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naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在微生物菌株分群的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):2089 發(fā)布日期:2022-11-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

導(dǎo)讀

反芻動(dòng)物是指具有反芻習(xí)性的一類哺乳動(dòng)物,如牛、羊、長(zhǎng)頸鹿、兔子等。反芻動(dòng)物采食一般比較匆忙,大部分未經(jīng)充分咀嚼就吞咽進(jìn)入瘤胃,經(jīng)過瘤胃浸泡和軟化一段時(shí)間后,食物經(jīng)逆嘔重新回到口腔,經(jīng)過再咀嚼混入唾液并再吞咽進(jìn)入瘤胃,這種行為稱為反芻行為。反芻動(dòng)物的食物種類比其他種類的動(dòng)物更豐富,結(jié)構(gòu)組成也更復(fù)雜,但草料中的粗纖維含量較高導(dǎo)致其難以消化,反芻動(dòng)物依賴于胃部微生物群的代謝能力來消化各種物質(zhì),但其轉(zhuǎn)化效率低也是養(yǎng)殖業(yè)廣泛關(guān)注的問題。

雖然已有研究證明瘤胃中不同微生物的活性可以調(diào)節(jié)宿主利用植物生物能量的能力,但定植于宿主瘤胃中的微生物卻很少受到關(guān)注。奧地利維也納獸醫(yī)大學(xué)的Cameron等人在Research Square在線發(fā)表了題為《Differential partitioning of key carbon substrates at the rumen wall by recently diverged Campylobacteraceae populations》的研究論文。文章采用多重?cái)?shù)字PCR(dPCR)量化同一菌科的兩種菌群,分析反芻動(dòng)物瘤胃上的定植菌群分布及生物進(jìn)化動(dòng)態(tài),為今后畜牧業(yè)提高動(dòng)物代謝能力的研究提供了新思路。

應(yīng)用亮點(diǎn):

▶  宏基因組測(cè)序發(fā)現(xiàn)瘤胃上皮細(xì)胞中彎曲桿菌科兩個(gè)種群的基因序列高度相似,利用naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)可以對(duì)兩個(gè)種群進(jìn)行精準(zhǔn)量化。

▶ 使用不同培養(yǎng)添加物后,可以利用naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)進(jìn)行微生物種群分布跟蹤。

研究成果:

作者通過對(duì)瘤胃上皮微生物組的16S rRNA擴(kuò)增子分析發(fā)現(xiàn)了一個(gè)優(yōu)勢(shì)菌株(OTU)為彎曲桿菌科(Campylobacteraceae),并通過宏基因組測(cè)序發(fā)現(xiàn)該OTU兩個(gè)主要種群Ca. C. stinkeris與Ca. C. noahi的基因含量高度相似,但pgl(蛋白質(zhì)糖基化)操縱子不同。

為了探究Ca. C. stinkerisCa. C. noahi兩個(gè)種群空間分布的差異,作者通過naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)比較了這兩個(gè)種群在不同動(dòng)物瘤胃乳突離上皮壁最近和最遠(yuǎn)兩個(gè)位置的含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同動(dòng)物的兩個(gè)種群在這兩個(gè)位置的比例接近。

▲圖1 Ca. C. stinkeris 和Ca. C. noahi在動(dòng)物瘤胃乳突頂端和隱窩的含量比例。A)從乳突切片兩個(gè)位置提取DNA使用dPCR進(jìn)行定量分析。B) Ca. C. stinkeris 和Ca. C. noahi在動(dòng)物瘤胃乳突兩個(gè)位置的含量比例。橫坐標(biāo)為取樣動(dòng)物的名字。

然后作者使用naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)對(duì)兩種菌群進(jìn)行生長(zhǎng)和適應(yīng)性測(cè)定,數(shù)據(jù)顯示Ca. C. stinkeris可以在以醋酸鹽為主要碳源時(shí)積累的生物量,更好地生長(zhǎng),但被丙酸鹽抑制,而Ca. C. noahiz在任何一種添加物存在的情況下在都沒有檢測(cè)到生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)。因此,作者推斷可能存在一些其他機(jī)制來最小化競(jìng)爭(zhēng),這種機(jī)制通過某些代謝生態(tài)位維度上的分化,防止它們生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)的重疊來支持兩個(gè)種群的共存。

▲圖2 醋酸鹽利用和丙酸鹽抗性檢測(cè)。A)通過種群特異性dPCR,評(píng)估添加5 mM醋酸鹽(acetate)或丙酸鹽(propionate)對(duì)生物量積累的影響。分別用單個(gè)菌株(左,單一培養(yǎng))和競(jìng)爭(zhēng)菌株(右,共培養(yǎng))進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

通過數(shù)字PCR這種精準(zhǔn)的定量技術(shù),作者發(fā)現(xiàn)在瘤胃乳突的頂端和隱窩都分布有這兩種優(yōu)勢(shì)菌群,且與上皮細(xì)胞分布數(shù)目無顯著的相關(guān)性。另外,這兩種菌群能夠促進(jìn)相關(guān)脂肪酸的代謝,進(jìn)而發(fā)揮促進(jìn)食物消化的功能。該文章為通過調(diào)節(jié)反芻動(dòng)物體內(nèi)某些鹽離子濃度來調(diào)節(jié)優(yōu)勢(shì)菌群的分布比例進(jìn)而提升消化能力提供了思路。

發(fā)布者:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
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