應用筆記

Omni國際土壤DNA試劑盒優于公司M土壤DNA分離試劑盒，用于從土壤樣品中提取DNA

Omni國際有限公司Shari Garrett

介紹

土壤DNA的分子分析是檢測土壤微生物和微生物多樣性的直接解決方案。從土壤中分離DNA通常是具有挑戰性的，因為許多污染物（如腐殖酸）的存在可能會干擾萃取過程，并且對多種下游應用具有抑制作用。理想的DNA提取方法應該有效地消除抑制物質并最大化DNA產量。本研究的主要目的是在DNA產量和質量方面比較Omni International的土壤DNA試劑盒（26-013G / B）與公司M的土壤DNA分離試劑盒的性能，以及放大潛力和檢測靈敏度使用實時PCR。

材料和方法

設備

•珠子Ruptor Elite（Cat＃19-040E）

•Bead Ruptor 2 ml管支架套件（Cat＃19-010-310）

•土壤DNA試劑盒（Cat＃26-103G）

珠子Ruptor精英

＃19-040E

使用Omni國際土壤DNA試劑盒和DNA分離試劑盒（公司M）從200mg摻有10μLZymoBIOMICS TM微生物群落標準（Zymo Research）的室外土壤中分離總DNA。 ZymoBIOMICS™微生物群落標準包含10個微生物菌株 - 3個容易裂解的革蘭氏陰性細菌，5個易裂解革蘭氏陽性細菌和2個難溶性酵母菌，并作為基因的性能比較兩個套件使用Omni Bead Ruptor Elite將土壤樣品均質化，并按照制造商對每個試劑盒的推薦方案一式三份進行分離。協議時間分別為M公司和Omni International提取的約60分鐘和70分鐘，易用性相當。

純化的DNA在每個試劑盒的洗脫緩沖液100μL中洗脫，并使用Promega QuantiFluor dsDNA系統進行定量。通過使用純化DNA的10X，100X和1000X稀釋的16S細菌特異性引物進行實時PCR來分析來自兩個試劑盒的純化DNA的質量。使用利斯特氏菌特異性引物或酵母屬特異性引物，在10X和100X稀釋度下進一步測試2種耐力裂解單核細胞增生利斯特氏菌（Gram陽性細菌）和釀酒酵母（酵母）的相對豐度。簡而言之，使用安捷倫的Brilliant III 2XSYBR®作為主混合物將qPCR反應設置為總體積為20μL，并在合適的稀釋液下按照ABI 7900上的標準方案，用合適的引物擴增2μL模板DNA。

產量（μg）

10

8

6

4

2

0

土壤DNA試劑盒（Cat＃26-103G）

圖1.兩者的平均DNA產量

該套件使用Omni Bead Ruptor Elite as

Omni國際公司M均化器。 （* p <0.05）

28

27

26

25

Ct 24

平均23

22

21

20

19

18

10X 100X 10X 100X

單核細胞增多性李斯特氏菌釀酒酵母（Saccharomyces cerevisae）

Omni國際 公司M

圖2.通過用李斯特菌和酵母特異性引物擴增來自Omega Bio-tek和Company M試劑盒的純化DNA得到的平均Ct值。

使用Omni國際試劑盒和公司M試劑盒，摻入ZymoBIOMICS™的土壤樣品的DNA產量如圖1所示。與公司M相比，Omi International試劑盒的性能顯著好于洗脫時產率提高40％在100μL終體積（8.1μgvs. 5.7μg）（p <0.05; Tukey的事后分析）。基于從qPCR反應產生的Ct值來確定從每次提取獲得的DNA的質量。表1顯示了使用16S細菌特異性引物的純化DNA的連續稀釋獲得的平均Ct值。 Cts似乎略低于（〜0.5），全方位提取。

表1.使用Omni International和Company M試劑盒和16S細菌特異性引物，純化DNA的10X，100X，1000X稀釋度的平均Ct值。

Ct

10X 100X 1000X

Omni International 14.93 17.42 21.46

公司M 15.34 18.22 21.97

圖2顯示了使用10X和100X稀釋純化DNA作為模板的利斯特氏菌和酵母特異性引物獲得的平均Ct值。生物體（利斯特氏菌（Listeria monocytogenes）和釀酒酵母（Saccharomyces cerevisae））都是難以理解的，結果表明，Omni International試劑盒的Ct顯著低于M公司（p <0.05; Tukey的事后分析）。對于革蘭氏陽性菌，李斯特菌，Ct降低1個循環，酵母菌株Saccharomyces降低近3個周期;也就是說，與M公司相比，使用Omni International試劑盒的利斯特氏菌和酵母菌的產量是兩倍和八倍。連續稀釋度之間的ΔCt對于兩種試劑盒（對于利斯特氏菌為〜3.1，對于酵母菌為〜3.4）是相當的。該數據表明，Omni International的試劑盒以及公司M試劑盒在隔離中消除PCR抑制劑但具有優異的產量。在qPCR上獲得的Ct值證實了所獲得的產量，Omni International Soil DNA Kit在兩個方面均表現優異。
結論

Omni國際試劑盒分離DNA，產量明顯高于對試樣土壤樣品的公司M試劑盒，能夠更好地分離韌性裂解生物體。 Omni國際試劑盒有效地去除了PCR抑制劑，其例子是全分離的DNA比其較低Ct值表示的公司M分離的DNA更早地擴增。較低的Ct值也可能表明使用Omni International試劑盒獲得的洗脫DNA的質量較高。總體而言，結果表明，Omni國際土壤DNA試劑盒分離出高產量，高質量的DNA，與各種下游應用（如qPCR，下一代測序）兼容。