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驢源性成分核酸檢測(cè)試劑盒(一管式PCR-熒光探針?lè)ǎ┦褂谜f(shuō)明書(shū)

瀏覽次數(shù):3555 發(fā)布日期:2018-6-23  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

驢源性成分核酸檢測(cè)試劑盒(一管式PCR-熒光探針?lè)ǎ┦褂谜f(shuō)明書(shū)

◆ 產(chǎn)品說(shuō)明

物種鑒定系列可針對(duì)食品、飼料等樣品中動(dòng)物源性成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增,通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于驢源性成分的檢測(cè),檢出限為0.1%

◆ 產(chǎn)品組成(96測(cè)試)

021122LⅡ

試劑

含量

A-驢源-P

20μL × 8管× 12排

NG-P

 100μL × 3支

PG-驢源-P

 100μL × 2支

 

 

  • 適用儀器

    ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600等實(shí)時(shí)熒光PCR儀。

◆ 自備耗材和儀器

 ①冰盒;②移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;③離心機(jī);④渦旋混勻器;⑤金屬浴。

◆ 注意事項(xiàng)

1.本試劑檢測(cè)靈敏度高。為了防止污染,實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。

   1)第一區(qū):樣本制備區(qū)。

 2)第二區(qū):模板添加區(qū)。

   3)第三區(qū):擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

   ★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。

2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨(dú)立使用工具,需更換手套和實(shí)驗(yàn)服。

3.嚴(yán)格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求在冰盒上操作。

4.反應(yīng)液中的成分對(duì)光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心30秒,并按檢測(cè)頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

5.反應(yīng)結(jié)束后,擴(kuò)增管請(qǐng)置于密封袋內(nèi)丟棄,當(dāng)日清理,開(kāi)蓋易造成氣溶膠污染,禁止開(kāi)蓋。

6.不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。

樣品處理

參照《SB/T 10923-2012 肉及肉制品中動(dòng)物源性成分的測(cè)定 實(shí)時(shí)熒光PCR法》或其他標(biāo)準(zhǔn)處理樣品,制備的樣本保存待用。

樣品的采集和制備是動(dòng)物源性鑒別的重要步驟,為防止交叉污染,應(yīng)使用一次性消耗品,研缽應(yīng)經(jīng)160℃干烤2 h,其他不宜干烤或高壓處理的器皿應(yīng)使用1%次氯酸鈉溶液浸泡。

取樣應(yīng)盡量采取肌肉組織,對(duì)于同一批樣品,應(yīng)多點(diǎn)采集合并后,作為一份樣品進(jìn)行均質(zhì),提取DNA。

采樣過(guò)程應(yīng)快速完成,將采取的樣品迅速放入組織攪碎機(jī)中進(jìn)行均質(zhì)成糜狀,充分混勻,取0.1 g充分混勻的樣品,采用液氮研磨或均質(zhì)器均質(zhì)。

詳細(xì)步驟請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

◆ 實(shí)驗(yàn)操作

1.模板制備(樣本制備區(qū))

  建議使用配套動(dòng)物基因組DNA提取試劑盒,具體過(guò)程詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。

2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒上進(jìn)行)

  剪下所需測(cè)試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開(kāi)封口膜,向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板,順序?yàn)镹G、待測(cè)樣品模板、PG-驢源-P。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。

3.擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))

   使用熒光定量PCR儀,熒光基團(tuán)選擇FAM,淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。

   按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng):

 

PCR循環(huán)

熒光收集位點(diǎn)

  95℃  

10分鐘

1個(gè)循環(huán)

  95℃   

15秒

40個(gè)循環(huán)

  60℃   

1分鐘

 

4.基線和閾值設(shè)定

  基線調(diào)整取3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào),閾值線應(yīng)超過(guò)陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)

結(jié)果判定

檢測(cè)樣品無(wú)Ct值,曲線為直線或輕微斜線,無(wú)“S”型擴(kuò)增曲線,可報(bào)告樣品陰性,不含有驢源性成分或含量低于檢出限;

檢測(cè)樣品Ct≤35,曲線呈“S”型擴(kuò)增曲線,可直接報(bào)告樣品陽(yáng)性,含有驢源性成分;

檢測(cè)樣品Ct>35,可直接報(bào)告樣品陰性,不含有驢源性成分或含量低于檢測(cè)限。

  • NG反應(yīng)為平滑直線,PG反應(yīng)為“S”型擴(kuò)增曲線,此次檢測(cè)結(jié)果有效,否則無(wú)效。如重復(fù)檢測(cè)結(jié)果仍為無(wú)效,請(qǐng)與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
發(fā)布者:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
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