DNA甲基化差異水平分析中的DMC、DMR、DMG鑒定
DNA甲基化（DNA methylation）為DNA化學修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現。所謂DNA甲基化是指在DNA甲基化轉移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5號碳位共價鍵結合一個甲基基團。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而調控基因表達。
DNA甲基化一般遵循三個步驟進行數據挖掘。
首先，進行整體全基因組甲基化變化的分析，包括平均甲基化水平變化、甲基化水平分布變化、降維分析、聚類分析、相關性分析等。
其次，進行甲基化差異水平分析，篩選具體差異基因，包括DMC/DMR/DMG鑒定、DMC/DMR在基因組元件上的分布、DMC/DMR的TF結合分析、時序甲基化數據的分析策略、DMG的功能分析等。
最后，將甲基化組學&轉錄組學關聯分析，包括Meta genes整體關聯、DMG-DEG對應關聯、網絡關聯等。
那么甲基化差異水平分析，篩選具體差異基因中的DMC、DMR、DMG怎么做呢？
一、差異甲基化位點/區域分析DMC/DMR分析
（1）DMC/DMR鑒定
ü 鑒定實驗組與對照組甲基化圖譜的具體差異。
ü 如果實驗設計包括多個時間節點，也可以比較相鄰時間節點/感興趣的時間節點之間的甲基化圖譜的差異。
DMC在基因組上的分布
（2）DMC/DMR轉錄因子結合分析（TF binding motif ）
主要關注Promoter和Enhancer等調控區域DMC/DMR的TF結合位點。
（3）時序甲基化數據的分析策略（Time Course）
l 比較相鄰時間點的差異
l 直接篩選時間階段相關的DMC和DMR
ü 線性模型/混合線性模型
（可以排除混雜因素干擾，如性別）
l 共甲基化模式分析(階段特異性Cluster篩選)
ü WGCNA（權重基因共表達網絡分析）
ü MEGENA（多尺度嵌入式基因共表達網絡分析）
ü mfuzz
ü ... ...
（4）DMC/DMR在基因元件上的分布
二、差異甲基化基因（DMG)的功能分析
將有至少一個 DMR 注釋到其 promoter 或 genebody 的基因稱之為差異甲基化基因。 有研究表明 promoter 區域甲基化提高具有潛在抑制基因轉錄的功能；而 genebody 區域 與表達具有正相關關系。所以研究這兩個區域發生差異甲基化的基因，可以幫助我們研 究受甲基化調控的細胞功能的變化規律。
分析策略：
三、易基因差異甲基化水平檢測
（1）差異甲基化區域（DMR）檢測
DMR檢測使用權威期刊發表的metilene 軟件，該軟件利用二元分隔算法（binary segmentation algorithm）結合雙重統計學檢驗（MWU-test和2D KS-test），可快速實現成對樣本或兩組樣品間的DMR 重頭檢測(de novo)。最后，通過多重檢驗校正，進而得到差異甲基化區域。使用CpG 位點來尋找差異甲基化區域。
DMR 檢測規則：
（2）差異甲基化區域（DMR）的注釋
將 DMR 分別注釋到genebody和 promoter 區。
表1：DMR 注釋結果（部分）
（3）差異性甲基化基因（DMG）的功能分析
GO、KEGG 富集分析。為了研究DMG的功能，采用超幾何分布檢驗（Hypergeometric distribution test）分析 DMG在GO term和KEGG pathway中的富集情況。
（4）差異性甲基化區域（DMR）的可視化
由于DMR 數量太多，篩選 Q-value top20 的差異甲基化區域進行可視化繪圖。下圖為例，黃色部分為 DMR 區域。橫坐標以繪出以 DMR 區域為中心向兩側各擴展 1kb 區域的甲基化情況。最上方黑色方框標識出該區域內基因 promoter 區的位置（如果有）和基因表達方向。中間部分是兩組樣本的甲基化水平變化曲線。最下方是 CG 位點密度曲線。
DNA甲基化一般遵循三個步驟進行數據挖掘。
首先，進行整體全基因組甲基化變化的分析，包括平均甲基化水平變化、甲基化水平分布變化、降維分析、聚類分析、相關性分析等。
