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CUT&Tag 技術(shù)原理及應(yīng)用介紹

瀏覽次數(shù):293 發(fā)布日期:2025-5-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
在表觀遺傳學(xué)的研究領(lǐng)域中,蛋白質(zhì)與DNA的相互作用一直是探索基因表達(dá)調(diào)控奧秘的關(guān)鍵所在。而CUT&Tag(Cleavage Under Targets & Tagmentation)技術(shù),即靶向剪切及轉(zhuǎn)座酶技術(shù),作為一種高效的研究手段,正逐漸成為眾多科研人員的得力助手。
什么是CUT&Tag技術(shù)?

CUT&Tag技術(shù)是一種高效研究蛋白質(zhì)與DNA相互作用的表觀遺傳學(xué)方法。它憑借獨特的技術(shù)原理和顯著優(yōu)勢,在生命科學(xué)研究領(lǐng)域大放異彩。

核心原理
• 抗體引導(dǎo)靶向結(jié)合
使用特異性抗體(一抗)識別并結(jié)合目標(biāo)蛋白(如轉(zhuǎn)錄因子、組蛋白修飾標(biāo)記),隨后通過二抗放大信號。
抗體復(fù)合物與Protein A/G融合的Tn5轉(zhuǎn)座酶(pAG-Tn5)結(jié)合,將轉(zhuǎn)座酶精準(zhǔn)定位至目標(biāo)蛋白結(jié)合的DNA區(qū)域。
• DNA切割與標(biāo)記
Tn5轉(zhuǎn)座酶激活后,對目標(biāo)蛋白結(jié)合的DNA進(jìn)行片段化切割,同時在切割位點兩端添加測序接頭,直接完成文庫制備。

技術(shù)優(yōu)勢
✔ 高效簡便
無需超聲破碎染色質(zhì),實驗流程從ChIP-seq的3-5天縮短至1-2天。
✔ 低起始細(xì)胞量
僅需數(shù)百至數(shù)千個細(xì)胞(ChIP-seq需數(shù)百萬細(xì)胞),適用于稀有細(xì)胞(如干細(xì)胞、循環(huán)腫瘤細(xì)胞)或微量樣本。
✔ 高信噪比
背景信號低,特異性結(jié)合區(qū)域富集度高,減少非特異性結(jié)合帶來的干擾。
✔ 溫和反應(yīng)條件
避免劇烈的染色質(zhì)破碎和復(fù)雜的純化步驟,更好保留蛋白質(zhì)-DNA天然相互作用。

應(yīng)用場景
• 轉(zhuǎn)錄因子研究
用于鑒定轉(zhuǎn)錄因子在基因組上的結(jié)合位點,探究轉(zhuǎn)錄因子如何調(diào)控基因表達(dá),解析基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
• 組蛋白修飾研究
分析組蛋白修飾(如甲基化、乙酰化等)在染色質(zhì)上的分布情況,了解組蛋白修飾與基因表達(dá)、染色質(zhì)狀態(tài)之間的關(guān)系。
• 疾病機(jī)制研究
通過研究疾病相關(guān)蛋白質(zhì)與 DNA 相互作用的異常變化,揭示疾病發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制,為疾病診斷和治療提供新的靶點和思路。
• 發(fā)育生物學(xué)研究
在個體發(fā)育過程中,研究不同階段蛋白質(zhì)與 DNA 相互作用的動態(tài)變化,闡明細(xì)胞分化、組織發(fā)育等過程的分子調(diào)控機(jī)制。
技術(shù)流程
分析流程
研究人員使用CUT&Tag,鑒定H3K27me3在染色質(zhì)水平上的peaks。與ChIP-seq相比,在相同Reads條件下,兩者的Peaks一致,并且CUT&Tag的信噪比更高、背景更低。這一結(jié)果充分彰顯了CUT&Tag技術(shù)在實際應(yīng)用中的優(yōu)越性。
結(jié)果展示
參考文獻(xiàn):
Kaya-Okur HS, Wu SJ, Codomo CA, Pledger ES, Bryson TD, Henikoff JG, Ahmad K, Henikoff S. CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells. Nat Commun. 2019 Apr 29;10(1):1930. doi: 10.1038/s41467-019-09982-5.
發(fā)布者:藍(lán)景科信河北生物科技有限公司
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