通過疫苗接種獲取免疫力，仍然是目前預(yù)防傳染力強(qiáng)、危害嚴(yán)重疾病的有效方式，然而使用傳統(tǒng)方法確定疫苗的抗原靶點耗時耗力。蛋白質(zhì)芯片是一種有效的替代方法，并且在通量上也具有顯著的優(yōu)勢，不僅可以使研究人員簡化實驗篩選方案，而且可以加快抗原疫苗靶點的發(fā)現(xiàn)。

來自牛津大學(xué)的Faith Osier教授，在TED2018年11月演講中“The key to a better malaria vaccine”，講述了Arrayjet芯片點樣儀是如何幫助她的團(tuán)隊分析了來自7個非洲國家，15個地區(qū)，10000個人類血清樣本，來識別針免疫抗體是通過什么方式來對抗瘧疾寄生蟲。同年12月，在Frontiers in Immunology發(fā)表如下文章。
 
惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)是瘧疾的主要病原體,其致病手段是通過裂殖子入侵宿主紅細(xì)胞,并在紅細(xì)胞內(nèi)大量繁殖,而此過程中表達(dá)的蟲體蛋白和分泌的代謝產(chǎn)物成為關(guān)鍵的致病因子.因此惡性瘧原蟲的裂殖子蛋白可作為研發(fā)新型抗瘧疫苗的重要靶標(biāo). 

Faith Osier教授的研究團(tuán)隊利用收集的10000個人類血清樣本， 篩選、合成了128種瘧原蟲重組裂殖子蛋白，使用ArrayJet Ultra Marathon 進(jìn)行高通量點樣，每張玻片8064個點，即文章中命名為KILchip芯片，如圖1。
隨后該研究團(tuán)隊，將高密度芯片KILchip 分別和肯尼亞瘧疾病患66個血清樣本、瑞典健康人的血清樣本，以及抗體進(jìn)行孵育雜交（如圖2），其結(jié)果采用熒光芯片掃描儀進(jìn)行熒光檢測（如圖3）。 
通過對熒光強(qiáng)度的變化、數(shù)據(jù)對比和分析，快速、高效地篩選到同瘧疾相關(guān)的瘧原蟲重組蛋白，并得到經(jīng)典方法ELSA的驗證，為研發(fā)抗瘧疫苗提供新的靶點。 

客戶評價
“英國ArrayJet公司不僅生產(chǎn)非常出色的芯片點樣儀，而且還擁有優(yōu)秀的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊，可根據(jù)客戶獨特的項目需求定制解決方案。高通量和快速的點樣方式吸引我們與Arrayjet進(jìn)行合作。 在微陣列芯片設(shè)計的每一步，他們提供專業(yè)的應(yīng)用服務(wù)，回答我們提出的相關(guān)問題。正是在這種出色的支持下，我們研究團(tuán)隊攜同Arrayjet的芯片點樣儀，完成了諸多相關(guān)科學(xué)研究。”
—Dr James Tuju, Principal Investigator, KEMRI Wellcome Trust, Kenya

原文文章
KILchip v1.0: A novel Plasmodium falciparum merozoite protein microarray to facilitate malaria vaccine candidate prioritization.

G. Kamuyu, J. Tuju, R. Kimathi, K. Mwai, J. Mburu, N. Kibinge, M. Chong Kwan, S. Hawkings, R. Yaa, E. Chepsat, J. M. Njunge, T. Chege, F. Guleid, M. Rosenkranz, C. K. Kariuki, R. Frank, S. M. Kinyanjui, L. M. Murungi, P. Bejon, A. F?rnert, K. K. A. Tetteh, J. G. Beeson, D. J. Conway, K. Marsh, J. C. Rayner and F. H. A. Osier

Frontiers in Immunology

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