實驗室細胞株凍存和復蘇注意事項
細胞株（Cell Strain）是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物。細胞株通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物成為細胞株。實驗室細胞株凍存和復蘇注意事項：
1. 細胞株取材要求新鮮，無菌，解剖小鼠時，注意不要損傷脾臟及其周圍的臟器，尤其是腸道等，防止污染脾臟。
2. 沖洗脾臟時要盡量洗凈血污，去除無用組織，并要防止組織干燥。
3. 碾磨后及時用清水沖洗篩網，防止組織、細胞阻塞網孔。
4. 計數前，注意吸盡平皿里的細胞，充分混勻，使細胞分散成單個細胞。
5. 實驗操作應在操作臺*無菌區域內進行，勿在邊緣非無菌區域操作。
6. 金屬器械不能在火焰中燒的時間過長，燒過的金屬鑷要待冷卻后才能挾取組織，以免造成組織損傷。
7. 另外膠塞過火焰時也不能時間長，以免燒焦產生有毒氣體，危害培養細胞。
8. 吸取過營養液后的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管頭中營養液能燒焦形成炭膜，再用時會把有害物帶入營養液中。
9. 不能用手觸及已消毒器皿瓶口、瓶塞內部，吸管前部等所有可能與細胞接觸的部分，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。
10. 開啟、關閉長有細胞的培養瓶時，火焰滅菌時間要短。細胞株防止因溫度過高燒死細胞。
11. 換液時傾倒廢液，瓶口不能接觸廢液缸，速度不能過快，防止廢液四濺。
12. 吹打細胞時，要注意邊角的細胞是否吹打下來。
13. 手或相對較臟的物品不能經過開放的瓶口上，即不可以在開放容器上方操作。
14. 每次操作只處理一株細胞，以免造成細胞交叉污染。
15. 注意自身的安全，對于來自人源性或病毒感染的細胞株應特別小心。操作過程中，應避免引起氣溶膠的產生，小心有毒性試劑例如DMSO，并避免尖銳物品傷人等。
16. 從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養細胞都可以用于凍存，但為對數生長期細胞。在凍存前一天換一次培養液。
17. 將凍存管放入液氮容器或從中取出時，要做好防護工作，以免凍傷。
18. 細胞株凍存和復蘇用新配制的培養液。
1. 細胞株取材要求新鮮，無菌，解剖小鼠時，注意不要損傷脾臟及其周圍的臟器，尤其是腸道等，防止污染脾臟。
2. 沖洗脾臟時要盡量洗凈血污，去除無用組織，并要防止組織干燥。
3. 碾磨后及時用清水沖洗篩網，防止組織、細胞阻塞網孔。
4. 計數前，注意吸盡平皿里的細胞，充分混勻，使細胞分散成單個細胞。
5. 實驗操作應在操作臺*無菌區域內進行，勿在邊緣非無菌區域操作。
6. 金屬器械不能在火焰中燒的時間過長，燒過的金屬鑷要待冷卻后才能挾取組織，以免造成組織損傷。
7. 另外膠塞過火焰時也不能時間長，以免燒焦產生有毒氣體，危害培養細胞。
8. 吸取過營養液后的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管頭中營養液能燒焦形成炭膜，再用時會把有害物帶入營養液中。
9. 不能用手觸及已消毒器皿瓶口、瓶塞內部，吸管前部等所有可能與細胞接觸的部分，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。
10. 開啟、關閉長有細胞的培養瓶時，火焰滅菌時間要短。細胞株防止因溫度過高燒死細胞。
11. 換液時傾倒廢液，瓶口不能接觸廢液缸，速度不能過快，防止廢液四濺。
12. 吹打細胞時，要注意邊角的細胞是否吹打下來。
13. 手或相對較臟的物品不能經過開放的瓶口上，即不可以在開放容器上方操作。
14. 每次操作只處理一株細胞，以免造成細胞交叉污染。
15. 注意自身的安全，對于來自人源性或病毒感染的細胞株應特別小心。操作過程中，應避免引起氣溶膠的產生，小心有毒性試劑例如DMSO，并避免尖銳物品傷人等。
16. 從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養細胞都可以用于凍存，但為對數生長期細胞。在凍存前一天換一次培養液。
17. 將凍存管放入液氮容器或從中取出時，要做好防護工作，以免凍傷。
18. 細胞株凍存和復蘇用新配制的培養液。
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