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YIJI細(xì)胞骨架(肌動(dòng)蛋白單體;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

瀏覽次數(shù):5750 發(fā)布日期:2018-6-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

YIJI細(xì)胞骨架(肌動(dòng)蛋白單體;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

(中文版)

 

主要用途

 

YIJI細(xì)胞骨架(肌動(dòng)蛋白單體;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑是一種旨在使用德克薩斯紅標(biāo)記的DNA酶I,探尋細(xì)胞骨架的肌動(dòng)蛋白單體的分布和局部定向變化狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于各種活體細(xì)胞(動(dòng)物、人體、植物等)的細(xì)胞骨架裝配的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,反應(yīng)敏感,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

肌動(dòng)蛋白(actin)是42KD的球蛋白,構(gòu)成細(xì)胞骨架的微絲(microfilament)和肌肉收縮裝置的細(xì)肌絲(thin filament),以及細(xì)胞膜表面?zhèn)巫悖╬seudopodia)和微絨毛(microvilli)。肌動(dòng)蛋白存在于所有真核生物細(xì)胞中,且高度進(jìn)化保留,參與各種重要細(xì)胞功能,包括細(xì)胞遷移、細(xì)胞分裂、肌肉收縮、細(xì)胞形態(tài)維護(hù)、膜轉(zhuǎn)運(yùn)(membrane trafficking) 等。哺乳動(dòng)物具有六種異構(gòu)體,分成α、β、γ三類。球狀肌動(dòng)蛋白(G-actin)在生理?xiàng)l件下,組合成長(zhǎng)絲聚合體,轉(zhuǎn)化為絲狀肌動(dòng)蛋白(F-actin),形成細(xì)胞骨架的微絲。肌動(dòng)蛋白的聚合與解聚的動(dòng)態(tài)學(xué)變化是細(xì)胞骨架裝配(cytoskeleton assembly)的主要參數(shù)之一。牛胰腺DNA酶I(DNase I)具有與肌動(dòng)蛋白單體(G-actin)高度親和力結(jié)合的特征,因此通過德克薩斯紅(Texas Red)標(biāo)記的DNA酶I可以體外探測(cè)細(xì)胞G-肌動(dòng)蛋白的分布和含量,據(jù)此分析細(xì)胞骨架裝配的調(diào)控機(jī)制。

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

YIJI清理液(Reagent A)        毫升

YIJI固著液(Reagent B)        毫升

YIJI通透液(Reagent C)        毫升

YIJI封阻液(Reagent D)        毫升

YIJI染色液(Reagent E)      微升

YIJI復(fù)染液(Reagent F)       微升

產(chǎn)品說明書   1份

 

保存方式

 

保存YIJI染色液(Reagent E)和YIJI復(fù)染液(Reagent F)在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;其余的保存在4℃冰箱里,避免光照;有效保證6月

 

用戶自備

 

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液(GMS12024):用于細(xì)胞脫離

完全細(xì)胞培養(yǎng)液(GMS12052):用于中和胰蛋白酶的處理

15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管:用于細(xì)胞染色的容器

(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作

熒光(共聚焦)顯微鏡:用于細(xì)胞熒光觀察

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑置于室溫下凍融。移取xx微升YIJI通透液(Reagent C到1.5毫升離心管,然后分別加入xx微升YIJI染色液(Reagent EYIJI復(fù)染液(Reagent F,混勻后,標(biāo)記為YIJI染色工作液,置于冰槽里,放進(jìn)暗室里備用。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 直接法

 

  1. 準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)6孔板,內(nèi)置1個(gè)細(xì)胞1 X 1 cm大小的載玻片
  2. 接種待測(cè)細(xì)胞培養(yǎng),直至每孔鋪滿率達(dá)70%
  3. 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
  4. 輕輕加上xx微升YIJI清理液(Reagent A到細(xì)胞載玻片上,覆蓋樣品表面
  5. 小心抽去YIJI清理液(Reagent A
  6. 輕輕加上xx微升YIJI固著液(Reagent B到細(xì)胞載玻片上,覆蓋樣品表面
  7. 置于冰槽里孵育30分鐘
  8. 小心抽去YIJI固著液(Reagent B
  9. 輕輕加上xx微升YIJI通透液(Reagent C到細(xì)胞載玻片上,覆蓋樣品表面
  10. 小心抽去YIJI通透液(Reagent C
  11. 輕輕加上xx微升YIJI封阻液(Reagent D到細(xì)胞載玻片上,覆蓋樣品表面
  12. 室溫下孵育30分鐘
  13. 小心抽去YIJI封阻液(Reagent D
  14. 輕輕加上xx微升YIJI清理液(Reagent A到細(xì)胞載玻片上,覆蓋樣品表面
  15. 小心抽去YIJI清理液(Reagent A
  16. 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟14和15一次
  17. 小心加上xx微升YIJI染色工作液, 覆蓋樣品表面
  18. 在暗室里室溫下孵育60分鐘
  19. 小心抽去YIJI染色工作液
  20. 輕輕加上xx微升YIJI清理液(Reagent A到細(xì)胞載玻片上,覆蓋樣品表面
  21. 小心抽去YIJI清理液(Reagent A
  22. 封片
  23. 即刻在熒光(共聚焦)顯微鏡下進(jìn)行觀察(每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞):激發(fā)波長(zhǎng)597nm,散發(fā)波長(zhǎng)618nm(G-肌動(dòng)蛋白染色)或激發(fā)波長(zhǎng)350nm,散發(fā)波長(zhǎng)460nm(細(xì)胞核染色)――