其次，進行甲基化差異水平分析，篩選具體差異基因，包括DMC/DMR/DMG鑒定、DMC/DMR在基因組元件上的分布、DMC/DMR的TF結合分析、時序甲基化數據的分析策略、DMG的功能分析等。
最后，將甲基化組學&轉錄組學關聯分析，包括Meta genes整體關聯、DMG-DEG對應關聯、網絡關聯等。
那么甲基化差異水平分析，篩選具體差異基因中的DMC、DMR、DMG怎么做呢？
一、差異甲基化位點/區域分析DMC/DMR分析
（1）DMC/DMR鑒定
- 差異甲基化位點：DMC
- 差異甲基化區域：DMR
ü 鑒定實驗組與對照組甲基化圖譜的具體差異。
ü 如果實驗設計包括多個時間節點，也可以比較相鄰時間節點/感興趣的時間節點之間的甲基化圖譜的差異。
DMC在基因組上的分布
DMR在基因組上的分布
（2）DMC/DMR轉錄因子結合分析（TF binding motif ）
主要關注Promoter和Enhancer等調控區域DMC/DMR的TF結合位點。
l 比較相鄰時間點的差異
l 直接篩選時間階段相關的DMC和DMR
ü 線性模型/混合線性模型
（可以排除混雜因素干擾，如性別）
l 共甲基化模式分析(階段特異性Cluster篩選)
ü WGCNA（權重基因共表達網絡分析）
ü MEGENA（多尺度嵌入式基因共表達網絡分析）
ü mfuzz
ü ... ...
（4）DMC/DMR在基因元件上的分布- TE（轉座元件）：影響基因組穩定性
- Promoter：影響基因表達
- Genebody
二、差異甲基化基因（DMG)的功能分析
將有至少一個 DMR 注釋到其 promoter 或 genebody 的基因稱之為差異甲基化基因。 有研究表明 promoter 區域甲基化提高具有潛在抑制基因轉錄的功能；而 genebody 區域 與表達具有正相關關系。所以研究這兩個區域發生差異甲基化的基因，可以幫助我們研 究受甲基化調控的細胞功能的變化規律。
分析策略：
- 可以分為Hyper-DMG和Hypo-DMG
- 可以分為Promoter-DMG和Genebody-DMG
- Gene Ontology
- KEGG pathway
- Reactome pathway
- DisGeNET disease
- Disease Ontology
三、易基因差異甲基化水平檢測
（1）差異甲基化區域（DMR）檢測
DMR檢測使用權威期刊發表的metilene 軟件，該軟件利用二元分隔算法（binary segmentation algorithm）結合雙重統計學檢驗（MWU-test和2D KS-test），可快速實現成對樣本或兩組樣品間的DMR 重頭檢測(de novo)。最后，通過多重檢驗校正，進而得到差異甲基化區域。使用CpG 位點來尋找差異甲基化區域。
DMR 檢測規則：
- 每個CpG 位點測序深度>=5x;
- CpG 位點的甲基化差異>=0.2;
- 該區域的差異甲基化 CpG 位點個數>=5;
- 相鄰差異甲基化CpG 位點的距離<=300bp;
- MWU-test p-value < 0.05。
（2）差異甲基化區域（DMR）的注釋
將 DMR 分別注釋到genebody和 promoter 區。
表1：DMR 注釋結果（部分）
（3）差異性甲基化基因（DMG）的功能分析
GO、KEGG 富集分析。為了研究DMG的功能，采用超幾何分布檢驗（Hypergeometric distribution test）分析 DMG在GO term和KEGG pathway中的富集情況。
（4）差異性甲基化區域（DMR）的可視化
由于DMR 數量太多，篩選 Q-value top20 的差異甲基化區域進行可視化繪圖。下圖為例，黃色部分為 DMR 區域。橫坐標以繪出以 DMR 區域為中心向兩側各擴展 1kb 區域的甲基化情況。最上方黑色方框標識出該區域內基因 promoter 區的位置（如果有）和基因表達方向。中間部分是兩組樣本的甲基化水平變化曲線。最下方是 CG 位點密度曲線。
圖： 組間 DMR 差異甲基化曲線
標簽：
DNA甲基化
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