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193 次 高通量篩選平臺助肽—人類白細(xì)胞抗原pHLA靶向藥物安全評估 2025-6-13
高通量篩選平臺 ValidaTe 助力肽 - 人類白細(xì)胞抗原pHLA靶向藥物安全評估--德國M2 點樣儀實現(xiàn)微腔芯片的高精準(zhǔn)加樣T 細(xì)胞受體（T-cell receptor, TCR）療法、雙特異性 T 細(xì)胞銜接器（bispecific
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215 次 ArrayJet生物芯片點樣儀助力慢性淋巴細(xì)胞白血病的蛋白標(biāo)志物篩選 2025-6-12
慢性B淋巴細(xì)胞白血病（B-CLL）是最常見的血液癌癥，具有高度的基因組異質(zhì)性，目前研究多集中在基因組和轉(zhuǎn)錄組水平，對蛋白質(zhì)組，尤其是蛋白磷酸化修飾的功能及影響了解甚微。蛋白磷酸化是調(diào)控細(xì)
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308 次 De Novo輔助的DIA同源序列檢索提升低豐度突變肽的鑒定 2025-6-5
數(shù)據(jù)非依賴采集（DIA）可通過劃分采集窗口，將所有檢測范圍內(nèi)的離子進(jìn)行碎裂和掃描，定量準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好、蛋白質(zhì)組覆蓋深度廣，尤其適合低豐度肽段的檢測。但現(xiàn)有DIA數(shù)據(jù)分析方法主要依賴譜
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260 次 Kirkstall 類器官串聯(lián)芯片微流控培養(yǎng)系統(tǒng)在SVZonChip模型的作用 2025-6-3
神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）主要位于SVZ和顆粒下區(qū)（SGZ），SVZ神經(jīng)干細(xì)胞生態(tài)位（NSCN）是調(diào)節(jié)NSC自我更新和分化的關(guān)鍵微環(huán)境。由于動物研究的局限性和SVZ組織的動態(tài)特性，對SVZ的理解仍不完整。2025年
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260 次 Nature—瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院：光遺傳學(xué)的創(chuàng)新性結(jié)合揭示腸癌機(jī)制 2025-6-3
導(dǎo)讀在癌癥研究領(lǐng)域，如何精準(zhǔn)模擬腫瘤發(fā)生的時空動態(tài)一直是未解難題。傳統(tǒng)的二維培養(yǎng)和動物模型要么缺乏生理復(fù)雜性，要么難以實時追蹤細(xì)胞變化。本文由瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院（EPFL）Matthias P
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284 次 InnoScan文獻(xiàn)解讀：基于抗體微陣列的細(xì)胞外囊泡蛋白多重分析技術(shù) 2025-5-30
細(xì)胞外囊泡（EVs）是細(xì)胞釋放的納米級脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，攜帶蛋白質(zhì)、核酸等生物分子，在細(xì)胞間通訊和疾病發(fā)展中起關(guān)鍵作用。然而，傳統(tǒng)方法難以同時分析EVs的內(nèi)外蛋白。2022年發(fā)表在《ACS Sensors》
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285 次 Nature Reviews：新方法學(xué)（NAMs）在藥物非臨床安評中的應(yīng)用 2025-5-27
原文聚焦四類藥物（動物無靶點、跨物種靶點差異、非哺乳動物靶點、臨床未預(yù)測毒性）的人體體外模型（如器官芯片、類器官）應(yīng)用案例，強(qiáng)調(diào)其在預(yù)測人體毒性、補充動物模型局限性方面的價值，并探
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419 次 Emulate器官芯片助力研究藥物引起肝損傷的機(jī)制 2025-5-14
肝器官芯片同時支持多種肝實質(zhì)/非實質(zhì)細(xì)胞生長，通過微流控系統(tǒng)驅(qū)動培養(yǎng)基的連續(xù)灌注，能夠確保這些細(xì)胞維持正常的生長、代謝以及在其他因素刺激后呈現(xiàn)應(yīng)有的反應(yīng)狀態(tài)，從而達(dá)到模擬肝臟微小結(jié)構(gòu)
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424 次 SPRi表面等離子共振技術(shù)助力發(fā)現(xiàn)靶向生物膜結(jié)構(gòu)的多糖靶點 2025-5-13
生物膜由附著在兩個表面和彼此間的微生物細(xì)胞和胞外聚合物（EPSs，如胞外 DNA、胞外多糖、蛋白質(zhì)等生物分子）構(gòu)成，能保護(hù)病原體免受免疫反應(yīng)和傳統(tǒng)抗生素治療的影響，產(chǎn)生耐藥性。目前，80% 的
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336 次 Biofluidix點樣噴頭助力診斷測試及制造的表面涂層技術(shù)新發(fā)展 2025-5-13
Biofluidix助力創(chuàng)新微滴分配技術(shù)，開啟診斷測試的制造新篇章在現(xiàn)代科技產(chǎn)業(yè)中，噴涂、噴墨打印、微接觸印刷等多種表面涂層工藝廣泛應(yīng)用于電子產(chǎn)品、生物儀器、醫(yī)療檢測設(shè)備等。在診斷測試及制造
