duì)其分化命運(yùn)進(jìn)行檢測(cè)，它對(duì)于揭開多樣的、基礎(chǔ)的生物學(xué)過(guò)程中的分子機(jī)制是非常關(guān)鍵，因此一直以來(lái)建立能夠在體內(nèi)
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780 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項(xiàng)突破性進(jìn)展正引領(lǐng)我們進(jìn)入一個(gè)全新的治療時(shí)代。2025年5月，一項(xiàng)針對(duì)患有罕見代謝疾病（氨基甲酰磷酸合成酶1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美
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245 次 化妝品控油功效評(píng)價(jià)之5α-還原酶活性抑制試驗(yàn) 2025-5-28
關(guān)鍵詞：Ⅰ型5α-還原酶，Ⅱ型5α-還原酶，肝5α-還原酶，睪丸5α-還原酶，睪酮，二氫睪酮，還原型輔酶Ⅱ(NADPH)，非那雄胺，化妝品控油功效，5α-Reductase，5&alpha
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284 次 抗凝血酶III（Antithrombin，AT-III）的功能機(jī)制與臨床應(yīng)用 2025-5-26
抗凝血酶III（Antithrombin，AT-III）概述抗凝血酶III（AT-III），又稱抗凝血酶（AT），是一種由肝臟合成的糖蛋白，屬于絲氨酸蛋白酶抑制蛋白家族。除肝臟外，肺、腎、心、脾、腸、腦等器官也能
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369 次 輔酶Q10(CoQ10)檢測(cè)試劑盒(微板法)使用說(shuō)明書 2025-5-26
輔酶Q10(CoQ10)檢測(cè)試劑盒(微板法)使用說(shuō)明書一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：輔酶Q(CoenzymeQ，CoQ)是一種生物體內(nèi)廣泛存在的脂溶性醌類化合物，故又稱泛醌，在體內(nèi)呼吸鏈中質(zhì)子移位及電子傳遞中起重要作用，是呼
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310 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)： 質(zhì)譜中肽段主要碎裂方式 2025-5-12
蛋白被酶切為長(zhǎng)短不一的肽段后，經(jīng)過(guò)ESI等離子源電離，成為帶有若干正電荷的母離子（precursor），然后通過(guò)離子通道進(jìn)入質(zhì)譜完成MSn譜圖掃描。根據(jù)不同的分析需求，可以選擇不同的母離子碎裂方法
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384 次 利用SrCas12a實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)快速的分枝桿菌屬檢測(cè)和分化 2025-5-7
分枝桿菌是一大類細(xì)菌，廣泛存在于自然環(huán)境中。其中一些種類會(huì)導(dǎo)致人類患上嚴(yán)重疾病，是傳染病感染中的主要死亡原因。臨床上結(jié)核分枝桿菌（MTB）和牛分枝桿菌（MB）是導(dǎo)致人類結(jié)核病（TB）的主要
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521 次 蛋白激酶C（PKC）信號(hào)通路的分類及作用機(jī)制 2025-5-7
蛋白激酶C（PKC）信號(hào)通路是細(xì)胞內(nèi)重要的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，涉及多種細(xì)胞過(guò)程的調(diào)控，包括細(xì)胞增殖、分化、凋亡、轉(zhuǎn)錄、致癌性、細(xì)胞毒效應(yīng)以及細(xì)胞遷移等。根據(jù)其結(jié)構(gòu)和激活機(jī)制的不同，可以分為以
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324 次 蛋白激酶在免疫細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用及已批準(zhǔn)的抑制劑藥物介紹 2025-4-28
蛋白激酶（Protein Kinases）在細(xì)胞激活過(guò)程中扮演著至關(guān)重要的角色，特別是在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫應(yīng)答中。它們通過(guò)磷酸化作用調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)活性，從而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、代謝和凋亡等關(guān)鍵過(guò)程。鑒于
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409 次 糖苷內(nèi)切酶H從蛋白質(zhì)糖基化分析到蛋白質(zhì)折疊應(yīng)用 2025-4-8
糖苷內(nèi)切酶H（Endoglycosidase H，Endo H）是一種特異性識(shí)別和切割N-連接寡糖的內(nèi)切糖苷酶。它在糖生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥等領(lǐng)域具有廣泛的研究和應(yīng)用價(jià)值。下面我將詳細(xì)介紹Endo H的研究
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573 次 葡萄糖氧化酶K-GLOX檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書 2025-3-24
