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巨噬細胞在ibidi腔室通道載玻片培養處理活細胞與免疫熒光的應用

瀏覽次數:1719 發布日期:2022-10-17  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

下面的應用描述了小鼠巨噬細胞系RAW-264.7(生物安全等級2)在ibidi µ-Slides VI 0.4 和8孔腔室載玻片的培養方案。這是一個特殊的細胞系的例子,用于顯示粘附時間,細胞密度和細胞形態的示范。這個應用可以根據于您的特殊實驗要求進行調整。

2.實驗材料

在設置中應用下列材料:

·RAW-264.7 (murine macrophages, CLS - Cell Lines Service, Biosafety Level 2) 

· Medium: RPMI 1640 with 2 mM L-Glutamin and 10% FBS 

·  µ-Slide VI 0.4, ibiTreat (ibidi)

·  µ-Slide 8 well, ibiTreat (ibidi)

· Accutase (PAA Laboratories GmbH) 

·  1x Phosphate buffered saline (PBS)

3.細胞培養與材料制

在將細胞接種到玻片之前,按照正常的方法培養細胞。

 

µ-Slide VI 0.4:通道玻片和培養基,在37℃和5% Co2培養箱中培養過夜。這是必不可少的,以避免氣泡隨著時間的推移出現。為此,在50毫升容器中填充適當量的培養基,并將瓶蓋稍微擰緊。在一個開放的形式,如用µ-Slide 8 well,氣泡可以出來到大氣中。

拆下µ-Slide,把它放在一個滑動架上,在準備細胞懸浮液的同時將蓋子分別放在 Luer 適配器/孔上



分離細胞:

 

吸出培養瓶中的培養基,并用PBS洗滌細胞一次。每75cm²燒瓶中加入3-5 ml的Accutase,并將燒瓶放入培養箱中以加快分離速度。如果是RAW-264.7細胞系,則大約需要8分鐘。使用Accutase分離的細胞存活率更高。

 

4.1. 將細胞接種到µ-Slide VI0.4中


 

µ-Slide VI0.4的推薦細胞濃度:對于最終的細胞數為  0.3 x 10 5cells/cm²,準備 6 x 10 5 cells/ml的濃度。通過移液器吸頭把30 µl細胞懸浮液填充到每個通道中。將蓋子蓋在玻片上,在37°C和5%CO2下孵育半小時以固定細胞。

細胞附著后,分別用60 µl無細胞培養基填充儲槽。避免將移液器吸頭直接指向通道的入口。將玻片放回培養箱中。

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圖1:接種后一小時,在ibiTreat µ-Slide VI0.4(貨號80606)中的RAW-264.7。

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圖2: 在ibiTreat µ-Slide VI0.4中孵育24小時后的RAW-264.7

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圖3:在ibiTreat µ-Slide VI0.4中的RAW-264.7,培養四天后。

 

4.2 將細胞播種在µ-Slide 8 well 中

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在µ-Slide 8 well建議的細胞濃度:最終細胞數 0.3 x 10 5 cells/cm² ,制備濃度 1.1 x 10 5 cells/ml。將300 µl 的細胞懸浮液注入各孔中。將蓋子蓋在玻片上,在37°C和5% Co2中孵育。不需要進一步添加培養基。

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圖4:在ibiTreat µ-Slide 8 well(貨號80826)中的RAW-264.7,播種后1小時

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圖5: 在ibiTreat µ-Slide 8 well中的RAW-264.7,孵育24小時后。

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圖6:在ibiTreat µ-Slide 8 well中的RAW-264.7,經過四天的培養
 

對于一個最佳的均勻細胞分布,我們建議使用通道µ-Slide VI 0.4。在8孔腔室載玻片中,取決于在細胞播種過程中的處理,細胞密度的整個表面上因點而異。


5.免疫熒光染色

像往常一樣為您的細胞固定和染色。

 

下面,用下列材料對細胞核和肌動蛋白絲染色進行一個例子:

細胞核:DAPI(Diamidino pheylindol dihydrochlorid) SIGMA, 32670 

肌動蛋白絲:Phalloidin, Alexa Fluor ® 488 Conjugate, LONZA, PA-3010 

1. 用3.7% 的PFA在PBS(pH 7.4)中室溫下固定細胞10分鐘。

2. 用PBS清洗細胞三次。

3. 用Triton X 100(0.1%)孵育細胞5分鐘。

4. 用PBS清洗細胞三次。

5. 用1%牛血清白蛋白在PBS中孵育20分鐘。

6. 用PBS清洗細胞三次。

7. 在0.2μm濃度下用鬼筆環肽Alexa For 488孵育細胞20分鐘。

8. 用PBS清洗細胞三次。

9. 用DAPI(0.5μg/ml)孵育細胞10分鐘。

10. 用PBS清洗細胞三次。

11.完全吸出通道液體,并用ibidi封片劑重新填充,樣品現在可以在顯微鏡下觀察了,在陰暗陰涼處可儲存數周。

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圖7:在 µ-Slide VI0.4中的RAW-264.7用DAPI(細胞核、藍色)和Phalloidin, Alexa Fluor ® 488 Conjugate(肌動蛋白絲,綠色)

 

 

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