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221 次 類器官芯片：生命科學(xué)的微觀世界 2025-5-7
在科技迅猛發(fā)展的當(dāng)下，生命科學(xué)領(lǐng)域不斷涌現(xiàn)出令人矚目的創(chuàng)新成果，其中類器官芯片正逐漸成為一顆耀眼的新星，為我們打開了微觀世界的全新窗口，引領(lǐng)著醫(yī)療與科研的變革浪潮。一、類器官芯片
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307 次 實驗猴面臨下崗與醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實施方案 2025-4-30
實驗猴面臨下崗，中國《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實施方案（2025—2030年）》重磅頒布（一）引言：動物實驗的傳統(tǒng)困境在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域，動物實驗長期以來被視為藥物安全性評價和療效驗證的“
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354 次 M2 iONE–600生物芯片點樣儀助力前列腺癌早期檢測 2025-4-24
M2助力開發(fā)納米帶生物傳感器，探索前列腺癌早期檢測新方法前列腺癌是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致男性死亡的重要癌癥之一，其早期癥狀不明顯，使得多數(shù)患者確診時已錯過最佳治療期。當(dāng)前臨床常用的診斷方法如
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384 次 芯片點樣儀聯(lián)合SPRi助力RNA小分子藥物的高通量分子互作篩選 2025-4-22
芯片點樣儀聯(lián)合SPRi實現(xiàn)RNA小分子藥物的高通量分子互作篩選傳統(tǒng)藥物研發(fā)多聚焦于可成藥的一小部分蛋白質(zhì)家族，而人類基因組序列轉(zhuǎn)錄出的RNA分子中，超過98%為不編碼蛋白質(zhì)的非編碼RNA（ncRNA）。
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526 次 Emulate器官芯片助力研究藥物引起肝損傷的機(jī)制 2025-4-9
肝器官芯片同時支持多種肝實質(zhì)/非實質(zhì)細(xì)胞生長，通過微流控系統(tǒng)驅(qū)動培養(yǎng)基的連續(xù)灌注，能夠確保這些細(xì)胞維持正常的生長、代謝以及在其他因素刺激后呈現(xiàn)應(yīng)有的反應(yīng)狀態(tài)，從而達(dá)到模擬肝臟微小結(jié)構(gòu)
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530 次 微重力加速α-突觸核蛋白聚集并在體外帕金森病模型中誘導(dǎo)氧化應(yīng)激 2025-4-1
模擬微重力（simulated microgravity, s-μg）確實能夠加速α-突觸核蛋白（alpha-synuclein, α-syn）的聚集，并誘導(dǎo)氧化應(yīng)激，這一現(xiàn)象在體外帕金森�。≒arkinson's disease,
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452 次 倒置熒光顯微鏡應(yīng)用于藥物開發(fā)中的磁珠芯片觀測 2025-3-29
近期，我們的客戶在藥物開發(fā)工作中需要對熒光磁珠樣本進(jìn)行觀測，尤其是要觀察ALEX647及其他相關(guān)指標(biāo)。在這個過程中，客戶極為注重相機(jī)速度和紅外成像功能。針對客戶的需求，我們?yōu)槠渫扑]了MIX60
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637 次 生物啟發(fā)的動態(tài)微生理系統(tǒng)助力基礎(chǔ)研究、醫(yī)療保健和動物福利 2025-3-21
翻譯整理：北京佰司特科技有限責(zé)任公司定期舉辦的t4生物界的微生理系統(tǒng)研討會已成為評估該領(lǐng)域趨勢的可靠標(biāo)準(zhǔn)。2023年研討會的與會者得出結(jié)論，學(xué)術(shù)界使用的技術(shù)已經(jīng)顯著成熟，但MPS的廣泛行業(yè)采
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606 次 InnoScan 文獻(xiàn)解讀：基于小分子微陣列篩選RNase P RNA抑制劑 2025-3-18
引言近年來，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)非編碼RNA（ncRNA）在細(xì)胞中扮演著重要角色。ncRNA的失調(diào)與癌癥、神經(jīng)退行性疾病等多種疾病有關(guān)。因此，開發(fā)針對ncRNA的小分子藥物成為藥物研發(fā)的新方向。然而，RNA的結(jié)構(gòu)
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712 次 微重力環(huán)境對細(xì)胞生長的影響及微重力3D類器官培養(yǎng)系統(tǒng)的應(yīng)用 2025-3-18
（一）微重力對細(xì)胞生長具體影響 影響方面 具體影響 細(xì)胞形態(tài) 微重力環(huán)境下，細(xì)胞形態(tài)會發(fā)生變化，如成骨細(xì)胞變得更圓潤，失去扁平形態(tài) 細(xì)胞骨架 細(xì)胞骨架的微管和微絲排
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