葡萄糖氧化酶K-GLOX（200 次手動(dòng)檢測(cè)/盒）或（1960 次自動(dòng)分析儀檢測(cè)/盒）或（2000 次微孔板檢測(cè)/盒）產(chǎn)品介紹：葡萄糖氧化酶（GOX）催化β-D-葡萄糖氧化生成 D-葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯和過(guò)氧
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623 次 α-淀粉酶檢測(cè)試劑盒(CERALPHA METHOD)K-CERA使用說(shuō)明書 2025-3-21
α-淀粉酶檢測(cè)試劑盒(CERALPHA METHOD)K-CERA每個(gè)試劑盒100/200 次檢測(cè)AOAC方法2002.01AACC方法22-02.01ICC 標(biāo)準(zhǔn) No. 303引言微生物α-淀粉酶在谷物制品中淀粉的改性以及谷物加工中應(yīng)
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577 次 研究成果：基于Cas12a系統(tǒng)的快速精準(zhǔn)雞性別鑒定技術(shù)問(wèn)世 2025-3-20
在現(xiàn)代家禽產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的今天，一項(xiàng)具有里程碑意義的技術(shù)突破正悄然改變著行業(yè)格局。近日，來(lái)自華中農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在《British Poultry Science》雜志上發(fā)表了一篇題為《A sensitive and r
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687 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ) ：常見蛋白酶的結(jié)構(gòu)、來(lái)源及性質(zhì) 2025-3-19
蛋白酶解是自下而上蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要步驟。通常，長(zhǎng)度在7-35個(gè)氨基酸之間的多肽更加適合用于質(zhì)譜采集。過(guò)長(zhǎng)的肽段很難采集到較好的質(zhì)譜譜圖，甚至可能在樣品制備過(guò)程中就與固相萃取吸附劑
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366 次 Bst DNA聚合酶等溫?cái)U(kuò)增到分子克隆應(yīng)用 2025-3-12
Bst DNA聚合酶 Bst DNA polymerase 來(lái)源于枯草桿菌(Bacillus stearothermophilus)的DNA聚合酶，能夠耐受高溫(最高可達(dá)65°C)，保持較高的活性。Bst DNA聚合酶具有熱穩(wěn)定性高、不具外切活性、
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359 次 結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄酶（RTase）產(chǎn)品說(shuō)明書 2025-3-12
1. 檢測(cè)原理PERT 技術(shù)：結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄酶（RTase）催化 RNA 模板合成 cDNA，通過(guò) PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)（SYBR Green 染料標(biāo)記）。特異性設(shè)計(jì)：以 MS2 RNA 為模板，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量逆轉(zhuǎn)錄
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682 次 如何構(gòu)建高效突變酶文庫(kù)？ 2025-3-11
突變酶文庫(kù)展示技術(shù)是酶工程研究中的核心工具之一。通過(guò)酶酵母展示技術(shù)，研究人員可以在酵母細(xì)胞表面展示突變酶，從而實(shí)現(xiàn)高效篩選和優(yōu)化。此外，酵母突變體構(gòu)建在提升酶的催化活性、穩(wěn)定性和底
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274 次 重組胰蛋白酶從生物材料、組織工程到藥物遞送不斷探索 2025-3-11
重組胰蛋白酶是一種通過(guò)基因工程技術(shù)生產(chǎn)的蛋白酶，其氨基酸序列與天然胰蛋白酶（如豬胰腺來(lái)源的胰蛋白酶）一致，但由大腸桿菌或畢赤酵母等宿主表達(dá)生產(chǎn)。它具有高效、非動(dòng)物源和高純度的特點(diǎn)，
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549 次 單重或多重RPA重組酶聚合酶擴(kuò)增取決對(duì)比 2025-3-5
RPA（重組酶聚合酶擴(kuò)增）技術(shù)中，單重和多重?cái)U(kuò)增的主要區(qū)別在于檢測(cè)目標(biāo)數(shù)量、引物和探針設(shè)計(jì)、反應(yīng)復(fù)雜性以及應(yīng)用場(chǎng)景。以下是具體對(duì)比：1.檢測(cè)目標(biāo)數(shù)量 單重RPA：針對(duì)單一目標(biāo)序列進(jìn)行擴(kuò)增，
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502 次 體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析 2025-2-27
關(guān)鍵詞：Phase Ⅰ Metabolism，Metabolic Stability，CytochromeP450，CYP450，Liver microsomes，Primary hepatocytes藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)
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