細胞培養是細胞生物學、醫學和疫苗研究等領域中非常重要的一項實驗技術，無菌操作是細胞培養實驗的核心之一。然而，細菌會從環境、人和物品中帶入細胞培養液中，因此，使用無菌操作方法和清潔、滅菌實驗工具非常重要，以確保實驗結果的準確性和可靠性。

本文將討論兩種最常見的滅菌方法，高壓滅菌和過濾滅菌，以及如何選擇合適的滅菌方法和注意事項。
細胞培養的核心之一是無菌操作。細胞需要在無菌狀態下生長以便在研究和實踐中得到準確的實驗結果。菌從哪里來呢？菌可以從人、物品和環境中帶入細胞培養中。針對這一問題我們可以采用一次性滅菌的實驗工具來降低污染引入的風險，但是一些工具和操作仍然需要反復使用，因此，滅菌非常重要。
選擇適合的滅菌方法需要考慮物品在高溫下的穩定程度。例如，耐高溫的物品可以采用干熱滅菌，如玻璃、金屬和耐高溫塑料PTFE。對于熱穩定的液體，濕熱滅菌，即高壓蒸汽滅菌，是最佳選擇，如水、鹽溶液和一些成分穩定的培養基LB。對于熱敏感的材料，可以使用乙醇或射線滅菌。對于熱不穩定液體，過濾滅菌通常是不錯的選擇。

高壓滅菌是一種常見的滅菌方法，可以通過使用滅菌鍋加熱水來提高溫度和壓力。實驗條件是將實驗工具所處的環境加熱至121°C，并保持至少20分鐘。由于水蒸氣可以滲透整個空間，滅菌結束后需要一個干燥的過程。高壓滅菌適用于熱穩定的液體、一些成份穩定的培養基和耐高溫的塑料。許多離心管、移液器、吸頭和吸頭盒也可以使用高壓滅菌。

在使用高壓滅菌時，需要注意以下兩個問題：
1. 對于含有液體的玻璃器皿，如果使用塑料蓋密封，應在滅菌前擰松蓋子，以防滅菌過程發生爆炸。
2. 如果實驗工具需要后續用于無菌操作實驗，建議滅菌鍋使用無菌超純水，因為在滅菌過程中，鍋內可能會產生水蒸氣凝結，可能存在污染帶入的風險。
過濾滅菌是細胞培養中廣泛使用的滅菌方法。它適用于熱不穩定的液體，可以使用過濾器進行過濾。優點是滅菌速度快、方便易行，無需專門設備。然而，需要注意的是過濾器必須是滅菌后的，而不是使用前的，否則可能存在菌帶入的風險。
 
選擇合適的滅菌方法是非常關鍵的，應該基于物品在高溫下的耐受能力進行選擇。需要注意的是，在執行任何滅菌操作之前，請先參考生產商的建議并仔細審查實驗條件。同時，了解并遵守正確的操作步驟和注意事項是使無菌實驗成功的關鍵，從而確保實驗結果的準確性和可靠性。