單細胞技術已經廣泛應用于腫瘤，免疫，發育生物學，神經科學，細胞治療，藥物研發及動植物研究中。但并不是所有的組織都適用于單細胞RNA測序，現階段單細胞RNA測序研究的一個極大的挑戰仍是如何獲得高質量的單細胞懸浮液�？蒲姓邌渭毎麘乙褐苽鋬x具有起始組織量小，時間短，細胞得率高，細胞活性高的特點。帶加熱功能，對樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態，細胞得率高達90%，方便了對真核生物進行單細胞核RNA測序。
 

此次的實驗樣品為肝組織，肝是人體最大的腺，可分泌膽汁，合成多種蛋白質和脂類物質。肝細胞能進行物質的合成、分解、轉化、貯存。作為消化器官，肝臟參與糖、脂類、蛋白質三大基本物質的代謝。

實驗設備：單細胞懸液制備儀 JX-CKSM-4WK

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實驗步驟：
1、打開儀器電源開關，將儀器界面中的模塊加熱和熱板加熱點開，將其兩者先預熱恒溫到37℃左右。
2、將穿刺成長條的樣本剪一部分下來直接放入凈信2ml研磨管中。
3、加入凈信消化酶，旋上蓋子，上下微微晃動研磨管將其組織和消化酶均勻混合。
4、將混合好的研磨管放入加熱模塊中，將其研磨管中的樣品和試劑恒溫至37℃后，再將研磨管放入熱板中，蓋上蓋子。
5、啟動Program 2（25min）
6、待儀器程序時間到之后出現滴滴的提示音，則打開儀器蓋子，取出樣品管
7、將樣品管中的液體和剩下的組織一起倒入過濾管中，然后再加入終止液（避免消化酶將液體中的單細胞也消化完了），得到的液體，即單細胞懸液。

實驗效果：

樣品制備前后效果對比圖

以上就是此次單細胞懸液制備儀對肝組織的研磨全過程，可供大家進行參考，需要注意是消化酶和終止液均需要在冷凍環境下保存，消化酶解凍時需在常溫條件下解凍，不可以放入水浴或者其他加熱儀器中解凍，溫度升高對酶的活性會有很大的影響。