賽默飛元素雜質分析解決方案助力應對新版藥典要求下的藥品質量控制
2025年版《中國藥典》元素雜質控制思路概覽
新版藥典對藥品元素雜質的管控實現了全面升級，采納國際協調會議（ICH）Q3D（R2）標準，針對不同藥品實施差異化管理。2024年4月，藥典委員會發布了《元素雜質通則》的第三版征求意見稿，這一指導原則從非強制性質轉變為強制執行的通則文件，對醫藥行業產生了深遠影響。
化藥及輔料包材：最新公布的中國藥典二部凡例指出，原料藥將不再在正文中具體列出元素雜質項目，而是要求藥品生產企業依據《元素雜質通則》（0862）制定合適的檢驗方法，進行風險評估。對于輔料和包裝材料中的元素雜質，藥典四部也將采取類似的策略。
中藥：2024年9月，通則2321《鉛、鎘、砷、汞、銅測定法藥典標準草案公示稿》的出臺，進一步加強了對高風險元素雜質檢測的管控。通則0212標準草案提議將55種中藥材及飲片納入其中，設定重金屬及有害元素的限量標準。此外，在特定品種項下新增艾葉、黃連、川芎等藥材的重金屬與有害元素檢查項，要求按照通則2321執行鉛、鎘、砷、汞、銅的測定。
在元素形態分析方面，除了《2322元素形態及其價態測定法》規定HPLC與ICPMS聯用分析多種元素價態外，在離子色譜通則中，詳細描述了電感耦合等離子體質譜儀等多種可以與離子色譜聯用的檢測器，為后續藥物中元素形態分析提供了更多可參考的先進方法。
ICHQ3D《元素雜質指導原則》要點
ICH Q3D 是被世界主流藥典認可的關于元素修改控制的指導原則。最新版的Q3D(R2)，以毒理學數據為基礎，提出了 24 種元素在表皮、注射、吸入、皮膚和透皮四個給藥途徑的允許每日暴露量（PDE）。將這24個元素分為3類：1類、2類（2A和2B）、3類。
ICH Q3D在執行過程中的難點和主要挑戰
元素來源的識別和控制：藥品產品中的元素雜質可能來自多種來源，包括原材料、生產設備、封閉系統等。準確識別和控制這些來源是一個復雜的過程。
分析方法的選擇與驗證：多種元素同時測定，且各元素限值要求跨度大，需要考慮樣品的前處理、干擾物的消除、檢測限和定量限等多個因素。不同的元素可能需要不同的分析方法驗證，這增加了方法開發和驗證的復雜性。
賽默飛元素分析產品家族
全面應對新版藥典法規要求
賽默飛能為藥品元素雜質分析提供全面解決方案，滿足不同樣品元素管控的需求，助力ICH Q3D的全面轉化實施。
從左到右分別為：iCE 3500原子吸收光譜儀、 iCAP PRO系列ICP-OES、 iCAP MSX ICPMS
應用實例：
iCAP MSX ICPMS測定注射液中雜質元素
樣品制備
生理鹽水注射液和葡萄糖注射液兩種類型的樣品分別稀釋或直接上機測試。
儀器參數
表1 ICPMS儀器參數
標準曲線
本實驗選取了ICHQ3D中1和2A類元素進行測定，同時選取了限量較低的Tl元素測定。所測元素應在空白水平、0.5J、1J和2J水平分別校準，其中J為相應元素在目標限值下樣品對應的濃度（W/V），并適當稀釋到儀器的工作范圍。
表 2 注射液PDE值和限量
各元素的目標限值列于表2中。按照最大攝入量2L來計算，其中鹽水樣品前處理稀釋10倍,計算出的溶液J值，葡萄糖樣品直接進樣，計算出的溶液J值。
表3 鹽水標準曲線濃度
表4 葡萄糖標準曲線濃度
表4 葡萄糖標準曲線濃度
標準工作曲線相關系數
方法檢出限
準確度實驗
精密度實驗
平行取6份樣品，加入1J計算相對標準偏差，本實驗選取鹽水樣品，根據方法準則的要求，其偏差需控制在20%以內。
平行取6份樣品，加入1J計算相對標準偏差，本實驗選取鹽水樣品，根據方法準則的要求，其偏差需控制在20%以內。
樣品測試結果
賽默飛色譜質譜已實現了15款產品的國產化，這些國產儀器每天以“中國質量”完成高質量交付，支持客戶特色方案應用，贏得業界客戶贊譽。
采用賽默飛iCAP MSX ICPMS針對注射液中雜質元素（ICHQ3D 1和2A類）的分析，各元素線性相關系數均大于0.999，精密度小于10%，加標回收率在80%-120%之間，檢出限均低于法規的限量要求10倍以上，完全滿足ICHQ3D和USP232/233的法規要求。
賽默飛色譜質譜已實現了15款產品的國產化，這些國產儀器每天以“中國質量”完成高質量交付，支持客戶特色方案應用，贏得業界客戶贊譽。
采用賽默飛iCAP MSX ICPMS針對注射液中雜質元素（ICHQ3D 1和2A類）的分析，各元素線性相關系數均大于0.999，精密度小于10%，加標回收率在80%-120%之間，檢出限均低于法規的限量要求10倍以上，完全滿足ICHQ3D和USP232/233的法規要求。
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