Introduction

《歐洲藥典》（Ph.Eur.）是對所有在歐洲成員國市場上市藥品的制藥公司具有法律約束力的參考標準。新的第 2.1.7 章“用于分析目的的天平”于2022年1月1日起成為強制性規定。

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本篇FAQ通過關于新歐洲藥典（Ph.Eur）第 2.1.7 章的18個常見問題介紹了如何確保遵守最新的藥典準則，以及賽多利斯的Cubis® II天平的合規性。
本篇FAQ回答了許多有關遵守新章節的主要問題，包括：

●是否有具體的要求使天平符合要求？
●“分析目的 "的含義是什么？
●有關校準的要求是什么？
●Cubis® II實驗室天平如何支持遵守第2.1.7章？

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歐洲藥典是什么，
我會受這一章影響嗎？

歐洲藥典由歐洲藥品質量管理局（EDQM）發表，是“公約簽署國藥品質量控制的唯一參考資料”。它包含各種人用和獸用藥品輔料、劑型和分析方法的專論。這些標準旨在保證藥品的質量。

歐洲藥典是在歐盟成員國內有上市藥品的所有制藥公司有法律約束力的參考。也就是說，它不僅和歐洲的制藥公司相關，也和將藥品和/或藥用物質出口到歐盟市場的藥品生產商相關。第 2.1.7 章影響本行業中使用“用于分析目的的天平”的所有公司。

“分析目的”是什么意思？制備稱重（例如制備緩沖液）是否也應符合此規定？

這一章規定“任何遵守歐洲藥典專論要求測量中進行的稱重都必須符合本章中的原則”。當確定天平是否受到影響時，用戶應考慮此聲明。如有疑問，應確定稱重結果是否與符合相應專論的評估相關。還應注意，緩沖液制備會受歐洲藥典新一章的影響。

與天平校準相關的
第 2.1.7 章的要求是什么？

在校準過程中，建立了天平測試砝碼的已知值和相應示值之間的關系。第 2.1.7 章要求“……用戶或適當的主管機構必須定期校準儀器[…]。”

歐洲藥典的第 2.1.7 章規定了以下三個要求：

a.校準必須建立測量結果對SI單位的可追溯性。
b.校準結果必須包含相關的測量不確定度。
c.建議在那些會顯著影響測量結果的所有維護操作前執行“發現時”校準，此后再進行第二次校準（“離開時”）。根據第 2.1.7 章進行的重要操作包括維修、將天平轉移到其他位置或機械調整。

我們建議由經認證的校準實驗室校準，這是因為可通過認證并按照上述要求執行來確保其具有能力。

Cubis® II怎樣支持與
歐洲藥典第 2.1.7章的符合性？

Cubis® II天平附帶的制藥軟件包有助于客戶成功符合新的歐洲藥典第 2.1.7 章和美國藥典第 41 章的要求。

USP Advanced QApp可用于檢查天平性能，并提供指導工作流程，以便根據美國藥典第 41 章或新的歐洲藥典第 2.1.7章確定最小稱樣量。最小稱樣量應用程序監測由USP Advanced QApp確定的重量，并根據不同指南檢查其是否符合允許的范圍。這兩個應用程序（USP Advanced和最小樣品量）可以附加高級軟件程序配合，確定和監測測量的不確定度。

我可以自行執行性能檢查，
還是應該由外部服務提供商進行？

一般來說，用戶可以自行進行性能檢查。但是，我們建議由外部服務提供商另外定時進行性能檢查，以便對其自己的結果進行獨立外部確認。

賽多利斯歐洲藥典證書記錄了符合歐洲藥典第 2.1.7 章所述的驗收標準。其中也包括最小樣品量的文件。