賽默飛日前和開發新型NanoPin診斷平臺的NanoPin Technologies, Inc.開展戰略合作，該平臺可對患者血液樣本進行快速定量分析， 通過合作開發基于高靈敏度液相色譜質譜（LC-MS）的工作流程，以推進基于血液樣本的傳染病檢測技術。
 
通過直接從患者血液樣本中檢測與疾病相關的抗原，NanoPin獨特的診斷平臺使用了賽默飛先進的LC-MS技術，將引領針對傳染病的高靈敏度的臨床檢測方法的開發。這將使醫療機構能夠縮短產生結果的時間，盡快確定感染階段并監控患者對藥物的反應。從不同的技術中收集的量化信息將進一步支持臨床決策，提供針對疾病狀態的個性化診療。

 
流程:

血清樣本—酶解—添加穩定同位素內標—目標肽段富集—LC-PRM（或者LC-MRM）分析。
Serum  samples were trypsin digested, spiked with stable isotope-labeled internal standards, antibody-enriched for the two target peptides, and analyzed by LC-PRM-MS. Multiplex quantification of target peptides are determined by MS intensity ratio of target and isotope labeled internal standard peptides.
 
對于傳染病患者的診斷和治療，時間至關重要，而目前的方法無法進一步推進迅速診斷和快速評估治療反應。
 
NanoPin首席執行官Thomas Tombler博士希望通過與賽默飛的合作以及NanoPin獨特的診斷平臺，改變如肺結核之類的傳染病的檢測，治療和監測的方式，從而滿足全球醫療機構對疾病管理提出的更高要求。為患者的治療效果以及對此類疾病的整體管理提供更多可用于檢測和監測傳染病的診斷解決方案。

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