紅色熒光顯示G-肌動(dòng)蛋白;藍(lán)色熒光顯示細(xì)胞核為圓環(huán)或橢圓狀

 

  • 間接法

 

  1. 準(zhǔn)備1個(gè)25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的待測(cè)細(xì)胞,直至鋪滿率達(dá)70%(約100萬細(xì)胞數(shù))
  2. 小心移出細(xì)胞培養(yǎng)液到15毫升錐形離心管(收集懸浮細(xì)胞)
  3. 加入2毫升YIJI清理液(Reagent A,覆蓋細(xì)胞表面
  4. 小心移出2毫升YIJI清理液(Reagent A到15毫升錐形離心管
  5. 加入1毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,鋪滿細(xì)胞表面
  6. 放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育1分種
  7. 輕輕手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞脫落
  8. 加入3毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液
  9. 移入到15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞可以由此步開始)
  10. 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
  11. 小心抽去上清液
  12. 加入500微升YIJI清理液(Reagent A,混勻
  13. 轉(zhuǎn)入到1.5毫升離心管
  14. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g(或1500RPM,例如EPPENDORF 5415)
  15. 小心抽去上清液
  16. 加入500微升YIJI固著液(Reagent B,混勻
  17. 置于冰槽里孵育30分鐘
  18. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g(或1500RPM,例如EPPENDORF 5415)
  19. 小心抽去上清液
  20. 加入500微升YIJI通透液(Reagent C,混勻
  21. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g(或1500RPM,例如EPPENDORF 5415)
  22. 小心抽去上清液
  23. 加入500微升YIJI封阻液(Reagent D,混勻
  24. 室溫下孵育30分鐘
  25. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g(或1500RPM,例如EPPENDORF 5415)
  26. 小心抽去上清液
  27. 加入500微升YIJI清理液(Reagent A,混勻
  28. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g(或1500RPM,例如EPPENDORF 5415)
  29. 小心抽去上清液
  30. 加入100微升YIJI染色工作液
  31. 用200微升槍頭上下輕柔抽吸,混勻細(xì)胞顆粒群
  32. 在暗室里室溫下孵育60分鐘
  33. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g(或1500RPM,例如EPPENDORF 5415)
  34. 小心抽去上清液
  35. 加入500微升YIJI清理液(Reagent A,混勻
  36. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g(或1500RPM,例如EPPENDORF 5415)
  37. 小心抽去上清液
  38. 加入200微升YIJI清理液(Reagent A,混勻
  39. 即刻移取10微升在載玻片上壓片
  40. 在熒光(共聚焦)顯微鏡下進(jìn)行觀察(每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞):激發(fā)波長(zhǎng)597nm,散發(fā)波長(zhǎng)618nm(G-肌動(dòng)蛋白染色)或激發(fā)波長(zhǎng)350nm,散發(fā)波長(zhǎng)460nm(細(xì)胞核染色)――

紅色熒光顯示G-肌動(dòng)蛋白;藍(lán)色熒光顯示細(xì)胞核為圓環(huán)或橢圓狀

 

注意事項(xiàng)

 

  1. 本產(chǎn)品為10次操作
  2. 在整個(gè)操作過程中須戴手套,以防污染
  3. 孵育時(shí),必須避免光照
  4. 建議檢測(cè)細(xì)胞量達(dá)106細(xì)胞數(shù)為佳
  5. 用戶可以根據(jù)情況,適度調(diào)整試劑用量
  6. 建議細(xì)胞染色完成后,即刻進(jìn)行熒光分析,不宜超過1小時(shí)
  7. 本公司提供系列細(xì)胞骨架檢測(cè)試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰

 

 

發(fā)布者:上海一基實(shí)業(yè)有限公司一部
聯(lián)系電話:021-60548335
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