對蝦虹彩病毒（IRDO）核酸檢測試劑盒（一管式恒溫?zé)晒夥ǎ?/P>

◆ 產(chǎn)品說明

動物疫病檢測系列基于獨特的恒溫?zé)晒鈾z測技術(shù)，可針對水樣、餌料、活禽、水生動物及相關(guān)加工品等樣品中病毒的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于對蝦虹彩病毒（IRDO）的檢測，檢出限為10³copies/μl基因組DNA。

◆ 產(chǎn)品組成（ 48測試）

◆ 適用儀器

Dhelix-C、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308C等恒溫?zé)晒鈾z測儀，ABI 7500，LightCycler480，CFX 96等熒光PCR儀。

◆ 自備耗材和儀器

①滅菌1.5mL或2.0mL離心管；②冰盒；③移液器（0.1-2.5μL，0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套滅菌吸頭；④離心機；⑤渦旋混勻器；⑥金屬浴

◆ 注意事項

1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實驗要分區(qū)操作。

   1）第一區(qū)：樣本制備區(qū)。

 2）第二區(qū)：模板添加區(qū)。

   3）第三區(qū)：擴增及產(chǎn)物分析區(qū)。

★分區(qū)之間最好進行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。

2．實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套，不同區(qū)域獨立使用工具，需更換手套和實驗服。

3．嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰盒上操作。

4．反應(yīng)液中的成分對光敏感，應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍，但應(yīng)避免反復(fù)凍融，推薦使用前離心30秒。

5．反應(yīng)結(jié)束后，擴增管請置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，開蓋易造成氣溶膠污染，禁止開蓋。

6．不同批號試劑請勿混合使用，在有效期內(nèi)使用。

◆ 樣品處理

①樣品的采集和制備是對蝦虹彩病毒檢測的重要步驟，為防止交叉污染，應(yīng)使用一次性消耗品，研缽應(yīng)經(jīng)160℃干烤2 h，其他不宜干烤或高壓處理的器皿應(yīng)使用1%次氯酸鈉溶液浸泡。②取樣應(yīng)盡量采取心臟、肌肉、皮下組織、鰓、肝胰腺等組織，對于同一批樣品，應(yīng)多點采集合并后，作為一份樣品進行均質(zhì)，提取DNA。③采樣過程應(yīng)快速完成，將采取的樣品放入無菌均質(zhì)袋中均質(zhì)成糜狀，充分混勻。

◆ 實驗操作

1. 模板制備（樣本制備區(qū)）

   建議使用配套水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品。

2．添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒中進行）

取出所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管，將試劑完全解凍，解凍后打開管蓋向各管管底分別加入1μL B-I，蓋上管蓋離心1 min。打開管蓋分別沿各管管壁上加入2μL模板，順序為NG-I、待測樣品模板、PG-IRDO-I。蓋好PCR管蓋后，離心3 min，立即進行PCR擴增反應(yīng)。

3. 擴增反應(yīng)（擴增及產(chǎn)物分析區(qū)）

①恒溫儀器63℃條件下反應(yīng)30 min。

②若使用熒光定量PCR儀，則熒光基團選擇FAM，淬滅基團選擇None，將63℃ 15 s，63℃ 45 s作為一個循環(huán)，于63℃ 45 s處收集熒光信號，30個循環(huán)。

其他儀器請參照儀器說明書進行設(shè)置。

• 結(jié)果判定

①儀器自動判定結(jié)果，若顯示“陽性”，則樣品中含有對蝦虹彩病毒（IRDO）；若顯示“陰性”，則樣品中不含有對蝦虹彩病毒（IRDO）或含量低于檢測限。如在20min~30min間出現(xiàn)曲線上揚而自動判讀結(jié)果為陰性，可能由于樣品含量較低導(dǎo)致，建議對樣品進行富集或延長反應(yīng)時間至45min進行復(fù)核。

②在熒光定量PCR儀上，根據(jù)有無“S”型擴增曲線判定結(jié)果。若有“S”型擴增曲線，則樣品中含有對蝦虹彩病毒（IRDO）；若無“S”型擴增曲線，則樣品中不含有對蝦虹彩病毒（IRDO）或含量低于檢測限。

• NG反應(yīng)管結(jié)果顯示“陰性”，PG反應(yīng)管結(jié)果顯示“陽性”，此次檢測結(jié)果有效，否則無效。如重復(fù)檢測結(jié)果仍為無效，請與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
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