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MSD電化學發(fā)光技術的原理及檢測步驟

瀏覽次數:4328 發(fā)布日期:2023-8-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

一、概念

電化學發(fā)光 (Electrochemiluminescence ) 是繼放射免疫、酶免疫、熒光免疫、化學發(fā)光免疫測定以后的新一代標記免疫測定技術。電化學發(fā)光法是一種在電極表面由電化學引發(fā)的特異性化學發(fā)光反應,包括了電化學和化學發(fā)光兩個過程。電化學發(fā)光 (Electrochemiluminescence ) 可以應用于所有的免疫測定,電化學發(fā)光能取代第一代放射免疫的靈敏度,又繼承了第二代酶聯(lián)免疫的通量方便,因而廣泛被全球大量用戶所認可和使用,從被載入了免疫分析技術發(fā)展的史冊。
 

免疫分析技術發(fā)展的三代

 

二、MSD電化學發(fā)光原理

MSD(Meso Scale Discovery)的電化學發(fā)光技術是基于Elisa原理的升級,在96/384微孔板(石墨材質,背面帶有電路)的板底包被捕獲抗體,加入待測樣本,加入三聯(lián)吡啶釕標記的檢測抗體,形成雙抗體夾心復合物,將微孔板放入MSD儀器中,微孔板通電后,三聯(lián)吡啶釕發(fā)生化學反應, 由[Ru(bpy) 3 ] 3+變成 [Ru(bpy) 3 ] 2+,再回到[Ru(bpy) 3 ] 3+,并且這個循環(huán)反應可以持續(xù)進行,在此過程中會釋放出光子(620nm檢測)被儀器中的CCD相機捕獲,釋放出的光子和待測物的濃度成正比。

 

 

三、MSD多因子檢測原理

(1)MSD通過點陣技術,在96/384石墨電極板里的每個孔的不同spot中預先點印上1-10種捕獲抗體,從而實現(xiàn)1-10個指標/每孔的檢測。

 

 

通常MSD的V-PLEX試劑盒通過該方法實現(xiàn)多因子檢測。
 

(2)借助linker將捕獲抗體帶到一個孔中的不同區(qū)域內,在一個孔內實現(xiàn)多因子檢測。通常U-PLEX試劑盒就是通過該方法實現(xiàn)多因子檢測。

 

1. Linker與捕獲抗體連接:

U-PLEX plate每個孔內有1-10個spot,每個spot內有基座分別與不同linker匹配;linker有生物素結合區(qū)域,可以結合生物素化的捕獲抗體。因此捕獲抗體可以被linker帶到相應的spot里。

 

 

例如檢測四種指標,第一步,將四種指標對應的生物素化捕獲抗體與四種linker,分別在四支管子內混合,分別完成linker與捕獲抗體的偶聯(lián),之后加入stop solution終止反應。

 

2.  Linker帶著生物素化捕獲抗體到一個孔的不同區(qū)域:

將四種Linker連接的捕獲抗體混合制成混合液A。

將混合液A包被U-PLEX plate,不同的Linker就會帶著連接的捕獲抗體到相應的spot中,完成在同一個孔內包被多種捕獲抗體,實現(xiàn)在一個孔內進行多指標檢測(最多可在一個孔中實現(xiàn)10種指標的同時檢測)

 

 

 

3.  后續(xù)流程同ELISA,完成實驗

在板內加入樣本進行孵育結合;

準備四種指標的檢測抗體混合液(抗體帶sulfo-tag標記),加入板內進行孵育結合;

加入read buffer讀板液上機讀板檢測,根據各個spot相應位置的光信號值,定量各檢測指標的濃度。

 

 

通常MSD的U-PLEX試劑盒通過該方法實現(xiàn)多因子檢測。

 

PLEX操作視頻:

https://mp.weixin.qq.com/s/q0oB3zJ_PYzT6LfuUNu2Cg

發(fā)布者:上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司
聯(lián)系電話:4008-168-068
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